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三七總皂苷能溶于dmem嗎,為何血栓通要用10GS稀釋

本文目錄一覽為何血栓通要用10GS稀釋2,為什么萃取工藝中三七不易提取三七總皂苷3,血塞通針劑主要成分是什么4,三七總皂苷和三七有什么不同5,DMEM成分6,黨參可以泡藥酒嗎7,怎樣才能更好的治好腦血塞8,請教MDCK細胞的培養(yǎng)9,25……

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1,為何血栓通要用10GS稀釋

同問,血栓通靜推用生理鹽水,因為等滲溶液能起效快?靜滴用10%葡萄糖是因為什么?但臨床上多用5%,暫未見不良反應。

三七總皂苷能溶于dmem嗎

2,為什么萃取工藝中三七不易提取三七總皂苷

萃取工藝中,三七不易提取三七總皂苷是三七有大量的淀粉。根據(jù)查詢相關資料信息顯示,三七是我國名貴的傳統(tǒng)中藥材,藥用主要取其根,三七含多種化學成分,其中三七皂苷是其主要有效成分,含量約占三七塊根的10~12%。三七總皂苷可溶于水和乙醇,考慮到三七中含有大量的淀粉,不宜采用水或低濃度乙醇,以免糊化,采用正交設計法對三七的提取工藝進行優(yōu)化。

三七總皂苷能溶于dmem嗎

3,血塞通針劑主要成分是什么

血塞通針劑【不良反應】1.局部或全身皮疹。2.文獻報道使用本品過敏反應嚴重者產(chǎn)生胸悶、心慌、哮喘、血尿、急性腎功能衰竭,甚至過敏性休克。 【禁忌癥】1.過敏體質者慎用。2 孕婦慎用。
血塞通針劑主要成分是三七總皂苷,適用于視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞,眼前房出血,青光眼,腦血管病后遺癥的治療,也可用于治療病毒性肝炎。

三七總皂苷能溶于dmem嗎

4,三七總皂苷和三七有什么不同

百科 未搜索到與“三七早苷“相關的詞條。 您可以查找以下內容: 三七總皂苷 早去早回 聚腺苷酸-聚尿苷酸 聚肌苷酸-聚胞苷酸 三七 返回<< 三七總皂苷 內容來源自 三七總皂甙(三七總皂苷) PANAX NOTOGINSENOSIDES [來源]三七提取的活性有效成份。 [作用與用途]活血祛瘀,通脈活絡。具有抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用,用于腦血管后遺癥,視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞,眼前房出血等。 [制劑]血塞通注射液、血栓通注射液、三七總甙片、三七總甙膠囊。 【藥品名稱】 品名:三七總皂苷 漢語拼音:Sanqi zongzaogan 【主要成份】三七總皂苷(其主要成份為:人參皂苷Rb1,人參皂苷Rg1,?三七皂苷R1) 【性狀】本品為淡黃色無定形粉末,味苦,微甘。 ?本品易溶于甲醇,乙醇和水,難溶于丙酮、乙醚和苯,易吸潮。 【藥理作用】 1. 降低機體的耗氧量,提高機體對缺氧的耐受力。 2. 抑制由ADP引起的家兔血小板聚集。 3. 擴張腦血管,使腦血流量增加。 4. 抗血栓和抗凝血作用。 【功能主治】活血祛瘀,通脈活絡,具有抑制血小板聚集和增加心腦血流量的作用。 用于心腦血管疾病。 【貯藏】密封,置干燥處。 【制劑】血塞通注射液;三七總皂苷片;三七總皂苷膠囊。 【有效期】四年 【包裝】內包裝:30kg/袋,20kg/袋,10kg/袋,藥用塑料袋。 外包裝:紙桶或者根據(jù)需要包裝。 百科內容來自: 麻煩采納,謝謝!

5,DMEM成分

具體影響不大。。。主要是看你們是培養(yǎng)什么細胞丙酮酸主要是 糖異生,三羧酸循環(huán),發(fā)酵啊一類的很經(jīng)典的中間產(chǎn)物。實驗估計也是圍繞這幾部吧。。不是很確定
丙酮酸鈉可以作為細胞培養(yǎng)中的替代碳源,盡管細胞更傾向于以葡萄糖作為碳源,但是,如果沒有葡萄糖的話,細胞也可以代謝丙酮酸鈉。 僅此而已,個人覺得影響不大
dmem/f12含有有毒成分

6,黨參可以泡藥酒嗎

可以的,補脾益氣。
可以但意義不大,你想治療甚么我給你開藥
可以
一般來說,泡酒的藥多是滋補肝腎,通經(jīng)活絡的,酒可以溫通血脈,利用酒的這種性質,可以使藥物遍布全身,使藥物更好地發(fā)揮作用,還有一個原因,就是有些中藥的有效成分難溶于水,而能溶于酒中,比如三七總皂苷。一般補氣養(yǎng)血的滋補藥多做成丸藥慢服,起到增強體質的作用,黨參是補氣藥,多入湯劑和丸劑,它的有效成分可以溶于水,比如它含有多糖,生物堿,氨基酸等,資料顯示它的醇提取物可以保護灌胃鹽、氫氧化鈉所致的大鼠胃粘膜損傷。
可以的再加點枸杞當歸什么的,問問中藥師就是了
可以,因為黨參可以補氣,但不要放太多了

7,怎樣才能更好的治好腦血塞

血塞通注射液: [主要成份]三七總皂苷(其主要成份為:人參皂苷Rb1, 人參皂苷Rg1,三七皂苷R1)。 [性 狀]本品為淡黃色或黃色澄明液體。 [藥理作用]能增加腦血管流量,擴張腦血管,改善血流動力學,降低腦缺血腦組織*含量,對腦缺血后海馬CA1區(qū)的遲發(fā)性神經(jīng)元損傷有明顯的保護作用。能抑制血栓形成,提高T-PA活性。能抑制ADP引起的家兔血小板聚集,花生四烯酸誘導的血小板聚集。有延長凝血時間的作用,對缺氧所致的腦損傷具有保護作用。 [功能主治]活血祛瘀,通脈活絡,用于中風偏癱,瘀血阻絡證;動脈粥狀硬化性血栓性腦梗塞,腦栓塞,視網(wǎng)膜中央進們靜脈阻塞見淤血阻絡證者。 [用法用量]靜脈注射:一次200—400MG,用5%--10%葡萄糖注射液250-500ML稀釋后緩緩滴注,一日一次,十五天為一療程,停藥1-3天后,可進行第二療程。 [不良反應]個別患者出現(xiàn)咽干、頭昏、心慌和皮疹,停藥后均能恢復正常,偶見過敏反應。 [禁 忌]出血性腦血管病急性期禁用。人參、三七過敏患者禁用。 [注意事項]孕婦慎用。顏面皮膚潮紅,輕微頭脹痛不影響本品使用。偶有輕微皮疹出現(xiàn),可繼續(xù)使用。若出現(xiàn)嚴重不良反應,應立即停藥,并進行相應處理。糖尿病患者可用0.9%氯化鈉注射液代替葡萄糖注射液稀釋后使用。 [規(guī) 格]10ML:250MG [貯 藏]密封、避光、置陰涼處。 [包 裝]每盒5支,安瓿包裝。 [有 效 期]二年。

8,請教MDCK細胞的培養(yǎng)

首先介紹一下MDCK細胞的情況 1.MDCK細胞的來源: MDCK是S.H.MADIN于1958年9月建成,來源于考克斯班尼犬腎臟,該腎臟細胞原代培養(yǎng)時其形態(tài)類似于成纖維細胞,經(jīng)過胰蛋白酶和EDTA混合消化液的連續(xù)6次消化法純化而上皮樣細胞,每次純化間隔時間為7D。培養(yǎng)中MDCK細胞具有遠段腎小管與集合管,來源細胞的分化特性。MDCK細胞株至少有兩種細胞類型,一種命名為C5A,其在含I型膠原的培養(yǎng)物中生長時,能分泌液體,導致囊腫形成,但在塑料面的培養(yǎng)低物上培養(yǎng)時,能分泌液體,卻不能形成囊腫,另一種細胞正好相反。齊氏生物 細胞生物學產(chǎn)品專家! 2.MDCK細胞的用途: MDCK細胞被廣泛用作遠曲小管或集合管的模型,還可用于代謝研究和Pg級藥物與藥物相互作用研究以及觀察流感病毒株對細胞功能的影響。 3.MDCK細胞的培養(yǎng),的確有的用DMEM培養(yǎng)基,有的用MEM培養(yǎng)基,培養(yǎng)某一類型細胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細胞,很可能在DMEM或M199等培養(yǎng)基中同樣很容易生長。所以我認為你可以任意選擇。我過去比較喜歡用DMEM培養(yǎng)基。 4.高糖DMEM與低糖DMEM的區(qū)別是: 高糖DMEM的葡萄糖含量是25.5mmol/L,而低糖DMEM的糖含量是5.5mmol/L,其中低糖DMEM的糖含量與一般的培養(yǎng)基相同,所以可以和其他一般培養(yǎng)基通用,而高糖DMEM主要用在腫瘤等特殊細胞的培養(yǎng),如何選擇需要依照要求而定。我建議你用低糖DMEM培養(yǎng)基。 5.血清最好使用胎牛血清,沒有也可以用小牛血清。胎牛血清價格相對貴一點。

9,25的硫酸鎂的藥理機制

 腦梗塞又稱缺血性腦卒中,約占全部腦卒中的80%。我院應用硫酸鎂聯(lián)合血塞通治療急性腦梗塞,取得滿意療效,現(xiàn)報告如下。   1 資料和方法   1.1 一般資料 163例入選病例均符合1995年全國第四屆腦血管病學會議制定的缺血性腦血管病診斷標準 [1] ,并經(jīng)頭顱CT或磁共振證實為動脈血栓性腦梗塞,無活動性出血及嚴重肝腎功能障礙。其中基底節(jié)梗塞106例,腦葉梗塞39例,多發(fā)梗塞11例,小腦梗塞7例。男94例,女67例,年齡39~84歲,中位年齡62歲。病程1~72h伴發(fā)高血壓106例,糖尿病28例,高脂血癥42例。根據(jù)神經(jīng)功能缺損評分 [2] 。分型:輕型68例,中型79例,重型16例。將患者隨機分為硫酸鎂聯(lián)合血塞通組82例,對照組81例,兩組在年齡、性別、入院距發(fā)病時間、病情及合并癥方面均相似,具有可比性。   1.2 治療方法 治療組25%硫酸鎂10ml加入5%葡萄糖注射液250ml中靜滴1次/d,聯(lián)合應用血塞通20ml加入5%葡萄糖注射液250ml中靜滴1次/d。對照組應用低分子右旋糖酐500ml加維腦路通0.6靜滴1次/d,兩組均治療14天為1個療程,視病情應用20%甘露醇靜滴。其他輔助支持療法兩組均相同。   1.3 療效評定 以1995年全國第四屆腦血管病學術會議通過的腦卒中患者神經(jīng)功能缺損評分標準 [1] ,在用藥當天及用藥第28天進行評定。(1)基本痊愈:功能殘缺評分減少91%~100%,殘缺程度為0級;(2)顯著進步:功能殘缺評分減少46%~90%;病殘程度1~3級;(3)進步:功能殘缺評分減少18%~45%;(4)無變化:殘缺評分減少或增加在18%以內;(5)惡化:功能殘缺評分增加在18%以上;(6)死亡。   1.4 統(tǒng)計學處理 計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ 2 檢驗。   2 結果   2.1 臨床療效 兩組療效比較,見表1。   表1 兩組病人臨床療效比較 (略)   從表1看出治療組有效率96.3%,對照組82.4%,兩組對比差異有非常顯著性(P<0.01);治療組的顯效率為87.8%,對比組為62.3%,兩組對比差異也有顯著性(P<0.01),治療組優(yōu)于對照組。   2.2 不良反應 治療期間無藥物過敏,為出現(xiàn)嚴重肝腎功能損害及出血等不良反應。   3 討論   缺血性腦血管病尤其是腦血栓形成是諸多因素參與的復雜過程,其中血流動力學的異常是其中較為重要的原因之一。現(xiàn)代觀點認為,腦梗塞發(fā)生后,梗塞灶周圍存在一缺血半暗帶區(qū),通過恢復腦灌流,阻斷鈣離子進入細胞內,減輕自由基對神經(jīng)細胞的損害,增強腦細胞對神經(jīng)營養(yǎng)因子的反應,使“缺血半暗帶區(qū)”的血流灌注得以改善,限制了腦梗塞面積,則能使神經(jīng)細胞恢復正常功能。Mg 2+ 是人體內新陳代謝過程中325種酶系的激活劑,在保持細胞膜完整性和調節(jié)膜的離子通透性等方面發(fā)揮重要作用 [2] 。近年來研究證實,腦缺血時大量釋放的谷氨酸激活N-甲基-D-天門冬氨酸(NMDA)受體引起神經(jīng)元內鈣超載而激發(fā)的級聯(lián)損傷效應是導致缺血后神經(jīng)元死亡的重要病理機制 [3] 。Mg 2+ 作為Ca 2+ 的天然拮抗劑,可非競爭性地阻滯NMDA受體,有效減少病理性鈣內流 [4] ,還能以劑量相關方式對抗內皮素等縮血管物質而擴張腦血管,改善缺血區(qū)的血供 [5] 。Schmittt等 [6] 用鎂離子溶液經(jīng)頸動脈灌注腦缺血后大鼠,可明顯縮小腦梗塞體積,減輕缺血神經(jīng)元超微結構的損害。血栓通有效成分系由中藥三七的根提取活性總皂苷,經(jīng)一系列藥理學實驗研究,血栓通治療腦梗塞的作用機制可能與下列因素有關:(1)三七總皂苷能抑制血小板聚集,降低血液粘稠度,改善患者血液的高凝狀態(tài),改善梗塞區(qū)的血液供應;(2)三七總皂苷具有擴張血管的作用。(3)具有抗血栓作用,并具有較強的溶栓作用;(4)鈣通道阻斷作用,三七總皂苷制劑經(jīng)藥理實驗,具有阻斷去甲腎上素所致的鈣離子內流的作用 [7] ,能抑制細胞外鈣內流和細胞內鈣釋放束,防止細胞內鈣離子超載,是一種非特異性鈣通道阻斷劑,抑制各種來源激動鈣離子所致的平滑肌收縮;(5)具有抗自由基作用,三七總皂苷能使腦組織中及血漿中丙二醛(MDA)顯著減少,超氧化物歧化酶(SED)活性升高,對黃嘌呤氧化酶(XOD)氧化黃嘌呤產(chǎn)生的氧自由基具有清除作用 [8] 。本組臨床結果顯示,硫酸鎂聯(lián)合血塞通治療腦梗塞具有較好療效,能明顯改善患者的臨床神經(jīng)功能缺損程度,提 高患者生活質量,且硫酸鎂作為臨床用藥價格低廉,安全性好,應用方便,是腦梗塞輔助治療良藥,值得臨床推廣應用。   參考文獻   1 中華醫(yī)學會全國第四次腦血管學術會議.各類腦血管疾病診斷要點.中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):379-381.   2 邵美貞.鎂的基礎與臨床,成都:四川科學技術出版社,1996,1-6.   3 Muir K W,Lee K R.Clinical experience with excitatory amino acid anˉtagonist drugs.Stroke,1995,26:503.   4 Mclean RM.Magnesium and its therapeutical uses:areview.Am JMed,1994,96:63.   5 Kemp P A,Gardiner S M,Bennett T,et al.Magnesium sulfate reverses the carotid vasoconstriction caused by N G -nitro-L-arginine methyl esther,in conscious its.Clin Sci,1993,85:175.   6 Schmitt H J,Barth C R,Thierauf P.Neuronal Protection by intraisˉchemic brain perfusion:an electron microscopy study in the rat.J Neuroˉsury Anesthesiol,1994,6:265.   7 關水源,吳華,陳俊秀.三七總皂苷對兔主動脈收縮反應的影響.中國藥理學報,1985,4(4):263.   8 但漢雄,張寶恒,謝世榮,等.三七中人參二醇對細胞內鈣和外鈣的影響.中國藥理學報,1993,14:22-26.
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