三七皂苷r1結(jié)構(gòu)，三七根的皂苷成分
發(fā)布時(shí)間：2022-05-05 10:39
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三七根的皂苷成分三七的塊根是三七的主要用藥用部分，皂苷含量為7%左右。在所含的幾十種三七根皂苷里面，單體皂苷以人參皂苷RgRbRd和三七皂苷R1為主，含量約占總皂苷的80%左右。這四種皂苷的比例大致為5∶3∶1∶1。在整個(gè)三七植……
1，三七根的皂苷成分
三七的塊根是三七的主要用藥用部分，皂苷含量為7%左右。在所含的幾十種三七根皂苷里面，單體皂苷以人參皂苷Rg1、Rb1、Rd和三七皂苷R1為主，含量約占總皂苷的80%左右。這四種皂苷的比例大致為5∶3∶1∶1。在整個(gè)三七植株中，僅在根部才含有的皂苷成分有這些：三七皂苷-B1、人參皂苷Rf、三七皂苷-R3、三七皂苷-R6，或許這些就是決定三七塊根更具有藥用價(jià)值的原因。
2，三七 人參皂苷Rg1 三七皂苷R1 液相測(cè)定含量的保留時(shí)間
以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以乙腈為流動(dòng)相A，以0.1%磷酸溶液為流動(dòng)相B：
0~30分鐘 A 19 B 81
30~35分鐘 A 19-24 B 81-76
35~60分鐘 A24-40 B 76-60
柱溫30，流速為每分鐘1.3ml，檢測(cè)波長(zhǎng)203nm
人參皂苷Rg1在25-28分鐘之間，Rb1在52分鐘左右，三七皂苷R1在10-14分鐘左右。具體時(shí)間數(shù)據(jù)記不清了，這個(gè)是大致的。不好意思。
3，哪位高手知道三七總皂苷化學(xué)結(jié)構(gòu)和生理作用啊
藥物名稱：三七總皂苷
英文名：Sanqi Panax Notoginseng
別名： 田七人參注射液 ,血栓通注射液
適應(yīng)癥：
適用于視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞、眼前房出血、青光眼、腦血管病后遺癥的治療，也可用于治療病毒性肝炎。
用量用法：
肌注：每次2～4ml，每日1～2次。靜注或靜滴：每次2～6ml， 等滲鹽水或50％葡萄糖液20～40ml中靜注，或用10％葡萄糖液250ml稀釋后靜滴，每日1～2次。
規(guī)格： 針劑：2ml、5ml（每ml含人參總皂甙0．05g）。
類別：血管擴(kuò)張藥
4，三七加速血液凝固的主要成分
三七粉被廣泛應(yīng)用于心腦血管系統(tǒng)疾病的預(yù)防和治療，以其活血、止血和補(bǔ)血功能有關(guān)，三七粉中的三七素、和槲皮苷等物質(zhì)是止血成分，而其皂苷類和黃酮類成分則是活血化瘀的物質(zhì)。蛇毒的主要毒性成分是4類物質(zhì)：①酶。蛇毒中至少含有10～15種酶，它們與蛇傷造成的出血、水腫、肌肉壞死和血凝失調(diào)有密切的關(guān)系。磷酸脂酶a2（pla2）在蛇毒中含量豐富，也是目前研究結(jié)構(gòu)和功能最深入的一種酶?，F(xiàn)完成氨基酸序列測(cè)定的pla2已有40余種，3種pla2的功能也已確定。即酸性pla2能抑制血小板的聚集；中性pla2。屬于突觸前神經(jīng)毒素；堿性pla2則有裂解紅細(xì)胞的活性。②神經(jīng)毒性多肽。有50多種，是分子量較小的蛋白質(zhì)或多肽。一種蛇毒中可以有多種神經(jīng)毒素，絕大多數(shù)呈堿性。按其作用方式可分為突觸前神經(jīng)毒和突觸后神經(jīng)毒。它們?cè)谏窠?jīng)肌肉傳遞、乙酰膽堿受體和蛇傷防治研究中已受到許多學(xué)者的重視。③生物活性因子，是一類特殊的蛋白質(zhì)。如神經(jīng)生長(zhǎng)因子，是一件堿性蛋白質(zhì)，屬非神經(jīng)毒事物質(zhì)，但對(duì)神經(jīng)細(xì)胞的生長(zhǎng)具有關(guān)鍵作用。④膜活性多肽。也是一類堿性多肽，可引起極復(fù)雜的生物學(xué)效應(yīng)。它能直接溶解紅細(xì)胞，也可改變細(xì)胞膜通透性而形成細(xì)胞滲漏，并使膜上酶易溶出，對(duì)心臟、骨骼肌、周圍神經(jīng)等產(chǎn)生有害作用。
5，三七總皂甙有什么功效可以經(jīng)常服用么用量多少為宜
三七提取物(三七總皂甙：15% 30% 95%) 性狀：淡黃色粉末。 規(guī)格：三七總皂甙：15% 30% 95%。 功能： 1、活血去瘀，通脈活絡(luò)，擴(kuò)張血管，改善血液，抑制血小板聚集，增加腦血流量. 2、用于中風(fēng)偏癱，腦梗塞,腦血管病后遺癥，內(nèi)眼病，視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞，眼前房出血等。 3、治療冠心病。 4、治療高血脂癥可使血中已增高的膽固醇或血清總脂明顯下降，療效顯著。 5、治療顱腦外傷，慢性腎功能衰竭，燒傷后瘢痕增生，牙周炎。 用途：藥用，保健品，非處方藥物及外用藥等。 主要成分： 商品三七含總皂甙約12％，經(jīng)薄層鑒定，和人參所含皂甙類似，主要為人參皂甙Rb1、Rc、Rg1,但Rc的含量較人參為低，且不含人參皂甙Rd，三七總皂甙水解后，主要得人參三醇，再次為人參二醇, 未撿出齊墩果酸。另含三七皂甙R1、R2（notoginsenoside R1、R2）及幾種結(jié)構(gòu)未明的皂甙三七皂甙（sonchinoside）D1、D2、C3、E2。 此外，尚含三七黃酮B、淀粉、蛋白質(zhì)、油脂，并有生物堿反應(yīng)。據(jù)測(cè)定醇（95％、70％、50％）浸出物含量，春三七與冬三七相似。 三七中所含一種具有止血活性的特殊氨基酸，即田七氨酸（dencichine），為β-N-乙二酸-?；?L-α,β-二氨基丙酸，含量為0.8695％。
6，三七總皂苷中的各單體的性質(zhì)如何
原人參二醇型單體皂苷：
Rb1： 抑制中樞神經(jīng)、催眠、鎮(zhèn)痛、精神安定、消熱、促進(jìn)血清蛋白質(zhì)合成、抑制中性脂肪分解、促進(jìn)膽固醇再合成、蛋白質(zhì)分解素活性化、促進(jìn)DNA合成、促進(jìn)荷爾蒙分泌作用。促進(jìn)神經(jīng)纖維的形成并維持其功能，防止性功能減退，抗溶血。
Rb2：抑制中樞神經(jīng)、抗疲勞、雙向性血壓調(diào)節(jié)、舒展大血管、促進(jìn)DNA，RNA合成、使分解蛋白質(zhì)酵素活性化、促進(jìn)刺激副腎皮質(zhì)荷爾蒙分泌、抗糖尿作用。
Rb3：缺血性腦中風(fēng)的急性期及恢復(fù)期的治療，改善大腦中動(dòng)脈栓塞所致腦缺血行為障礙，縮小腦缺血區(qū)壞死面積。
Rc ：有安定、雙向性血壓、舒張血管、增加骨髓細(xì)胞DNA，蛋白質(zhì)的合成，能促進(jìn)血清蛋白質(zhì)的合成，抗疲勞。抑制中樞神經(jīng)、使分解蛋白質(zhì)酵素活性化、促進(jìn)刺激副腎皮荷爾蒙分泌作用。
Rd ：雙向性血壓、促進(jìn)血清蛋白質(zhì)合成、抗疲勞作用。
Rh2：抗腫瘤、對(duì)黑色素瘤、乳腺癌、卵巢癌、肝癌、肺癌、結(jié)腸癌、骨癌、胰腺癌、血癌等癌細(xì)胞發(fā)揮抑制作用。
原人參三醇型單體皂苷：
Rg1：抗疲勞、興奮中樞神經(jīng)、防止性功能減退、增強(qiáng)記憶、促進(jìn)DNA、RNA合成、抗血小板凝集、降血壓、舒張血管、抗腫瘤、抗氧化。
Rg3：抗腫瘤、抑制癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移作用。
R1： 誘導(dǎo)白血病細(xì)胞分化、抗腫瘤、抑制HIV-RT（HIV逆轉(zhuǎn)錄酶）、抗愛滋病病毒、抗炎、抗氧化、調(diào)血脂。
Re： 抗衰老（保護(hù)細(xì)胞膜、防止細(xì)胞老化）、強(qiáng)心作用（增加心肌收縮力、減慢心率）對(duì)血壓有先微升后降的雙向作用。促進(jìn)造血、抑制中樞神經(jīng)、促進(jìn)DNA、RNA合成，Re有較好的溶血作用和抗病毒作用。
Rf： 雙向性血壓、抗疲勞、溶血、與腦神經(jīng)興奮有關(guān)的鎮(zhèn)痛作用。
Rg2：抑制血小板凝集、蛋白質(zhì)分解酵素活性化作用。
7，金不換的化學(xué)成份
三七中含有多種達(dá)瑪烷型四環(huán)三萜皂甙的活性成分。
從根中分得人參皂甙（ginsenoside-Rb1、Rb、-Re、-Rg1、-Rg2、-Rh1，20-O-葡萄糖人參皂甙Rf（20-O-glucoginsenosideRf)，三七皂甙（notoginsenoside)-R1、-R2、-R3、-R4、-R6、-R7，絞股蘭甙（gypenoside)XV。
從塊狀根莖中分得：人參皂甙-Rb1、-Rb2、-Rd、-Re、-Rg1和三七皂甙R1；從絨根中分得：人參皂甙-Rb1、Rg1、Rh1和達(dá)瑪-20-3β，12β，25-三醇-6-O-β-D-吡喃葡萄糖甙[dannar-20-ene-3β，12β，25-TCMLIBio 1-6-O-β-D-glucopyranoside]等。
從蘆頭中分得：人參皂甙Rb1、Rd、Re、Rg1、Rh1，三七皂甙R1、R4。又從根的水深性部分中分得止血有效成分田七氨酸（dencichine)，又稱三七素，為一種特殊氨基酸，其結(jié)構(gòu)為β-N-草酰基-D-α-β-二氨基丙酸（β-N-oxalo-D-αβ-diaminopropionic acid)，谷氨酸（glutamic acid)，精氨酸（arginine)，賴氨酸（lysine)，亮氨酸（leucine）等16種氨基酸，其中7種為人體必需的，總氨基酸的平均含量為7.73%。
從絨根中分得共同酮類成分：槲皮素（quercetin)以及槲皮素和木糖（xylose)，葡萄糖（glucose)，葡萄糖醛酸（glucuronic acid)所成的甙。還有β-谷甾醇（β-sitosterol)，胡蘿卜甙（daucosterol)，蔗糖（sucrose)。
從根中還得到具有活性的三七多糖A（sanchian-A)，系一種阿拉伯半乳聚糖（arabinogalactan)。又含鐵、銅、錳、鋅、鎳、釩、鉬、氟等無機(jī)元素。
向左轉(zhuǎn)|向右轉(zhuǎn)
8，在中草藥里的三七的入藥部分實(shí)際是植物的 有的說是根有的
三七的莖、葉、花均可入藥。
三七分為 三七花、三七頭(三七粉)、三七根 這三類都是三七中藥用價(jià)值極高的。
三七花：每年6-8月份采摘，是整株三七中藥用價(jià)值最高的三七皂苷含量最高含量高達(dá)13%以上，當(dāng)然年份越長(zhǎng)的三七越好，如三年花，四年花等，主要用于降血壓、降血脂。
三七粉：三七的頭磨成的粉,藥用價(jià)值緊僅次于三七花主要用于心腦血管疾病。
三七頭：三七的根頭部,藥用價(jià)值僅次于三七花，主要用于心腦血管疾病。
三七根：植于三七土部,性味味苦澀，性涼。功用主治理氣，收澀，消腫。治痢疾，腹瀉，喉炎，勞傷，跌打損傷，紅腫疼痛，痛癢三七的藥效，為歷代醫(yī)家所肯定及推崇，現(xiàn)代三七的藥用價(jià)值更得益于不斷更新的醫(yī)藥科學(xué)研究，在藥用領(lǐng)域和范圍不斷拓展。
《本草綱目》(1578年)："味微甘而苦，頗似人參之味。""凡杖撲傷損，瘀血淋漓者，隨即嚼爛罨之即止，青腫者即消散。若受杖時(shí)，先服一、二錢，則血不沖心，杖后尤宜服之，產(chǎn)后服亦良。大抵此藥氣溫、味甘微苦，乃陽(yáng)明、厥陰血分之藥，故能治一切血病。"
《本草新編》："三七根，止血之神藥也。無論上、中、下之血，凡有外越者，一味獨(dú)用亦效，加入于補(bǔ)血補(bǔ)氣藥中則更神。蓋此藥得補(bǔ)而無沸騰之患，補(bǔ)藥得此而有安靜之休也。"
《本草匯言》(1642年)："味甘微苦，性平，無毒。"
《本草綱目拾遺》(1765年)："人參補(bǔ)氣第一，三七補(bǔ)血第一，味同而功亦等，故稱人參三七，為中藥之最珍貴者?"
《本草求真》(1778年)："三七，世人僅知功能止血住痛。殊不知痛因血瘀而疼作，血因敷散而血止。三七氣味苦溫，能于血分化其血瘀。"
《玉楸藥解》(1860年)："和營(yíng)止血，通脈行瘀，行瘀血而斂新血。凡產(chǎn)后、經(jīng)期、跌打、癰腫，一切瘀血皆破；凡吐衄、崩漏、刀傷、箭射，一切新血皆止。"
《醫(yī)學(xué)衷中參西錄》(1904～1924年)："三七，諸家多言性溫，然單服其末數(shù)錢，未有覺溫者。善化瘀血，又善止血妄行，為血衄要藥。病愈后不至瘀血留于經(jīng)絡(luò)，證變虛勞(_凡用藥強(qiáng)止其血者，恒至血瘀經(jīng)絡(luò)成血痹虛勞)_。兼治：便下血，女子血崩，痢病下血新紅久不愈(_宜與鴉膽子并用)_，腸中腐爛，浸成潰瘍。所下之痢色紫腥臭，雜以脂膜，此乃膜爛欲穿(_三七能腐化生新，是以治之)_。為其善化瘀血，故又善治女子癥瘕，月事不通，化瘀血而不傷新血，允為理血妙品。外用善治金瘡，以其末敷傷口，立能血止痛愈。若跌打損傷，內(nèi)連臟腑經(jīng)絡(luò)作疼痛者，敷之可消(_當(dāng)與大黃末等分，醋調(diào)敷)_。""凡瘡之毒在于骨者，皆可用三七托之外出也。"
《中國(guó)醫(yī)藥大辭典》 (1912年)："三七功用補(bǔ)血、去瘀損、止血衄、能通能補(bǔ)，功效最良，是方藥中之最珍者。三七生吃，去瘀生新，消腫定痛，并有止血不留瘀血，行血不傷新的優(yōu)點(diǎn)；熟服可補(bǔ)益健體。"
《中華人民共和國(guó)藥典》(1995版)："甘，微苦，溫。歸肝、胃經(jīng)。""散瘀止血，消腫定痛。用于咯血，吐血，衄血，便血，崩漏，外傷出血，胸腹刺痛，跌撲腫痛。"
《中藥大辭典》（ 1997 年版）“三七功用補(bǔ)血，去瘀損，止血衄，能通能補(bǔ)，功效最良，是方藥中之最珍貴者。三七生吃，去瘀生新，消腫定痛，并有止血不留瘀血，行血不傷新的優(yōu)點(diǎn)；熟服可補(bǔ)益健體。”
現(xiàn)代醫(yī)藥研究表明，三七被人們譽(yù)為“人參之王”，其總皂甙含量約為 12%，是三七主要藥理活性成分；現(xiàn)從三七中分離得到20種達(dá)瑪烷（Dammarane）型皂甙，根據(jù)水解后次皂甙元結(jié)構(gòu)的不同，分為人參皂甙（Ginsenoside）Rg、Rb、Ro、三種類型，包括：人參皂甙Rg1、Rg2、Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re、Rh、F2、三七皂甙R1、R2、R3、R6、Fa、Fc、Fe、R4等；并含有三七黃酮A、三七黃酮B、揮發(fā)油、生物堿、多糖、氨基酸-β-草?；?L-a、β-二氨基丙酸（deneichine）等有效成分。從這些有效成分中，三七的藥效主要體現(xiàn)在以下八大功效：具有良好的止血功效、顯著的造血功能；能加強(qiáng)和改善冠脈微循環(huán)，擴(kuò)張血管的作用；有較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛作用，具有抗疲勞、提高學(xué)習(xí)和記憶能力的作用；抗炎癥作用；具有免疫調(diào)節(jié)劑的作用，能使過高或過低的免疫反應(yīng)恢復(fù)到正 常，但不干擾機(jī)體正常的免疫反應(yīng)；抗腫瘤作用；抗衰老、抗氧化作用；降低血脂及膽固醇作用。
9，喝了10天三七粉第11天例假來了經(jīng)量少?zèng)]有改變還是血瘀和上
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近年來，國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)三七粉抑制腫瘤作用研究取得了可喜的進(jìn)展
1、三七粉對(duì)腫瘤細(xì)胞的直接抑制作用
對(duì)腫瘤細(xì)胞的直接作用是三七粉抗腫瘤的主要作用之一，在這方面有很多報(bào)道。醫(yī)學(xué)家“尚西亮”等以肝癌細(xì)胞SMMC-7721為研究對(duì)象，將不同濃度三七皂苷培養(yǎng)液對(duì)其進(jìn)行培養(yǎng)，分別處理24，48，72h后，結(jié)果發(fā)現(xiàn)三七粉的中成分“三七總皂苷”對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)均有一定的抑制作用，且隨著三七總皂苷濃度增大，作用時(shí)間延長(zhǎng)，其抑制作用也逐漸增強(qiáng)。醫(yī)學(xué)家“吳映雅”也發(fā)現(xiàn)三七總皂苷在體外作用于肝癌細(xì)胞CBRH791，觀察其對(duì)細(xì)胞增殖的影響，發(fā)現(xiàn)其作用于肝癌細(xì)胞72h后，隨著藥物濃度增加抑制率也增加，在100 mg/L以上濃度組有明顯抑制作用(t檢驗(yàn)，P<0.05)
醫(yī)學(xué)家“李曉紅”等向?qū)?shù)生長(zhǎng)的白血病NB4細(xì)胞懸液中加入終濃度為50，100，200 mg/L的三七總皂苷，分別孵育0～120 h，發(fā)現(xiàn)三七總皂苷100及200 mg/L孵育72 h時(shí)與空白對(duì)照組比較有差異，認(rèn)為三七總皂苷在100置200 mg/L濃度下可部分抑制NB4細(xì)胞的增殖。王志斌以永生化的人胃黏膜上皮細(xì)胞系GES-1及經(jīng)過N-甲基-N-硝基-N-亞硝基胍轉(zhuǎn)化的GES-1細(xì)胞 (即MC細(xì)胞)作為胃癌前病變細(xì)胞的體外模型，將給犬灌以三七水提取物前后取得的血清作用于此兩種細(xì)胞，結(jié)果發(fā)現(xiàn)2 h和6 h的含藥血清對(duì)兩種細(xì)胞的抑制率最高。認(rèn)為三七皂苷對(duì)不同致癌因素轉(zhuǎn)化以及處于不同轉(zhuǎn)化階段的人胃黏膜上皮細(xì)胞的生長(zhǎng)均可能產(chǎn)生明顯的抑制。黃清松等以肉瘤S-180和肝癌H-22接種小鼠后觀察三七皂苷Rg1的抗腫瘤效果，結(jié)果發(fā)現(xiàn)三七皂苷Rg1在劑量為0. 4，0. 2，0.1 mg/ml時(shí)對(duì)S - 180和H- 22瘤細(xì)胞移植性腫瘤均有明顯的抑制效果，推測(cè)其抑制腫瘤細(xì)胞DNA合成是其抗腫瘤的機(jī)制之一。王國(guó)俊等將三七皂苷R1 處理HL-60 細(xì)胞48h后，用MTT 法測(cè)細(xì)胞生長(zhǎng)抑制率，發(fā)現(xiàn)三七皂苷R1對(duì)HL-60 細(xì)胞生長(zhǎng)產(chǎn)生抑制，且抑制率有劑量依賴性，從150μg/ ml的（8.9 ±4.1）%到1200 μg/ ml 的（73.6 ±1.8）%。認(rèn)為三七粉可顯著抑制HL-60細(xì)胞增殖,且隨著藥物濃度增加抑制作用增強(qiáng)，有藥物濃度依賴性
2、三七粉促癌細(xì)胞凋亡
細(xì)胞凋亡或稱細(xì)胞程序性死亡，是細(xì)胞死亡的一種形式，它在腫瘤發(fā)生、發(fā)展及抗腫瘤藥物方面有重要作用。根據(jù)凋亡細(xì)胞的DNA 含量變化和細(xì)胞膜磷脂分布的改變，經(jīng)熒光染料PI 對(duì)DNA進(jìn)行特殊標(biāo)記，用流式細(xì)胞儀對(duì)DNA 進(jìn)行定量分析，可以研究細(xì)胞周期、檢測(cè)凋亡細(xì)胞。李軍祥等以三七水提物給彼格犬一次性灌胃，取給藥前的血清、給藥后2 h和6 h的血清作為實(shí)驗(yàn)藥物血清，以流式細(xì)胞測(cè)定法分別檢測(cè)2 h和6 h兩個(gè)采血時(shí)間點(diǎn)上不同濃度的藥物血清對(duì)MC 細(xì)胞作用72 h后的促凋亡作用，發(fā)現(xiàn)這兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)的含藥血清均能明顯促進(jìn)MC細(xì)胞的凋亡，與同樣條件下用空白血清培養(yǎng)的MC 細(xì)胞相比凋亡率顯著增加(P<0.05)，研究發(fā)現(xiàn)其G/G1 期細(xì)胞比例明顯下降(P<0.05)，而G2/M 期細(xì)胞比例顯著增加(P<0.05)，認(rèn)為這可能是其促凋亡的原因之一。尚西亮等在發(fā)現(xiàn)三七總皂苷對(duì)肝癌SMMC-7721細(xì)胞的直接抑制作用后，進(jìn)一步通過流式細(xì)胞儀檢測(cè)其對(duì)SMMC-7721細(xì)胞的凋亡率，結(jié)果顯示三七總皂苷能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，并呈明顯的劑量效應(yīng)正比關(guān)系，400 mg/L的三七總皂苷使SMMC-7721細(xì)胞的凋亡率達(dá)11.76%。表明三七總皂苷除可直接抑制細(xì)胞生長(zhǎng)外，還可通過促進(jìn)細(xì)胞凋亡等其他方式抗腫瘤。王國(guó)俊將300，600，1200 μg/ ml三七皂苷R1 處理白血病HL-60細(xì)胞48h 后，用流式細(xì)胞儀檢測(cè)凋亡峰，發(fā)現(xiàn)凋亡率分別為8.1%，16.9%，33.7%，說明三七皂苷R1有促進(jìn)細(xì)胞凋亡作用，這種作用隨藥物濃度增大而增加。
3、三七粉誘導(dǎo)癌細(xì)胞分化
誘導(dǎo)細(xì)胞分化是三七粉抗腫瘤的一個(gè)重要途徑，徐羅玲等將30～120 mg/L濃度范圍的三七皂苷R1細(xì)胞作用于白血病HL-60細(xì)胞5 d后，發(fā)現(xiàn)其對(duì)粒細(xì)胞有誘導(dǎo)分化作用，且成劑量依賴關(guān)系，以80 mg/L最佳。實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)三七粉中的“三七皂苷R1”可抑制細(xì)胞DNA和RNA的合成，這種抑制可能導(dǎo)致細(xì)胞增殖減慢并干擾了細(xì)胞的基困表達(dá)，促進(jìn)其分化。有學(xué)者研究三七皂苷Rh2可抑制小鼠黑色素瘤(B16)的生長(zhǎng)，呈濃度依賴關(guān)系，并能使瘤細(xì)胞再分化誘導(dǎo)轉(zhuǎn)成非瘤細(xì)胞，在黑色素瘤和人類紅細(xì)胞的培養(yǎng)中，將皂苷Rh2摻入細(xì)胞膜后，測(cè)定細(xì)胞偏振度的改變，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的流動(dòng)性得到改善，這種效應(yīng)可能與癌細(xì)胞的逆轉(zhuǎn)作用有關(guān)。李曉紅等采用硝基藍(lán)四氮唑(NBT)還原試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)三七總皂苷可提高白血病NB4細(xì)胞硝基藍(lán)四氮唑（NBT）還原能力，光鏡下計(jì)數(shù)NBT 陽(yáng)性細(xì)胞百分率，結(jié)果顯示三七總苷處理第4天NB4 細(xì)胞的NBT 陽(yáng)性率升高，第6天達(dá)(25.33 ±4.04) %，與對(duì)照組比較差異有顯著性。認(rèn)為表明三七總皂苷在形態(tài)及功能方面可誘導(dǎo)NB4 細(xì)胞的部分分化，進(jìn)而抑制NB4 細(xì)胞的增殖。
4、三七粉逆轉(zhuǎn)腫瘤細(xì)胞多藥耐藥
化療在腫瘤的綜合治療中占有重要地位，但由于耐藥現(xiàn)象的存在，降低了化療藥的療效，導(dǎo)致化療失敗。腫瘤細(xì)胞一旦對(duì)某種化療藥物產(chǎn)生耐藥，常常對(duì)不同類型、結(jié)構(gòu)、細(xì)胞靶點(diǎn)和作用機(jī)理的抗癌藥物同時(shí)產(chǎn)生耐受，稱為腫瘤細(xì)胞多藥耐藥(MDR)。許多研究表明：鈣離子阻滯劑在耐藥逆轉(zhuǎn)方面作用確切，其主要作用機(jī)制是通過與抗腫瘤藥物競(jìng)爭(zhēng)腫瘤細(xì)胞膜表面糖蛋白P-gp的藥物結(jié)合位點(diǎn)，達(dá)到逆轉(zhuǎn)耐藥的作用。在這類藥物中應(yīng)用較多的有異博定、維拉帕米、奎尼丁等，三七粉本身也是一種鈣離子慢通道報(bào)道最多的數(shù)以維拉帕米為代表的鈣拮抗劑，三七粉本身也是一種鈣離子慢通道阻滯劑，在逆轉(zhuǎn)耐藥方面也有一些報(bào)道。史曦凱等用MTT法研究三七總皂苷對(duì)白血病細(xì)胞系K562/ HHT的逆轉(zhuǎn)耐藥作用，結(jié)果發(fā)現(xiàn)三七總皂苷具有逆轉(zhuǎn)耐藥活性，并呈劑量依賴性。史亦謙等發(fā)現(xiàn)三七和維拉帕米都能夠增加耐藥細(xì)胞的阿霉素的藥物濃度，增加其細(xì)胞毒作用，且三七總皂苷能夠下調(diào)P-gp糖蛋白的表達(dá)，與傳統(tǒng)的鈣離子拮抗劑的逆轉(zhuǎn)機(jī)制不同。史曦凱等用MTT法檢測(cè)三七總皂苷能增加耐藥細(xì)胞內(nèi)的阿霉素的藥物濃度，增加其細(xì)胞毒作用，且三七總皂苷能夠下調(diào)P-gp糖蛋白的表達(dá),與傳統(tǒng)的鈣離子拮抗劑的逆轉(zhuǎn)機(jī)制不同。推測(cè)其機(jī)制可能為：
①三七粉直接或間接抑制多藥耐藥基因表達(dá)P - 170 糖蛋白，減少其藥物的外排作用
②三七粉可能與多藥耐藥基因表達(dá)的P-gp 糖蛋白結(jié)合,發(fā)揮與維拉帕米同樣機(jī)制的逆轉(zhuǎn)作用。三七粉逆轉(zhuǎn)多藥耐藥的其他機(jī)制，還有待進(jìn)一步討論
5、三七粉抗腫瘤轉(zhuǎn)移
20世紀(jì)70年代MICHAEL提出腫瘤高凝學(xué)說，認(rèn)為癌細(xì)胞分泌癌凝血因子（CCF）易引起血液高凝，血液高凝又會(huì)造成下列危害：
① 形成瘤栓，為血行轉(zhuǎn)移創(chuàng)造條件。另一方面，被包裹在瘤栓內(nèi)的腫瘤細(xì)胞可逃避宿主免疫系統(tǒng)的監(jiān)控，避免被殺傷和清除
②微循環(huán)障礙，血流緩慢，灌注率下降，血液運(yùn)載到腫瘤組織的抗癌藥物和其他抗腫瘤成分減少，從而為癌栓轉(zhuǎn)移創(chuàng)造條件。許多研究已證實(shí)三七總皂苷具有改善血管內(nèi)皮功能、降低血液粘稠度、抑制血小板活化和聚集從而具有抗血栓、抗瘤栓形成的作用。目前報(bào)道：參三七皂苷Rg 可以抑制實(shí)驗(yàn)性血栓形成和凝血酶誘導(dǎo)的血小板聚集，其作用機(jī)理可能與降低血小板鈣離子有關(guān)。有學(xué)者應(yīng)用三七總皂苷使血小板a顆粒膜蛋白（CD62P，是血小板活化的靈敏標(biāo)記物）明顯降低，從而起到抗腫瘤轉(zhuǎn)移作用。倪啟超等研究證實(shí)用人結(jié)腸腺癌Ls174t細(xì)胞株接種裸鼠，喂復(fù)方參七湯（主要含參三七、人參、黃芪等）飼料后與對(duì)照組相比，能抑制裸鼠結(jié)腸腺癌肝轉(zhuǎn)移，機(jī)制可能與三七粉的抗轉(zhuǎn)移作用有關(guān)
綜上所述，三七粉具有多靶點(diǎn)抗腫瘤作用，能夠直接殺傷和抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)，還可通過誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和分化等其他途徑發(fā)揮抗腫瘤作用。耐藥是當(dāng)今腫瘤治療的一大難題，尋找理想的耐藥逆轉(zhuǎn)劑，是當(dāng)前提高化療療效所需要的。三七粉作為鈣離子慢通道阻滯劑，具有低毒、高效、多靶點(diǎn)作用的優(yōu)勢(shì)，實(shí)驗(yàn)研究證實(shí)其具有逆轉(zhuǎn)耐藥的作用。三七粉在抗轉(zhuǎn)移方面也有報(bào)道，機(jī)制可能為改善血管內(nèi)皮功能，抑制血小板活化和聚集，降低血液黏稠度等有關(guān)?？傊?，三七粉在抗腫瘤、抑制腫瘤方面具有很大潛力，有很好的研究與開發(fā)前景
三七粉抑制腫瘤率80%
研究表明三七粉中含有三七皂苷、β-欖香烯、微量元素硒等抗癌活性物質(zhì)；三七皂苷120ug/ml 濃度的Rb1能使培養(yǎng)的腫瘤細(xì)胞92%受到抑制，三七皂苷Rd的抑制率則為79%；三七皂苷Rh1對(duì)培養(yǎng)的肝癌細(xì)胞有明顯的抑制作用；三七皂苷Rh2具有較強(qiáng)的抗腫瘤活性，并能誘導(dǎo)癌細(xì)胞逆轉(zhuǎn)成非癌細(xì)胞
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