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這些藥物不會影響檢測結(jié)果的。你的檢測結(jié)果是陰性，基本可排除感染，但建議在6個月的時候再復(fù)查一次。

各地的醫(yī)院或疾控中心，對艾滋病的篩查方法都是一樣的，一般都采用試紙的方法嗎，準(zhǔn)確率是很高的安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院是正規(guī)醫(yī)院，檢驗結(jié)果可信的！

可以使用檢測試劑盒，或去當(dāng)?shù)丶部刂行淖鼋粰z測。

可以專門做艾滋病檢測。普通的驗血是查不出的

你好，根據(jù)你所敘述的相關(guān)情況，艾滋病毒一般的傳播途徑有血液，母嬰，性傳播，你懷疑自己感染了艾滋病毒，這種病毒一般在感染后的1到2個星期內(nèi)會有類似感冒的癥狀，然后一直潛伏在患者的體內(nèi)，一般是3到5年，長達(dá)30年，慢慢的免疫力就會降低。如果不放心可以2個月后去醫(yī)院查個hiv抗體。恐艾的話， HIV愛知高危可以在級評估危險程度。翰明

血常規(guī)的那些異常表示可能有病毒感染，但是不是HIV病毒感染，各種病毒，包括流感病毒也可以出現(xiàn)上述情況。你家人的癥狀更不是艾滋病癥狀，請到醫(yī)院詳細(xì)檢測。

您好，服用阿昔洛韋對你檢測hiv抗體是沒有影響的，hiv檢測是檢測你體內(nèi)的hiv抗體，你服用的阿昔洛韋是廣普性抗生素，對檢測hiv抗體沒有影響，不用擔(dān)心

你指的是什么作用呢，艾滋檢測試紙是初篩試紙不具備治療作用的，艾滋病潛伏期指的是從感染艾滋病病毒（HIV）開始，到出現(xiàn)艾滋病癥狀和體征的時間。人體感染艾滋病后需經(jīng)過0.5～20年，平均7～10年的時間才能發(fā)展到艾滋病期。其潛伏期長短與感染病毒的數(shù)量、型別，感染途徑，機(jī)體免疫狀況，營養(yǎng)條件及生活習(xí)慣等因素有關(guān)。未發(fā)病者有的可長期甚至終生隱匿，成為艾滋病攜帶者。處于潛伏期的艾滋病感染者其血液、精液、陰道分泌物、乳汁、臟器中含有艾滋病病毒，具有傳染性。aware天貓可在家自測不用抽血20分出結(jié)果

如果你想確認(rèn)自己是否感染，不管服什么藥都不會影響結(jié)果。已經(jīng)感染了，那么只有一些靈敏度較低的試紙，在服用艾滋病藥物治療情況很好的時候可能失靈

沒有什么藥物能影響艾滋病毒（HIV）抗體的檢測。唯獨影響檢測準(zhǔn)確性的是窗口期內(nèi)與窗口期外的區(qū)別。窗口期內(nèi)準(zhǔn)確性不高，或者說不準(zhǔn)確。窗口期外，準(zhǔn)確性高，不存在假陰性。當(dāng)然個案會有假陽性情況的出現(xiàn)，需要去地市級疾控中心排除或確診。目前的窗口期是6周。

蟲草素(cordycepin)又稱蟲草菌素、蛹蟲草菌素，是蛹蟲草中（尤其是核苷類）主要活性成分，也是第一個從真菌中分離出來的核苷類抗生素。蟲草素一種天然來源的藥物，具有抗腫瘤、抗菌抗病毒、免疫調(diào)節(jié)、清除自由基等多種藥理作用外，有良好的臨床應(yīng)用前景。目前蟲草素的研究現(xiàn)正成為藥物化學(xué)中一個極其活躍的領(lǐng)域。

蟲草素編輯本段　　別稱：蟲草菌素、蛹蟲草菌素，3’-脫氧腺苷　　分子式為C10H13N5O3，分子量為251，理化性質(zhì)編輯本段　　熔點230～231℃，溶于水、熱乙醇和甲醇，不溶于苯、乙醚和氯仿）。藥理用途編輯本段　　1951年，Cunnin克ham在蛹蟲草中提純得到一種晶體，命名為蟲草素。蟲草素在野生冬蟲夏草中的含量極微，現(xiàn)在研究所用的蟲草素一般均是從蛹蟲草中提取的。有抗病毒、抗腫瘤作用。蟲草素作為一種新型的廣譜抗菌素，以其特有的抗菌抗病毒活性，已引起全球科技發(fā)達(dá)國家的高度重視。它能抑制病毒的RNA合成；對枯草桿菌和鳥結(jié)核桿菌均有抑制作用；對HIV-I型病毒也有殺傷作用；尤其對多種實體惡性腫瘤有很強(qiáng)的抑制作用。因此，將其作為一種用途廣泛的新藥來開發(fā)是必然的趨勢。　　目前，蟲草素主要有化學(xué)合成制得和蛹蟲草中提取純化兩種來源。五十年代初就有人報道萃取法獲得單體，六十年代也有人工合成品報道?；瘜W(xué)合成蟲草素在路線設(shè)計上主要有置換脫氧核糖環(huán)3’位C-O鍵，形成2’，3’-環(huán)氧脫氧核糖結(jié)構(gòu)然后進(jìn)行區(qū)域立體選擇性開環(huán)和直接合成3-脫氧核糖衍生物3種思路

常見的艾滋病病毒抗體初篩試驗和確認(rèn)試驗方法有哪些？ HIV篩查試驗有多種方法，包括酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）、明膠顆粒凝聚試驗（PA）、免疫斑點試驗及免疫層析試驗等。常用方法為ELISA，可分為雙抗原夾心法和間接法兩種。艾滋病確認(rèn)試驗的方法包括免疫印跡試驗（WB）、條帶免疫實驗（LIA）、放射免疫沉淀試驗（RIPA）及免疫熒光試驗（IFA）。國內(nèi)常用的確認(rèn)實驗方法是WB。我國規(guī)定篩查試劑必須是HIV-1/2混合型、經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊批準(zhǔn)、批檢合格、在有效期內(nèi)的試劑。推薦使用經(jīng)臨床質(zhì)量評估敏感性和特異性高的試劑。我國規(guī)定進(jìn)行確認(rèn)試驗的試劑必須是經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊批準(zhǔn)、在有效期內(nèi)的試劑。艾滋病病毒抗體檢測初篩結(jié)果陰性說明什么？陰性結(jié)果有兩種可能： 1、受檢者沒有感染艾滋病病毒； 2、雖然感染了艾滋病病毒，但還沒有產(chǎn)生足夠的能檢測出的抗體，仍處窗口期內(nèi)。目前關(guān)于“窗口期”的長短，說法很不一致。原因是由于個體差異，每個人感染了艾滋病病毒后體內(nèi)出現(xiàn)抗體的時間長短可能不一。能否檢測出艾滋病抗體，一方面取決于人體抗體的濃度，另一方面取決于檢測抗體方法的靈敏性。隨著檢測技術(shù)的發(fā)展，檢測試劑的靈敏性越來越高。絕大多數(shù)人在感染艾滋病病毒后的第4～8周之間，體內(nèi)可以檢測出抗艾滋病病毒抗體。幾乎所有的人在感染發(fā)生3個月后可以檢測出抗體。因此，如果有過高危行為的人在窗口期過后初篩檢測艾滋病病毒抗體結(jié)果陰性，可以排除艾滋病病毒感染，不需要復(fù)查。如果在窗口期內(nèi)，即使初篩試驗結(jié)果陰性，仍需要隨訪復(fù)檢。為什么艾滋病病毒初篩試驗陽性還必須做確認(rèn)試驗？艾滋病病毒抗體檢測要求盡可能高的準(zhǔn)確性，因為一旦做出艾滋病病毒感染的診斷，必定給患者帶來巨大的醫(yī)學(xué)、心理和社會影響。目前，為了最大限度地保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確，艾滋病病毒抗體檢測采用高敏感度的初篩方法，以求發(fā)現(xiàn)所有的陽性，因而難免出現(xiàn)假陽性；而且目前初篩試驗常用的酶聯(lián)免疫吸附試驗在低危險行為人群中的特異性不理想，所以必須用其它的方法去驗證，最常用的驗證方法是免疫印跡試驗（WB），即確認(rèn)試驗。

人體感染HIV后，一般需要2-4周，最多8周左右血液中才可檢測到HIV抗體或者HIV抗原。因為從感染HIV到機(jī)體產(chǎn)生抗體的這一段時間檢測不到HIV抗體或者HIV抗原，故稱之為窗口期，又叫做空窗期，是英文Window Period的翻譯。值得注意的是，感染艾滋病病毒的個體在窗口期內(nèi)同樣具有傳染性。 HIV抗體的窗口期理論上HIV抗體在人體感染艾滋病病毒的最初就會出現(xiàn)，但當(dāng)時濃度極低，已經(jīng)超越了常用檢測手段的范疇，當(dāng)人體感染艾滋病一周左右就可以雙原夾心法（金標(biāo)）法進(jìn)行檢測，但此時抗體濃度較低，在檢測上有一定的誤差。當(dāng)人體感染艾滋病病毒達(dá)到14～28天，大多數(shù)檢測方法包括酶聯(lián)法和雙原夾心法就可以得到相當(dāng)準(zhǔn)確的結(jié)果。人體感染艾滋病病毒42天，也就是6周左右的時候，人體HIV抗體的濃度達(dá)到峰值，隨后緩慢下降。 HIV抗原的窗口期病毒抗原檢測是相對抗體檢測更為準(zhǔn)確且可以得到量化結(jié)果的方式，同時HIV ag(艾滋病抗原）在4周左右就可以達(dá)到峰值，可以較HIV抗體早一周得到可靠的結(jié)果。但由于艾滋病抗原在人體的含量在達(dá)到峰值后迅速降低，6周左右就會降低到可以檢測水平以下，因此艾滋病抗原檢測多用于科研分析而不是臨床用途。艾滋病窗口期的歷史沿革自1981年發(fā)現(xiàn)艾滋病以來，隨著檢測手段的不斷進(jìn)步，艾滋病窗口期的定義經(jīng)歷了多次變化。最初在80～90年代由于對艾滋病的研究尚處于起步階段，瑪?shù)贍柕?克里姆博士（Mathilde Krim, Ph.D）所領(lǐng)導(dǎo)的全美艾滋病研究基金會（American foundation for aids research,AMFAR）在早期的艾滋病研究中提出了艾滋病窗口期為3個月的概念，這是針對當(dāng)時較為落后的檢測手段而言，該說法被世界衛(wèi)生組織所采納，同時被編寫入世界各國的醫(yī)學(xué)教科書。當(dāng)酶聯(lián)法和雙原夾心法等艾滋病抗體檢測手段出現(xiàn)后，艾滋病窗口期已經(jīng)縮短到最為保守的艾滋病抗體峰值出現(xiàn)的6周。目前隨著艾滋病檢測技術(shù)的不斷發(fā)展，就目前廣泛采用的第三代雙原夾心法和酶聯(lián)法以及化學(xué)發(fā)光法等檢測手段而言艾滋病的窗口期可以縮短到14~21天。對此，世界衛(wèi)生組織WHO明確表示艾滋病窗口期（Window Period）為14~21天?！? 艾滋病毒檢測通過檢查血液中是否存在艾滋病毒抗體，顯示感染狀況。為對抗入侵的病原體，人體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗體。多數(shù)人在感染艾滋病毒后有3至6周“窗口期”，在此期間，人體仍在產(chǎn)生艾滋病毒抗體，但這些抗體尚無法測出。這一最初感染期感染性最強(qiáng)，但在各感染期都可能會傳播艾滋病毒。如果你在醫(yī)生告知你的窗口期以后檢測陰性，還是恐懼，那就要考慮自己是恐艾。

01 什么是艾滋??？　　艾滋病的全稱是獲得性免疫缺陷綜合征（英文縮寫AIDS）。它是由艾滋病病毒引起的一種病死率高的慢性傳染病。艾滋病病毒侵入人體后，破壞人體的免疫系統(tǒng)，使感染者逐漸喪失對各種疾病的抵抗能力，造成各種機(jī)會性感染、腫瘤等，最終死亡。　　目前還沒有針對艾滋病的疫苗和治愈的藥物，但現(xiàn)有的抗病毒治療可以有效抑制病毒復(fù)制。延緩疾病進(jìn)程，提高患者生活質(zhì)量。 02 什么是艾滋病病毒抗體檢測? 　　艾滋病病素養(yǎng)進(jìn)入人體后，人體免疫系統(tǒng)可以產(chǎn)生相應(yīng)的艾滋病病毒抗體。檢測血液中的艾滋病病毒抗體是目前最常用的確診艾滋病病毒感染的實驗室方法，即血清學(xué)檢測。一般要經(jīng)過兩個步驟，首先做初篩檢測，如果結(jié)果為陽性，再做確證檢測，確證檢測陽性才可診斷為艾滋病病毒感染。 03 為什么艾滋病病毒初篩檢測陽性還必須做確證檢測？　　做艾滋病病毒抗體檢測要求檢測達(dá)到盡可能高的準(zhǔn)確性，因為醫(yī)生一旦做出艾滋病病毒感染的診斷，必定給患者帶來巨大的醫(yī)療、心理影響和社會影響。目前，為了最大限度地發(fā)現(xiàn)所有的陽性病例，艾滋病病毒抗體檢測采用高敏感度的初篩方法，因而難免出現(xiàn)把陰性結(jié)果錯判為陽性的情況，即假陽性結(jié)果。所以必須用確證檢測去驗證，以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。 04 可以通過唾液和尿液檢測艾滋病病毒抗體嗎？　　國家食品藥品監(jiān)督管理局已正式批準(zhǔn)了通過唾液和尿液檢測艾滋病病毒感染的試劑。它們最人的優(yōu)點就是收集標(biāo)本容易，同時因避免了唾液接觸。安全性較高。但是。這兩種檢測方法得出的結(jié)果不能作為確診艾滋病病毒感染的依據(jù)，必須經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)的血清學(xué)檢測方法證實。 05 接受艾滋病咨詢檢測有哪些好處？　　通過咨詢可得到更多有關(guān)艾滋病的醫(yī)學(xué)指導(dǎo)與心理支持。通過檢測可使未感染者解除心理疑慮；使感染者得到關(guān)懷救治。既有利于自己，又可避免傳播他人。 06 什么情況下應(yīng)考慮去做艾滋病病毒抗體檢測？　　有下列情況應(yīng)考慮去做艾滋病病毒抗體檢測：　　1）曾經(jīng)有過高危險行為，未采取任何安全防護(hù)措施。如賣淫、嫖娼、多性伴、同性性行為、共用注射器靜脈吸毒等；　　2）在艾滋病高流行地區(qū)曾經(jīng)在血液安全沒有保障的情況下接受過輸血或輸用血液制品；　　3）艾滋病病毒抗體檢測陽性的婦女所生的嬰兒；　　4）配偶或性伴艾滋病病毒抗體檢測陽性。 07 高危險行為后不久出現(xiàn)發(fā)熱、乏力、腹瀉、皮疹等癥狀，是否說明感染了艾滋病病毒？　　不一定。感染了艾滋病病毒會出現(xiàn)一些癥狀，但有了類似癥狀并不代表一定感染了艾滋病病毒。由于艾滋病病毒感染的癥狀沒有特異性，因此不能只根據(jù)癥狀就斷定感染了艾滋病病毒。目前唯一的診斷依據(jù)是艾滋病病毒抗體檢測。　　所以對于那些僅根據(jù)癥狀就懷疑甚至十?dāng)喽ㄗ约焊腥景滩〔《镜摹案腥菊摺眮碚f，完全沒有必要抓住那些僅有的“臨床表現(xiàn)”到處咨詢。想得到確定結(jié)果的唯一方法就是到正規(guī)的艾滋病檢測機(jī)構(gòu)抽血化驗，檢測血液中的艾滋病病毒抗體。只有經(jīng)確證檢測結(jié)果陽性才能診斷為艾滋病病毒感染。　　需要強(qiáng)調(diào)的是，做艾滋病病毒抗體檢測一定要到經(jīng)國家批準(zhǔn)的艾滋病檢測實驗室進(jìn)行，那里的人員素質(zhì)、技術(shù)水平、儀器設(shè)備及檢測試劑符合國家標(biāo)準(zhǔn)，并有嚴(yán)格的保密制度，可以確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性并保護(hù)個人隱私。 08 艾滋病病毒抗體檢測結(jié)果陰性說明什么？　　如果進(jìn)行艾滋病病毒抗體檢測的結(jié)果呈陰性，有兩種可能：　　1）受檢者沒有感染艾滋病病毒；　　2）雖然感染了艾滋病病毒，但還沒有產(chǎn)生足夠的抗體，即仍處于窗口期內(nèi)，檢測結(jié)果為假陰性。　　因此，如果有過高危險行為的人在窗口期過后檢測艾滋病病毒抗體結(jié)果陰性，可以排除艾滋病病毒感染，不需要復(fù)查。如果在窗口期內(nèi)，即使檢測結(jié)果陰性，仍需要過了窗口期后隨訪復(fù)檢。 09 什么是窗口期？　　人體感染艾滋病病毒后產(chǎn)生大量抗體需要一段時間?！按翱谄凇笔侵笍娜梭w感染艾滋病病毒到外周血液中能夠檢測出艾滋病病毒抗體的這段時間，目前的試劑水平支持6周的窗口期。在這段時問內(nèi)，血液中檢測不到艾滋病病毒抗體，但仍具有傳染性。　　由于“窗口期”的長短和檢測試劑的敏感度有關(guān)，所以“窗口期”的時間會隨著艾滋病病毒抗體檢測試劑的發(fā)展而縮短。

目前艾滋檢測方法很多，步驟也不同?？梢缘结t(yī)院或疾控免費檢測，也可在家自測唾液收集器天貓檢測項目的樣品種類 1. hiv 抗體檢測：全血、血清、血漿、口腔黏膜滲出液、尿液以及干血斑樣品。 2. hiv 抗原檢測：全血、血清、血漿、病毒培養(yǎng)上清液。 3. t 淋巴細(xì)胞亞群測定：edta 或肝素抗凝全血。 4. hiv-1 病毒載量、基因型、耐藥檢測：血漿、濾紙干血斑（dbs）。 5. hiv 核酸定性與定量、基因型檢測和 hiv-1 分離培養(yǎng)：淋巴細(xì)胞富集液、外周血單核淋巴細(xì)胞（pbmc）及全血。當(dāng)然，實驗室最常用的仍然是血液標(biāo)本，其他只作為補(bǔ)充樣本。 hiv 抗體檢測 hiv 抗體檢測是艾滋病實驗室檢測的優(yōu)先選擇項目，在國內(nèi)絕大多數(shù)初篩實驗室應(yīng)用最廣泛。 1. 初篩方法（1）酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa） elisa 法檢測 hiv 抗體是 hiv 初篩實驗室最常用最普遍的方法，目前檢測試劑已經(jīng)發(fā)展到第四代，即同時檢測血液中 hiv-1p24 抗原和 hiv-1/2 抗體，秉承「寧可錯殺一千，不可漏網(wǎng)一個」的革命精神，其靈敏度遠(yuǎn)高于特異性，直叫 hiv 抗體無處遁形。（2）化學(xué)發(fā)光或免疫熒光試驗（cia/ifa）這個試驗方法是近 10 年迅猛發(fā)展的一種新型檢測方法，其采用發(fā)光或熒光底物，既可檢測抗體，也可聯(lián)合檢測抗原抗體，用發(fā)光或熒光儀測定結(jié)果，其靈敏度較 elisa 有了進(jìn)一步的提高，同時帶來的是檢測成本的增加和假陽性率的增高。（3）快速檢測（rt）方法此類方法操作簡便快速，適用于應(yīng)急檢測、門診急診檢測，但靈敏度和特異性遠(yuǎn)不如 elisa 和發(fā)光法，但是經(jīng)濟(jì)實惠，也有一定的市場影響力。主要包括以下幾種方法：明膠顆粒凝集試驗（pa）、免疫滲濾試驗、免疫層析試驗。 2. 確認(rèn)實驗（1）免疫印跡試驗（wb） wb 采用間接法檢測樣品中的抗 hiv-1/hiv-2 特異性抗體。采用聚丙烯酰胺凝膠電泳把分子量大小不等的 hiv-1 蛋白分離開來，經(jīng)過一系列處理后，硝酸纖維素膜顯示與特異抗原的結(jié)合的抗體條帶，從而確診抗體的存在。（2）條帶/線性免疫試驗（riba/lia）實驗原理基本同 wb 法，不再贅述。 hiv-1 抗原檢測 1. 篩查實驗（1）酶聯(lián)免疫吸附實驗（elisa 法）：即第四代抗原抗體聯(lián)合檢測試劑盒。抗體包被固相反應(yīng)孔（管）的底部，待測樣本中 p24 抗原與包被抗體形成抗原抗體復(fù)合物，再加入酶（hrp）標(biāo)記的 hiv-1 抗體與抗原結(jié)合，加底物顯色，在酶標(biāo)儀上讀取結(jié)果。因同時檢測抗原抗體，靈敏度大大提高，有效縮短了 hiv 感染的檢測窗口期，但因試劑成本較高，在普通篩查實驗室推廣有一定難度。（2）酶聯(lián)熒光分析法（elfa）：待測樣品的 p24 抗原與包被在固相孔（管）內(nèi)的 p24 抗體結(jié)合，并被生物素標(biāo)記的 p24 抗體識別。臨床實驗室應(yīng)用前景不明朗，需要熒光檢測設(shè)備，成本較高。（3）電化學(xué)發(fā)光法（eclia）：待測樣品的 p24 抗原與包被抗體的磁性微粒和發(fā)光劑標(biāo)記的抗體在反應(yīng)管中溫育，形成磁性微珠包被抗體-抗原-發(fā)光劑標(biāo)記抗體復(fù)合物。（4）抗原抗體快速檢測法：同快速方法（rt）檢測抗體，不同之處是用 hiv 抗體包被載體，檢測靈敏度同樣較差。 2. 中和試驗中和試驗主要是 p24 抗原檢測的補(bǔ)充試驗，還可做 hiv-1rna 的定性或定量檢測，以排除篩查試驗的假陽性。（1）酶聯(lián)免疫吸附實驗（elisa 法）：待檢樣品先與中和劑（p24 抗原的抗體）共同孵育，如果樣品中存在 p24 抗原，中和抗體將與之結(jié)合形成復(fù)合物，而不能與固相載體上的捕獲抗體結(jié)合。（2）酶聯(lián)熒光分析法（elfa）：原理和檢測步驟同上述酶聯(lián)免疫吸附實驗（elisa 法），中和率 ≥ 60 %，認(rèn)為樣品中的 p24 抗原是真陽性。（3）電化學(xué)發(fā)光法 (eclia)：原理和檢測步驟同上述酶聯(lián)免疫吸附實驗（elisa 法），中和率大于 50%，認(rèn)為樣品中的 p24 抗原是真陽性。 hiv 核酸檢測目前國內(nèi) hiv 核酸檢測試劑主要為 taqman 實時熒光 pcr 檢測試劑，可檢測血漿、血清、組織器官或血液制品的 hiv-1rna 和 dna，dbs 可用于檢測 rna/dna。全球目前正式用于臨床診斷 hiv-1 急性期感染的核酸檢測試劑比較少，主要是美國 fda 批準(zhǔn)的 gen-probe 公司生產(chǎn)的 aptima hiv-1 rna 核酸定性檢測試劑和歐盟批準(zhǔn)的 abbott m2000 hiv-1 rna/dna 定性檢測試劑。臨床診斷相關(guān)的檢測策略及結(jié)果報告 hiv 檢測陽性結(jié)果的檢測過程一般經(jīng)歷兩個階段，初篩和復(fù)檢程序。以 hiv 抗體檢測為例，具體流程如下：試劑 1 進(jìn)行初篩，結(jié)果無反應(yīng)，報告「hiv 抗體陰性」；結(jié)果有反應(yīng)，不能出具陽性報告，必須進(jìn)入復(fù)檢試驗。對初篩有反應(yīng)的樣品，用原有試劑雙份或雙孔進(jìn)行復(fù)檢試驗（或者兩種試劑復(fù)檢），如均無反應(yīng)，報告「hiv 抗體陰性」；如均有反應(yīng)或一個有反應(yīng)一個無反應(yīng)，進(jìn)行補(bǔ)充試驗（抗體確證試驗和 hiv-1 核酸試驗），報告 hiv 感染待確定。