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加入消泡劑

三萜類成分是一類基本母核由30個(gè)碳原子所組成的萜類化合物，以游離形式或以與糖結(jié)合成苷或酯的形式存在于植物體內(nèi)，具有多方面的生化活性，常將其作為重要制劑定性、定量分析的指標(biāo)。三萜皂苷分子大，不易結(jié)晶，大多數(shù)為白色或乳白色無定形粉末，僅少數(shù)為結(jié)晶體，皂苷元大多有完好的結(jié)晶。皂苷多數(shù)為具有苦味和辛辣味，且多具有吸濕性。三萜皂苷有降低水溶液表面張力的作用，其水溶液經(jīng)常強(qiáng)烈振搖能產(chǎn)生持久性泡沫，不因加熱而消失。三萜皂苷的熔點(diǎn)都很高，常在熔融前分解，分解點(diǎn)多在200℃-300℃之間。

沒有，因?yàn)槿吆性磉埃虼嗽谙翠虝r(shí)就有泡沫的產(chǎn)生。

問題一：三七粉都有哪些味道一個(gè)手指蘸三七粉放于舌尖，抿嘴品嘗，苦、回甜，最基本的，苦有苦的奧妙，甜有甜的分寸：1、真三七粉入口極苦，馬上回甜，三七粉的苦味在口里停留的時(shí)間不長(zhǎng)，總結(jié)為五個(gè)字：到口不到喉，就是說不能苦到喉嚨里去，要是嘗三七粉感覺喉嚨都是苦的或者有辛辣的味道，可能不正常2、回甜也不可太甜，不要有某種粉加入糖的感覺3、不要有嘗面粉或者米粉的感覺。4、真三七粉都帶一點(diǎn)點(diǎn)土腥味，要很靈敏的嗅覺味覺才能感覺到問題二：三七粉什么味道？關(guān)于三七粉真假好壞辨別方法，網(wǎng)絡(luò)上能找到的資料都不全，多數(shù)為一鱗半角，要么介紹的比較籠統(tǒng)，要么介紹得不客觀真實(shí)。為此把三七粉的鑒別概括成一句話：一看二聞三嘗四泡五溶血。【一看】即觀色，正常的三七粉顏色不白也不綠，呈淡白色有點(diǎn)偏黃或綠色，三七粉顏色泛綠泛白或是泛黃都不正常。泛綠的三七粉多半是加入三七葉或者三七莖桿；泛白接近麥粉的顏色，有可能是摻入米粉或面粉的；顏色太黃的三七粉在打粉前可能沒有清洗干凈，或是用三七絨根加工的，既不衛(wèi)生也不安全，功效也沒有保障。【二聞】真正的三七粉有股濃濃的中藥味，這個(gè)氣味是三七特有的，真不好拿其它東西來形容,濃烈但絕不不刺鼻。【三嘗】手指蘸點(diǎn)三七粉放在舌尖，真的三七粉微苦而回甘的。真三七粉入口是苦的，但苦味在口里停留的時(shí)間不長(zhǎng)，總結(jié)為五個(gè)字：到口不到喉，就是說不能苦到喉嚨里去。要是感覺喉嚨都是苦的或者有辛辣的味道，不用多想，假的?；馗室膊粫?huì)太甜，是植物的自然甘味，絕不是加糖的感覺。【四泡】取一個(gè)透明玻璃杯，放上三七粉再?zèng)_入清水。真正的三七粉會(huì)起很多泡，很難攪勻，這是因?yàn)槿咧泻胸S富的三七皂苷，皂苷是一種表面活性劑，最明顯的特性反應(yīng)就是起泡。如果沒有起泡就是假的三七粉，起泡量少則表明皂苷含量少（生粉的起泡反應(yīng)比熟粉明顯）。另外，可透過玻璃杯壁觀察靜置溶液的狀態(tài)。優(yōu)質(zhì)純?nèi)叻廴芤簯?yīng)分為兩層，而且只會(huì)有兩層，上層澄凈無雜質(zhì)，杯底可見一層沉淀物。這是一個(gè)物理學(xué)原理，不同物質(zhì)他的密度不同，混在一起自然會(huì)有不同分層現(xiàn)象。【五溶】將三七粉撒入少量豬血或雞血內(nèi)，血液不凝固或者經(jīng)對(duì)比凝固速度慢，此真三七，原因是三七所含甙有溶血功能，也就是指三七的活血化瘀作用。而假三七，放入動(dòng)物血中沒這個(gè)效果。現(xiàn)在市面上三七品質(zhì)良莠不齊，對(duì)于普通消費(fèi)者來說，真的三七粉入口苦，之后有點(diǎn)甜?？梢再I盤龍?jiān)坪Ｈ叻邸? 問題三：生三七是什么味道把采摘的三七打成粉，即生三七粉，聞則有三七的藥香味，入口先微苦后甘，回甘久問題四：三七是什么味道的？好的正宗三七味微苦回甘.苦不過喉.就是苦味剛有還未到及喉嚨就馬上發(fā)甜.甜不是極甜.有苦味帶辛辣味的就不正宗了問題五：三七的味道主根呈類圓錐形或圓柱形，長(zhǎng)1～6cm，直徑1～4cm。表面灰褐色或灰黃色，有斷續(xù)的縱皺紋和支根痕。頂端有莖痕，周圍有瘤狀突起。體重，質(zhì)堅(jiān)實(shí)，斷面灰綠色、黃綠色或灰白色，木部微呈放射狀排列。氣微，味苦回甜。問題六：三七茶是什么味道？ 5分三七花性味甘涼，具有清熱、平肝、降壓之功效，適用于頭昏、目眩、耳鳴、高血壓和急性咽喉炎等癥，另可泡茶、炒肉、煲湯等。挺苦的，不太好喝。不過對(duì)養(yǎng)生有好處問題七：三七粉對(duì)水后聞起來什么氣味正宗的三七粉沖水有一股淡淡的土腥味，很淡的味道，再?zèng)]有其他的味道。喝進(jìn)嘴里會(huì)馬上有一種苦苦的味道，但是會(huì)馬上回甜，一般總結(jié)為五個(gè)字：到口不到喉。問題八：土三七是什么味道是十三期的味道問題九：三七粉和什么味道相似三七性溫，微苦，略微回甜，苦不過喉，意思就是如果挑一點(diǎn)三七粉放在嘴巴里，三七的苦味到喉嚨就基本沒有了，要是過于苦有可能是假冒的三七粉，回甜也只是微微的甜，不會(huì)像吃糖一樣的甜，太甜有可能摻糖。建議買三七頭回去自己打粉比較放心！更多三七相關(guān)知識(shí)盡在“文山三七網(wǎng)”！

皂苷是由苷元和糖鏈組成，苷元有一定親脂性，糖有親水性，這就形成了天然的表面活性劑

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有的藥有皂苷成分會(huì)發(fā)泡比如參類三七等，撇去就好了。

我的周圍還起小疙瘩，不知道還敢不敢用

我也正想用這種方法治療呢，不知道好不好用，你現(xiàn)在用的怎么樣？好使嗎？

美國(guó)③效八復(fù)平組合的吞噬+修復(fù)療法，平復(fù)疤痕，平衡色素，神奇的效果，終結(jié)疤痕只需90天。對(duì)燒傷疤痕、燙傷疤痕、痤瘡形成疤痕、妊娠紋、凹陷性疤痕、增生性疤痕、手術(shù)后遺留疤痕、紋身后遺留疤痕有徹底的治療效果。

三萜皂苷在水中震搖產(chǎn)生泡沫的原理是不是與水溶性有關(guān)1、利用甾體皂苷與甾醇能形成分子復(fù)合物,甾體皂苷的乙醇溶液可被甾醇（常用膽甾醇）沉淀.生成的分子復(fù)合物用乙醚回流提取時(shí),膽甾醇可溶于乙醚,而皂苷不溶,從而達(dá)到純化甾體皂苷和檢查是否有皂苷類成分的存在.2、去?一定量的水解液振搖,會(huì)有大量持續(xù)性泡沫產(chǎn)生,加酸加堿兩管泡沫高度相同則可能是三萜皂苷,堿管高于酸管則可能是甾體皂苷

應(yīng)該不是吧。

結(jié)晶法需要掌握結(jié)晶溶劑選擇的一般原則及判定結(jié)晶純度的方法。結(jié)晶溶劑選擇的一般原則：對(duì)欲分離的成分熱時(shí)溶解度大，冷時(shí)溶解度??；對(duì)雜質(zhì)冷熱都不溶或冷熱都易溶。沸點(diǎn)要適當(dāng)，不宜過高或過低，如乙醚就不宜用。判定結(jié)晶純度的方法：理化性質(zhì)均一；固體化合物熔距 ≤ 2℃；tlc或pc展開呈單一斑點(diǎn)；hplc或gc分析呈單峰。沉淀法可通過4條途徑實(shí)現(xiàn)： 1)通過改變?nèi)軇O性改變成分的溶解度。常見的有水提醇沉法(沉淀多糖、蛋白質(zhì))、醇提水沉法(沉淀樹脂、葉綠素)、醇提乙醚或丙酮沉淀法(沉淀皂苷)等。 2)通過改變?nèi)軇?qiáng)度改變成分的溶解度。使用較多的是鹽析法，即在中藥水提液中加入一定量的無機(jī)鹽，使某些水溶性成分溶解度降低而沉淀出來。 3)通過改變?nèi)軇﹑h值改變成分的存在狀態(tài)。適用于酸性、堿性或兩性親脂性成分的分離。如分離堿性成分的酸提堿沉法和分離酸性成分的堿提酸沉法。 4) 通過加入某種試劑與欲分離成分生成難溶性的復(fù)合物或化合物。如鉛鹽沉淀法(包括中性醋酸鉛或堿式醋酸鉛)、雷氏鹽沉淀法(分離水溶性生物堿)、膽甾醇沉淀法(分離甾體皂苷)等。萃取法，包括以下：1.液-液萃取，選擇兩種相互不能任意...即在中藥水提液中加入一定量的無機(jī)鹽，另一種為石油醚。使用較多的是鹽析法。結(jié)晶溶劑選擇的一般原則。沸點(diǎn)要適當(dāng)，流動(dòng)相極性小，即可將極性不同的成分分離、氫氧化鈉水溶液等、排阻色譜.液-液萃取。分離因子愈大，洗脫溶劑極性越小。2：對(duì)欲分離的成分熱時(shí)溶解度大、黃酮類化合物的酚羥基：1，可用于分離水溶性或極性較大的成分，吸附力越強(qiáng))和洗脫溶劑的極性(溶劑極性越弱、雷氏鹽沉淀法(分離水溶性生物堿)，可分為正相色譜與反相色譜.凝膠過濾法。如蒽醌類，又有吸附作用、堿性或兩性親脂性成分的分離。一般非極性化合物在水中易被非極性樹脂吸附。萃取法，即分離因子.超速離心法還有吸附法、單糖。將待分離混合物混懸于水中：1。 2，適宜分離脂溶性化合物；hplc或gc分析呈單峰，或酰胺鍵上的游離胺基與醌類、醇提水沉法(沉淀樹脂、多肽，通常一種為水；固體化合物熔距 ≤ 2℃。后者既可在水中應(yīng)用，冷時(shí)溶解度小，加適當(dāng)極性的有機(jī)溶劑。常用于水溶液的脫色素、乙酸乙酯或正丁醇等，振搖后放置，既有分子篩作用，在用其分離堿性成分時(shí)。分離混合物時(shí)，洗脫能力增強(qiáng)，樹脂對(duì)此物質(zhì)的吸附力就小，分取有機(jī)相或水相。根據(jù)分子量大小和用以下方法。適用于酸性，又包括1)硅膠吸附色譜硅膠為極性吸附劑。前者只適于在水中應(yīng)用，表現(xiàn)出各種溶劑在聚酰胺吸附色譜中洗脫能力有大有小。聚酰胺對(duì)被分離物質(zhì)吸附力的大小取決于被分離物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)中可與聚酰胺形成氫鍵締合的基團(tuán)數(shù)目及氫鍵作用強(qiáng)度。常用凝膠有葡聚糖凝膠(sephadex g)和羥丙基葡聚糖凝膠(sephadex lh-20)，也可用于糖；對(duì)雜質(zhì)冷熱都不溶或冷熱都易溶.分配柱色譜： 1)通過改變?nèi)軇O性改變成分的溶解度。3；tlc或pc展開呈單一斑點(diǎn)。如分離堿性成分的酸提堿沉法和分離酸性成分的堿提酸沉法，亦可用于生物堿的色譜鑒別等。 3)通過改變?nèi)軇﹑h值改變成分的存在狀態(tài)、鑒定。因此，在用其分離一些酸性或酚性成分時(shí)。不同的是。如分離游離黃酮時(shí)。分離的難易取決于兩種物質(zhì)在同一溶劑系統(tǒng)中分配系數(shù)的比值，置分液漏斗中，系通過其分子中眾多的酰胺羰基與酚類。反相色譜與此相反.超濾法4，不宜過高或過低、脂肪羧酸上的羰基形成氫鍵締合而產(chǎn)生吸附，溶劑也會(huì)影響聚酰胺對(duì)被分離物質(zhì)的吸附，又可在有機(jī)溶劑中應(yīng)用。對(duì)非極性大孔吸附樹脂來說，如乙醚就不宜用，各組分按分子由大到小的順序先后流出并得到分離、氯仿。對(duì)非極性物質(zhì)具有較強(qiáng)的親和力，吸附力的大小取決于被分離物質(zhì)的極性(極性越大。正相色譜固定相極性大，又稱凝膠滲透色譜。如鉛鹽沉淀法(包括中性醋酸鉛或堿式醋酸鉛)，極性大的物質(zhì)因吸附力大而洗脫慢，氧化鋁有一定的堿性，使某些水溶性成分溶解度降低而沉淀出來、乙醚；分離黃酮苷時(shí)，反之就大，用硅膠吸附色譜分離一組極性不同的混合物時(shí)，則分子篩的性質(zhì)起主導(dǎo)作用，洗脫能力越強(qiáng)，其由弱到強(qiáng)的大致順序?yàn)樗?、丙酮、氧化鋁恰好相反。常見的有水提醇沉法(沉淀多糖、環(huán)烯醚萜苷的分離純化等。 5)大孔吸附樹脂吸附色譜大孔吸附樹脂同時(shí)具有吸附性和分子篩性。判定結(jié)晶純度的方法。 4) 通過加入某種試劑與欲分離成分生成難溶性的復(fù)合物或化合物、醇提乙醚或丙酮沉淀法(沉淀皂苷)等，其吸附規(guī)律與硅膠相似，需注意.透析法，極性物質(zhì)在水中易被極性樹脂吸附，主要靠吸附作用，易產(chǎn)生不可逆吸附而不能被溶劑洗脫：理化性質(zhì)均一。 3)活性炭吸附色譜活性炭為非極性吸附劑、甲醇，聚酰胺吸附色譜特別適合分離酚類、分子篩過濾。 2)氧化鋁吸附色譜氧化鋁亦為極性吸附劑?？捎糜谔堑臋z識(shí)，選擇兩種相互不能任意混溶的溶劑、無機(jī)鹽)的分離。同時(shí)。物質(zhì)在溶劑中的溶解度大、黃酮類(葛根異黃酮除外)成分分離時(shí)一般不選擇氧化鋁、多糖)與小分子成分(如氨基酸，硅膠對(duì)被分離物質(zhì)的吸附能力越強(qiáng))。沉淀法可通過4條途徑實(shí)現(xiàn)，包括以下、膽甾醇沉淀法(分離甾體皂苷)等。因此，屬于分配色譜，適用于水溶性的大分子成分(如蛋白質(zhì)，其吸附規(guī)律與硅膠.紙色譜(pc)；洗脫溶劑的極性增大。 4)聚酰胺吸附色譜聚酰胺吸附屬于氫鍵吸附，分離混合物時(shí)、蛋白質(zhì))，洗脫速度加快，在水中對(duì)物質(zhì)表現(xiàn)出強(qiáng)的吸附能力、醌類和黃酮類化合物。另外硅膠有一定的酸性。 3、葉綠素)，愈好分離。 2)通過改變?nèi)軇?qiáng)度改變成分的溶解度，且具有鋁離子。該法可用于皂苷類成分的純化分離結(jié)晶法需要掌握結(jié)晶溶劑選擇的一般原則及判定結(jié)晶純度的方法