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外觀性狀：白色至類白色晶體熔點(diǎn)：171-174 °c水溶性：可溶

化學(xué)性質(zhì) 本品為白色結(jié)晶，熔點(diǎn)169～171℃。分子式: C16H37NO4S 分子量: 339.53 用途相轉(zhuǎn)移催化劑。用途表面活性劑，催化劑,乳化劑,消毒劑,殺菌劑,抗靜電劑等反相高效液相色譜法測定植物組織及根分泌物中草酸,作為水溶液體系的物質(zhì)。生產(chǎn)方法將185kg碘丁烷和185kg三丁胺依次投入反應(yīng)釜中，加入500L乙腈作溶劑，在攪拌下加熱回流1 h。冷卻至室溫，加入140 kg硫酸氫甲酯，回流8 h。蒸出副產(chǎn)物碘丁烷，再減壓蒸出乙腈。往殘留物中加入稀鹽酸進(jìn)行酸性水解，將水解產(chǎn)物打入蒸餾塔中先蒸出甲醇和水，再減壓蒸出產(chǎn)物四正丁基硫酸氫銨。用乙酸乙酯重繥，得純品。

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按照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－水（77:23）為流動(dòng)相，檢測波長為343nm 。理論板數(shù)按胡椒堿峰計(jì)算應(yīng)不低于1500。內(nèi)標(biāo)溶液的制備精密稱取對二甲氨基苯甲醛適量，置棕色量瓶中，加無水乙醇制成每1ml 含0.5mg 的溶液，即得。測定法精密稱取胡椒堿對照品適量，置棕色量瓶中，加無水乙醇制成每1ml 含1mg 的溶液。精密量取該溶液和內(nèi)標(biāo)溶液各2ml ，置25ml棕色量瓶中，加無水乙醇至刻度，搖勻，吸取10μl 注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取本品中粉約0.25g,精密稱定，置100ml 棕色量瓶中，加無水乙醇約80ml，超聲處理（功率250W，頻率20kHz ）至少30分鐘，放冷，加無水乙醇至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液20ml與內(nèi)標(biāo)溶液2ml,置25ml棕色量瓶中，用無水乙醇至刻度，搖勻，吸取10μl注入液相色譜儀，按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算，即得。本品含胡椒堿（C17H19NO3）不得少于3.0％。

不藥博士認(rèn)為，首先要保證飲片質(zhì)量，再追求道地，因?yàn)楝F(xiàn)在道地藥材真是少之又少了。最近一段時(shí)間，中藥飲片質(zhì)量不合格的問題層出不窮，包括三七飲片的檢查不合格、冬蟲夏草被檢出砷超標(biāo)等，再一次把中藥材質(zhì)量推到風(fēng)口浪尖！按照2015版中國藥典的要求，三七飲片的檢查，要符合以下幾個(gè)方面要求:1、水分不得過14%。2、總灰分不得過6.0%。3、酸不溶性灰分不得過3.0%。4、漫出物，照醇溶性浸出物測定法，用甲醇作溶劑，不得少于16.0% 。5、含量測定，照高效液相色譜法測定，檢測波長為203nm。理論板數(shù)按三七皂苷R1峰計(jì)算，應(yīng)不低于4000。本品每片含三七以人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1的總量計(jì)，小片不得少于10.0mg，大片不得少于20.0mg。6、鑒別，本品粉末呈灰黃色。淀粉粒甚多，單粒圓形、半圓形或圓多角形，直徑4~30 pm；復(fù)粒由2~10余分粒組成。樹脂道碎片含黃色分泌物。三七飲片由三七粉炮制而成，取三七，洗凈，干燥，碾成細(xì)粉。檢出要求同三七粉。上述藥典內(nèi)容較為專業(yè)，通俗的講，三七飲片，不合格的原因主要有以下幾個(gè)方面：1、中藥材中含水量是重要的指標(biāo)，中藥材容易受潮變質(zhì)，而且也易生蟲。氣溫25℃時(shí)，含水量控制在15%以內(nèi)，不易生蟲?？諝庵写罅康拿咕⒙湓谒幉谋砻?，溫度25℃，濕度超過15%，就會導(dǎo)致藥材霉壞變質(zhì)。我們藥典的要求比這個(gè)更嚴(yán)格一些，規(guī)定水含量不超過14%。2、摻雜，認(rèn)為的摻入一些毛根、偽三七等，鑒別試驗(yàn)和含量測定肯定不能達(dá)到藥典的要求。3、總灰分，酸不溶性灰分不合格。中藥材中不能被酸溶解的灰分所占的比例。這兩個(gè)指標(biāo)超標(biāo)說明中藥材太臟！含有泥沙等未被清洗干凈的物質(zhì)。4、中藥材，尤其是三七，冬蟲夏草等具有一定保健作用的中藥材，深受廣大消費(fèi)者喜愛，不法商家也正是抓住了這一點(diǎn)。網(wǎng)上購買中藥材要格外當(dāng)心，三七粉屬于中藥飲片，必須取得《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)資格證書》后方可開展業(yè)務(wù)，否則不得在網(wǎng)上銷售。所以，購買中藥飲片時(shí)，要關(guān)注以上幾個(gè)方面，可以要求商家出具上述檢驗(yàn)合格證明書，避免買到不合格的中藥材飲片。三七：【功能與主治】散瘀止血，消腫定痛。用于咯血，吐血，便血，崩漏，外傷出血，胸腹刺痛，跌撲腫痛。

簡介：廣東高普質(zhì)量技術(shù)服務(wù)有限公司成立2015年5月，由全球著名認(rèn)證和檢測公司GlobalglobalCertificationLimited（簡稱GGC）在中國大陸全資設(shè)立的子公司。公司坐落在中山市翠亨新區(qū)中瑞（歐）產(chǎn)業(yè)園，是中山市2015年3.28招商重點(diǎn)招商項(xiàng)目。高普實(shí)驗(yàn)室在建設(shè)初期以高起點(diǎn)高要求為準(zhǔn)則，打造第三方專業(yè)檢測平臺，為中國產(chǎn)品出口保駕護(hù)航。實(shí)驗(yàn)室占地3300平方米，投入設(shè)備有氣相色譜儀、氣質(zhì)聯(lián)用色譜儀、電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀（ICP）、高效液相色譜儀、原子吸收分光光度計(jì)、原子熒光分光光度計(jì)等高科技精密進(jìn)口設(shè)備。技術(shù)員37人，其中高級工程師3人、工程師5人，助理工程師10人，本科以上學(xué)歷人員100%。主要從事環(huán)境、化學(xué)、工業(yè)分析等檢驗(yàn)檢測。法定代表人：夏恩余成立時(shí)間：2015-05-27注冊資本：1500萬港元工商注冊號：442000400048443企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(臺港澳法人獨(dú)資)公司地址：中山翠亨新區(qū)臨海工業(yè)園翠城道臨海業(yè)務(wù)用房一樓LH20室

沒有聽說過，一般國產(chǎn)買創(chuàng)維海信的，外國的三星索尼lg

高效液相色譜法，只要求試樣能制成溶液，而不需要?dú)饣?，因此不受試樣揮發(fā)性的限制。對于高沸點(diǎn)、熱穩(wěn)定性差、相對分子量大（大于400以上）的有機(jī)物（這些物質(zhì)幾乎占有機(jī)物總數(shù)的75%～80%）原則上都可應(yīng)用高效液相色譜法來進(jìn)行分離、分析。據(jù)統(tǒng)計(jì)，在已知化合物中，能用氣相色譜分析的約占20%，而能用液相色譜分析的約占70～80%。1、環(huán)境中有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量分析固定相：薄殼型硅膠(37 ～50mm)流動(dòng)相：正己烷流速：1.5 mL/min色譜柱：50cm′；2.5mm（內(nèi)徑）檢測器：差示折光檢測器可對水果、蔬菜中的農(nóng)藥殘留量進(jìn)行分析。2、稠環(huán)芳烴的分析稠環(huán)芳烴多為致癌物質(zhì)。固定相：十八烷基硅烷化鍵合相流動(dòng)相：20%甲醇-水～100%甲醇；線性梯度淋洗2%/min流速：1mL/min柱溫：50℃柱壓：70 ′104 Pa檢測器：紫外檢測器3．陰離子分析雙柱；薄殼型陰離子交換樹脂分離柱(3×250mm),流動(dòng)相：0.003mol·L-1 NaHCO3 / 0.0024 mol·L-1Na2CO3，流量138 mL/hr。七種陰離子在20分鐘內(nèi)基本上得到完全分離，各組分含量在3～50 ppm。

原理高效液相層析儀根據(jù)各種各樣的化工互作用力來分離混合物。這種互作用力通常是分析物及分析管柱之間的一種非共價(jià)性質(zhì)。使用高效液相色譜時(shí)，液體待檢測物在不同的時(shí)間被注入色譜柱，通過壓力在固定相中移動(dòng)，由于被測物種不同物質(zhì)與固定相的相互作用不同，不同的物質(zhì)順序離開色譜柱，通過檢測器得到不同的峰信號，每個(gè)峰頂都代表一個(gè)另外化合物的種類，最后通過分析比對這些信號來判斷待側(cè)物所含有的物質(zhì)。用途高效液相色譜作為一種重要的分析方法，廣泛的應(yīng)用于化學(xué)和生化分析中，常用于醫(yī)藥品、化學(xué)、環(huán)保、生命科學(xué)、與食品工業(yè)的研究上。高效液相色譜從原理上與經(jīng)典的液相色譜沒有本質(zhì)的差別，它的特點(diǎn)是采用了高壓輸液泵、高靈敏度檢測器和高效微粒固定相，可將液體混合物中的成份分離、成分定性及定量分析。適于分析高沸點(diǎn)不易揮發(fā)、分子量大、不同極性的有機(jī)化合物。

你看營養(yǎng)快線哪里有營養(yǎng)了？搜下配料表，全是添加劑

07年我做過營養(yǎng)快線實(shí)驗(yàn)！37度恒溫培養(yǎng)箱，加種菌培養(yǎng)一夜。結(jié)果種菌被滅！自此未喝一瓶營養(yǎng)快線。目前只和銀鷺花生牛奶！已喝數(shù)年，飲料本身肯定沒問題。有條件的同志能否做些銀鷺瓶子的實(shí)驗(yàn)！具體：塑化劑，重金屬等。在學(xué)校的應(yīng)該能碰到高效液相色譜儀吧，幫忙查查！解我等疑慮。

我就不說，純牛奶風(fēng)干以后也是膠狀。蛋白質(zhì)都凝膠好么

盡量少喝，營養(yǎng)快線中蛋白質(zhì)含量不高，添加劑卻有11種，其中含有瓜爾膠和黃原膠的成分。網(wǎng)絡(luò)調(diào)查顯示，70%以上的消費(fèi)者認(rèn)為營養(yǎng)快線凝膠是正?，F(xiàn)象，但有60%以上消費(fèi)者表示不會再購買。專家建議，兒童少喝添加劑較多的飲料。　對營養(yǎng)快線“乳膠門”，哇哈哈發(fā)聲明表示，液態(tài)乳制品或含乳飲料等以牛奶為主要原料的產(chǎn)品，含有豐富的蛋白質(zhì)，而牛奶中的蛋白質(zhì)與其他蛋白質(zhì)一樣具有凝膠性和成膜性的物理、化學(xué)性能，由于營養(yǎng)快線產(chǎn)品牛奶蛋白含量較高，其脫水后成膠是一種正常的蛋白質(zhì)凝膠現(xiàn)象。營養(yǎng)快線出現(xiàn)凝膠現(xiàn)象，是不是因?yàn)橄裢薰窘忉屩姓f的蛋白質(zhì)含量過高造成。通過對比發(fā)現(xiàn)，營養(yǎng)快線中的蛋白質(zhì)含量是牛奶飲品中較低的?！　?shí)驗(yàn)中用到的三種飲品營養(yǎng)成分表中顯示，每100ml中，盒裝牛奶的蛋白質(zhì)含量最高，為3.0g，其次是袋裝酸奶的蛋白質(zhì)含量為2.9g，營養(yǎng)快線蛋白質(zhì)1.0g的含量，是三種飲品中最低的。相反，含有蛋白質(zhì)較高的牛奶和酸奶反而未凝成膠狀物。營養(yǎng)快線中蛋白質(zhì)含量不高，添加劑卻有11種，其中含有瓜爾膠和黃原膠的成分?！　“俣劝倏骑@示，瓜爾膠的陽離子瓜爾膠是一種水溶性高分子聚合物，屬于天然半乳甘露聚糖，品質(zhì)改良劑之一，一種天然的增稠劑，陽離子瓜爾膠經(jīng)動(dòng)物試驗(yàn)證實(shí)為無毒?！　↑S原膠是目前國際上集增稠、懸浮、乳化、穩(wěn)定于一體，性能最優(yōu)越的生物膠，在大多數(shù)以水為基相體系內(nèi)完全溶解，但由于它有極強(qiáng)的親水性，如果直接加入水中而攪拌不充分，外層吸水膨脹成膠團(tuán)。

還可以啊，是蛋白質(zhì)風(fēng)干就有這個(gè)效應(yīng)再看看別人怎么說的。

如果身體血管沒大問題，馬上吃些止血藥，可能沒什么問題。否則有可能會出大問題的。

不會的復(fù)方丹參滴丸　　拼音名：fufang danshen diwan　　英文名：　　書頁號：2000年版一部-519　　【處方】丹參　三七　冰片　　【性狀】本品為棕色的滴丸；氣香，味稍苦?！　　捐b別】 (1) 取本品15丸，研細(xì)，進(jìn)行微量升華，所得白色升華物，加新配制的1%香草醛硫酸溶液1滴，液滴邊緣漸顯玫瑰紅色?！　?2) 取本品40丸，加甲醇10ml，振搖10分鐘，于4℃放置24小時(shí)，使聚乙二醇析出完全，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取三七皂苷r1對照品，加甲醇制成每1ml含5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅵ b)試驗(yàn)，吸取供試品溶液15μl、對照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠g薄層板上，以正丁醇－醋酸乙酯-水(4:1:5)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以硫酸乙醇溶液(1→10)，在105℃加熱約10分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。　　(3) 取本品15丸，加甲醇3ml，超聲處理20分鐘，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取丹參素鈉對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅵ b)試驗(yàn)，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠g薄層板上，以氯仿－丙酮－甲酸(25:10:4)為展開劑，展開，取出，晾干,置氨蒸氣中熏后，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。　　(4) 取本品15丸，加少量水，攪拌使溶解后用水稀釋至100ml，搖勻，取2ml,加水至25ml，搖勻，照分光光度法（附錄ⅴa）測定，在283nm的波長處有最大吸收?！　　緳z查】應(yīng)符合滴丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(附錄ｉｋ)?！　　竞繙y定】照高效液相色譜法(附錄ⅵ d)測定。　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－ipr-b7試劑（庚烷磺酸鈉溶液）-水(3:2.5:97)為流動(dòng)相；檢測波長為280nm。理論板數(shù)按丹參素峰計(jì)算應(yīng)不低于1200?！　φ掌啡芤旱闹苽?取丹參素鈉對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含0.16mg(相當(dāng)于丹參素0.14mg)的溶液，即得?！　」┰嚻啡芤旱闹苽?取本品5丸，置10ml量瓶中，加甲醇適量,超聲處理2小時(shí)，放冷，加甲醇至刻度，搖勻，用微孔濾膜（0.45μm）濾過，取濾液，即得?！　y定法分別精密吸取對照品溶液5μl與供試品溶液5～10μl，注入液相色譜儀，測定，即得?！　”酒访客韬⒁缘⑺?c6h10o5)計(jì)，不得少于0.08mg?！　　竟δ芘c主治】活血化瘀，理氣止痛。用于胸中憋悶，心絞痛。　　【用法與用量】口服或舌下含服，一次10丸，一日3次，4周為一個(gè)療程；或遵醫(yī)囑?！　　咀⒁狻?孕婦慎用?！　　疽?guī)格】每丸重25mg　　【貯藏】密封。　　產(chǎn)品特點(diǎn)：　　天士力集團(tuán)的拳頭產(chǎn)品復(fù)方丹參滴丸是在現(xiàn)代高科技條件下提取丹參、三七的有效成分再加入適量冰片而制成的新型純中藥滴丸劑，是中醫(yī)的傳統(tǒng)理論與現(xiàn)代藥學(xué)新技術(shù)相結(jié)合的結(jié)晶，具有劑量小、服用方便、溶出速度快、起效迅速、可直接經(jīng)粘膜吸收入血、生物利用度高、療效高及無胃腸刺激、無明顯毒副作用的特點(diǎn)。長期以來用于冠心病、心絞痛等心血管疾病的治療，現(xiàn)已成為國內(nèi)心血管市場上的主導(dǎo)品牌之一。　　該制劑自1994年在天津天士力制藥股份集團(tuán)問世以來，產(chǎn)品銷售取得了輝煌的成績。1997年在天士力集團(tuán)的努力下首次成為世界范圍內(nèi)第一例以藥品身份進(jìn)入美國fda ind的ⅱ、ⅲ期臨床試驗(yàn)的中藥制劑；2000年首次以處方藥的形式進(jìn)入俄羅斯市場，并先后以處方藥或非處方藥的身份進(jìn)入韓國、越南、古巴和阿聯(lián)酋等16個(gè)國家和地區(qū)銷售；在18個(gè)國家進(jìn)行了商標(biāo)注冊，成為現(xiàn)代中藥的成功典范?！　　緞┬蛢?yōu)勢】　　● 采用藥學(xué)制劑新工藝精制而成，屬于固態(tài)分子分散體系，藥物有效成分呈分子狀態(tài)直接分散于基質(zhì)中（傳統(tǒng)中藥有效成分多儲存于植物細(xì)胞中），進(jìn)入體內(nèi)可迅速釋放，有利于充分吸收而發(fā)揮療效，克服了傳統(tǒng)中藥起效慢、藥效低的不足，具有速效、高效的特點(diǎn)?！　　?除口服外還可舌下含服，藥物通過舌下豐富的毛細(xì)血管直接吸收入血，迅速起效；同時(shí)避免了肝臟首過效應(yīng)，提高了藥物的利用率?！　　咀钚卵芯俊孔钚禄A(chǔ)與臨床研究表明，復(fù)方丹參滴丸還可用于以下疾病的預(yù)防和治療：　　糖尿病微血管并發(fā)癥，如糖尿病視網(wǎng)膜病變、糖尿病腎?。弧　?dòng)脈硬化斑塊：消除軟斑，穩(wěn)定硬斑；　　高脂血癥：降低總膽固醇、甘油三脂，并對升高高密度脂蛋白、降低低密度脂蛋白有一定作用；　　老年性高血壓：對單純性老年高血壓有一定的降壓作用；　　高粘血癥：對多種類型的高粘血癥有治療作用。

目的:甲基丙烯酸-β羥乙酯(HEMA)是復(fù)合樹脂和玻璃離子混合型牙科材料的一種主要組分,本實(shí)驗(yàn)嘗試檢測五種復(fù)合樹脂和玻璃離子混合型牙科材料在光固化后未聚合HEMA單體量釋放量。方法:將Freedom、F2000和Dyract復(fù)合體以及Vitremer和Fuji II LC樹脂改性玻璃離子分別制成6mm×2mm的圓形試件,固化后浸入1ml 37℃去離子水中,在不同的時(shí)間段(1、7、14、21天)終止浸泡,應(yīng)用高效液相色譜儀測量各時(shí)間段內(nèi)浸出液中HEMA單體含量。結(jié)果:5種材料浸出液中的HEMA含量在21天內(nèi)逐漸增加,其中Fuji II LC和Vitremer 7天后增加緩慢,趨向恒定。1天:F2000Dyract、Fuji II LC、Vitremer、Freedom(P0.05),Dyract、Fuji II LC、Vitremer、Freedom間HEMA含量無顯著性差異(P0.05);7天:F2000Fuji II LCDyract、Vitremer、Freedom(P0.05),Dyra...將Freedom;14天、F2000和Dyract復(fù)合體以及Vitremer和Fuji II LC樹脂改性玻璃離子分別制成6mm×2mm的圓形試件;21天目的,而Dyract和F2000間無顯著性差異(P0、14、Fuji II LC。結(jié)果、Fuji II LC、Vitremer。1天:甲基丙烯酸-β羥乙酯(HEMA)是復(fù)合樹脂和玻璃離子混合型牙科材料的一種主要組分。結(jié)論、Vitremer、F2000FreedomFuji II LCVitremer(P0、Freedom間HEMA含量無顯著性差異(P0,其中Fuji II LC和Vitremer 7天后增加緩慢.05).05),Dyract:F2000Fuji II LCDyract,05)、Vitremer,05).05)、Freedom間HEMA含量無顯著性差異(P0,固化后浸入1ml 37℃去離子水中、F2000FreedomFuji II LCVitremer(P0,應(yīng)用高效液相色譜儀測量各時(shí)間段內(nèi)浸出液中HEMA單體含量、Vitremer、7,Dyract:F2000Dyract.05),而Dyract和F2000間無顯著性差異(P0,趨向恒定、Freedom(P0:復(fù)合體和樹脂改性玻璃離子固化后均釋放一定量的未聚合的HEMA單體:Dyract。方法、21天)終止浸泡、Freedom(P0:Dyract,05),在不同的時(shí)間段(1;7天.05):5種材料浸出液中的HEMA含量在21天內(nèi)逐漸增加,本實(shí)驗(yàn)嘗試檢測五種復(fù)合樹脂和玻璃離子混合型牙科材料在光固化后未聚合HEMA單體量釋放量

目的:甲基丙烯酸-β羥乙酯(hema)是復(fù)合樹脂和玻璃離子混合型牙科材料的一種主要組分,本實(shí)驗(yàn)嘗試檢測五種復(fù)合樹脂和玻璃離子混合型牙科材料在光固化后未聚合hema單體量釋放量。方法:將freedom、f2000和dyract復(fù)合體以及vitremer和fuji ii lc樹脂改性玻璃離子分別制成6mm×2mm的圓形試件,固化后浸入1ml 37℃去離子水中,在不同的時(shí)間段(1、7、14、21天)終止浸泡,應(yīng)用高效液相色譜儀測量各時(shí)間段內(nèi)浸出液中hema單體含量。結(jié)果:5種材料浸出液中的hema含量在21天內(nèi)逐漸增加,其中fuji ii lc和vitremer 7天后增加緩慢,趨向恒定。1天:f2000dyract、fuji ii lc、vitremer、freedom(p0.05),dyract、fuji ii lc、vitremer、freedom間hema含量無顯著性差異(p0.05);7天:f2000fuji ii lcdyract、vitremer、freedom(p0.05),dyra...目的:甲基丙烯酸-β羥乙酯(hema)是復(fù)合樹脂和玻璃離子混合型牙科材料的一種主要組分,本實(shí)驗(yàn)嘗試檢測五種復(fù)合樹脂和玻璃離子混合型牙科材料在光固化后未聚合hema單體量釋放量。方法:將freedom、f2000和dyract復(fù)合體以及vitremer和fuji ii lc樹脂改性玻璃離子分別制成6mm×2mm的圓形試件,固化后浸入1ml 37℃去離子水中,在不同的時(shí)間段(1、7、14、21天)終止浸泡,應(yīng)用高效液相色譜儀測量各時(shí)間段內(nèi)浸出液中hema單體含量。結(jié)果:5種材料浸出液中的hema含量在21天內(nèi)逐漸增加,其中fuji ii lc和vitremer 7天后增加緩慢,趨向恒定。1天:f2000dyract、fuji ii lc、vitremer、freedom(p0.05),dyract、fuji ii lc、vitremer、freedom間hema含量無顯著性差異(p0.05);7天:f2000fuji ii lcdyract、vitremer、freedom(p0.05),dyract、vitremer、freedom間hema含量無顯著性差異(p0,05);14天:dyract、f2000freedomfuji ii lcvitremer(p0.05),而dyract和f2000間無顯著性差異(p0,05);21天:dyract、f2000freedomfuji ii lcvitremer(p0.05),而dyract和f2000間無顯著性差異(p0,05)。結(jié)論:復(fù)合體和樹脂改性玻璃離子固化后均釋放一定量的未聚合的hema單體。