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這些藥物不會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果的。你的檢測(cè)結(jié)果是陰性，基本可排除感染，但建議在6個(gè)月的時(shí)候再?gòu)?fù)查一次。

各地的醫(yī)院或疾控中心，對(duì)艾滋病的篩查方法都是一樣的，一般都采用試紙的方法嗎，準(zhǔn)確率是很高的安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院是正規(guī)醫(yī)院，檢驗(yàn)結(jié)果可信的！

可以使用檢測(cè)試劑盒，或去當(dāng)?shù)丶部刂行淖鼋粰z測(cè)。

可以專門(mén)做艾滋病檢測(cè)。普通的驗(yàn)血是查不出的

你好，根據(jù)你所敘述的相關(guān)情況，艾滋病毒一般的傳播途徑有血液，母嬰，性傳播，你懷疑自己感染了艾滋病毒，這種病毒一般在感染后的1到2個(gè)星期內(nèi)會(huì)有類似感冒的癥狀，然后一直潛伏在患者的體內(nèi)，一般是3到5年，長(zhǎng)達(dá)30年，慢慢的免疫力就會(huì)降低。如果不放心可以2個(gè)月后去醫(yī)院查個(gè)hiv抗體。恐艾的話， HIV愛(ài)知高危可以在級(jí)評(píng)估危險(xiǎn)程度。翰明

血常規(guī)的那些異常表示可能有病毒感染，但是不是HIV病毒感染，各種病毒，包括流感病毒也可以出現(xiàn)上述情況。你家人的癥狀更不是艾滋病癥狀，請(qǐng)到醫(yī)院詳細(xì)檢測(cè)。

您好，服用阿昔洛韋對(duì)你檢測(cè)hiv抗體是沒(méi)有影響的，hiv檢測(cè)是檢測(cè)你體內(nèi)的hiv抗體，你服用的阿昔洛韋是廣普性抗生素，對(duì)檢測(cè)hiv抗體沒(méi)有影響，不用擔(dān)心

你指的是什么作用呢，艾滋檢測(cè)試紙是初篩試紙不具備治療作用的，艾滋病潛伏期指的是從感染艾滋病病毒（HIV）開(kāi)始，到出現(xiàn)艾滋病癥狀和體征的時(shí)間。人體感染艾滋病后需經(jīng)過(guò)0.5～20年，平均7～10年的時(shí)間才能發(fā)展到艾滋病期。其潛伏期長(zhǎng)短與感染病毒的數(shù)量、型別，感染途徑，機(jī)體免疫狀況，營(yíng)養(yǎng)條件及生活習(xí)慣等因素有關(guān)。未發(fā)病者有的可長(zhǎng)期甚至終生隱匿，成為艾滋病攜帶者。處于潛伏期的艾滋病感染者其血液、精液、陰道分泌物、乳汁、臟器中含有艾滋病病毒，具有傳染性。aware天貓可在家自測(cè)不用抽血20分出結(jié)果

如果你想確認(rèn)自己是否感染，不管服什么藥都不會(huì)影響結(jié)果。已經(jīng)感染了，那么只有一些靈敏度較低的試紙，在服用艾滋病藥物治療情況很好的時(shí)候可能失靈

沒(méi)有什么藥物能影響艾滋病毒（HIV）抗體的檢測(cè)。唯獨(dú)影響檢測(cè)準(zhǔn)確性的是窗口期內(nèi)與窗口期外的區(qū)別。窗口期內(nèi)準(zhǔn)確性不高，或者說(shuō)不準(zhǔn)確。窗口期外，準(zhǔn)確性高，不存在假陰性。當(dāng)然個(gè)案會(huì)有假陽(yáng)性情況的出現(xiàn)，需要去地市級(jí)疾控中心排除或確診。目前的窗口期是6周。

蟲(chóng)草素(cordycepin)又稱蟲(chóng)草菌素、蛹蟲(chóng)草菌素，是蛹蟲(chóng)草中（尤其是核苷類）主要活性成分，也是第一個(gè)從真菌中分離出來(lái)的核苷類抗生素。蟲(chóng)草素一種天然來(lái)源的藥物，具有抗腫瘤、抗菌抗病毒、免疫調(diào)節(jié)、清除自由基等多種藥理作用外，有良好的臨床應(yīng)用前景。目前蟲(chóng)草素的研究現(xiàn)正成為藥物化學(xué)中一個(gè)極其活躍的領(lǐng)域。

蟲(chóng)草素編輯本段　　別稱：蟲(chóng)草菌素、蛹蟲(chóng)草菌素，3’-脫氧腺苷　　分子式為C10H13N5O3，分子量為251，理化性質(zhì)編輯本段　　熔點(diǎn)230～231℃，溶于水、熱乙醇和甲醇，不溶于苯、乙醚和氯仿）。藥理用途編輯本段　　1951年，Cunnin克ham在蛹蟲(chóng)草中提純得到一種晶體，命名為蟲(chóng)草素。蟲(chóng)草素在野生冬蟲(chóng)夏草中的含量極微，現(xiàn)在研究所用的蟲(chóng)草素一般均是從蛹蟲(chóng)草中提取的。有抗病毒、抗腫瘤作用。蟲(chóng)草素作為一種新型的廣譜抗菌素，以其特有的抗菌抗病毒活性，已引起全球科技發(fā)達(dá)國(guó)家的高度重視。它能抑制病毒的RNA合成；對(duì)枯草桿菌和鳥(niǎo)結(jié)核桿菌均有抑制作用；對(duì)HIV-I型病毒也有殺傷作用；尤其對(duì)多種實(shí)體惡性腫瘤有很強(qiáng)的抑制作用。因此，將其作為一種用途廣泛的新藥來(lái)開(kāi)發(fā)是必然的趨勢(shì)。　　目前，蟲(chóng)草素主要有化學(xué)合成制得和蛹蟲(chóng)草中提取純化兩種來(lái)源。五十年代初就有人報(bào)道萃取法獲得單體，六十年代也有人工合成品報(bào)道?；瘜W(xué)合成蟲(chóng)草素在路線設(shè)計(jì)上主要有置換脫氧核糖環(huán)3’位C-O鍵，形成2’，3’-環(huán)氧脫氧核糖結(jié)構(gòu)然后進(jìn)行區(qū)域立體選擇性開(kāi)環(huán)和直接合成3-脫氧核糖衍生物3種思路

常見(jiàn)的艾滋病病毒抗體初篩試驗(yàn)和確認(rèn)試驗(yàn)方法有哪些？ HIV篩查試驗(yàn)有多種方法，包括酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）、明膠顆粒凝聚試驗(yàn)（PA）、免疫斑點(diǎn)試驗(yàn)及免疫層析試驗(yàn)等。常用方法為ELISA，可分為雙抗原夾心法和間接法兩種。艾滋病確認(rèn)試驗(yàn)的方法包括免疫印跡試驗(yàn)（WB）、條帶免疫實(shí)驗(yàn)（LIA）、放射免疫沉淀試驗(yàn)（RIPA）及免疫熒光試驗(yàn)（IFA）。國(guó)內(nèi)常用的確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方法是WB。我國(guó)規(guī)定篩查試劑必須是HIV-1/2混合型、經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)批準(zhǔn)、批檢合格、在有效期內(nèi)的試劑。推薦使用經(jīng)臨床質(zhì)量評(píng)估敏感性和特異性高的試劑。我國(guó)規(guī)定進(jìn)行確認(rèn)試驗(yàn)的試劑必須是經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)批準(zhǔn)、在有效期內(nèi)的試劑。艾滋病病毒抗體檢測(cè)初篩結(jié)果陰性說(shuō)明什么？陰性結(jié)果有兩種可能： 1、受檢者沒(méi)有感染艾滋病病毒； 2、雖然感染了艾滋病病毒，但還沒(méi)有產(chǎn)生足夠的能檢測(cè)出的抗體，仍處窗口期內(nèi)。目前關(guān)于“窗口期”的長(zhǎng)短，說(shuō)法很不一致。原因是由于個(gè)體差異，每個(gè)人感染了艾滋病病毒后體內(nèi)出現(xiàn)抗體的時(shí)間長(zhǎng)短可能不一。能否檢測(cè)出艾滋病抗體，一方面取決于人體抗體的濃度，另一方面取決于檢測(cè)抗體方法的靈敏性。隨著檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展，檢測(cè)試劑的靈敏性越來(lái)越高。絕大多數(shù)人在感染艾滋病病毒后的第4～8周之間，體內(nèi)可以檢測(cè)出抗艾滋病病毒抗體。幾乎所有的人在感染發(fā)生3個(gè)月后可以檢測(cè)出抗體。因此，如果有過(guò)高危行為的人在窗口期過(guò)后初篩檢測(cè)艾滋病病毒抗體結(jié)果陰性，可以排除艾滋病病毒感染，不需要復(fù)查。如果在窗口期內(nèi)，即使初篩試驗(yàn)結(jié)果陰性，仍需要隨訪復(fù)檢。為什么艾滋病病毒初篩試驗(yàn)陽(yáng)性還必須做確認(rèn)試驗(yàn)？艾滋病病毒抗體檢測(cè)要求盡可能高的準(zhǔn)確性，因?yàn)橐坏┳龀霭滩〔《靖腥镜脑\斷，必定給患者帶來(lái)巨大的醫(yī)學(xué)、心理和社會(huì)影響。目前，為了最大限度地保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確，艾滋病病毒抗體檢測(cè)采用高敏感度的初篩方法，以求發(fā)現(xiàn)所有的陽(yáng)性，因而難免出現(xiàn)假陽(yáng)性；而且目前初篩試驗(yàn)常用的酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)在低危險(xiǎn)行為人群中的特異性不理想，所以必須用其它的方法去驗(yàn)證，最常用的驗(yàn)證方法是免疫印跡試驗(yàn)（WB），即確認(rèn)試驗(yàn)。

人體感染HIV后，一般需要2-4周，最多8周左右血液中才可檢測(cè)到HIV抗體或者HIV抗原。因?yàn)閺母腥綡IV到機(jī)體產(chǎn)生抗體的這一段時(shí)間檢測(cè)不到HIV抗體或者HIV抗原，故稱之為窗口期，又叫做空窗期，是英文Window Period的翻譯。值得注意的是，感染艾滋病病毒的個(gè)體在窗口期內(nèi)同樣具有傳染性。 HIV抗體的窗口期理論上HIV抗體在人體感染艾滋病病毒的最初就會(huì)出現(xiàn)，但當(dāng)時(shí)濃度極低，已經(jīng)超越了常用檢測(cè)手段的范疇，當(dāng)人體感染艾滋病一周左右就可以雙原夾心法（金標(biāo)）法進(jìn)行檢測(cè)，但此時(shí)抗體濃度較低，在檢測(cè)上有一定的誤差。當(dāng)人體感染艾滋病病毒達(dá)到14～28天，大多數(shù)檢測(cè)方法包括酶聯(lián)法和雙原夾心法就可以得到相當(dāng)準(zhǔn)確的結(jié)果。人體感染艾滋病病毒42天，也就是6周左右的時(shí)候，人體HIV抗體的濃度達(dá)到峰值，隨后緩慢下降。 HIV抗原的窗口期病毒抗原檢測(cè)是相對(duì)抗體檢測(cè)更為準(zhǔn)確且可以得到量化結(jié)果的方式，同時(shí)HIV ag(艾滋病抗原）在4周左右就可以達(dá)到峰值，可以較HIV抗體早一周得到可靠的結(jié)果。但由于艾滋病抗原在人體的含量在達(dá)到峰值后迅速降低，6周左右就會(huì)降低到可以檢測(cè)水平以下，因此艾滋病抗原檢測(cè)多用于科研分析而不是臨床用途。艾滋病窗口期的歷史沿革自1981年發(fā)現(xiàn)艾滋病以來(lái)，隨著檢測(cè)手段的不斷進(jìn)步，艾滋病窗口期的定義經(jīng)歷了多次變化。最初在80～90年代由于對(duì)艾滋病的研究尚處于起步階段，瑪?shù)贍柕?克里姆博士（Mathilde Krim, Ph.D）所領(lǐng)導(dǎo)的全美艾滋病研究基金會(huì)（American foundation for aids research,AMFAR）在早期的艾滋病研究中提出了艾滋病窗口期為3個(gè)月的概念，這是針對(duì)當(dāng)時(shí)較為落后的檢測(cè)手段而言，該說(shuō)法被世界衛(wèi)生組織所采納，同時(shí)被編寫(xiě)入世界各國(guó)的醫(yī)學(xué)教科書(shū)。當(dāng)酶聯(lián)法和雙原夾心法等艾滋病抗體檢測(cè)手段出現(xiàn)后，艾滋病窗口期已經(jīng)縮短到最為保守的艾滋病抗體峰值出現(xiàn)的6周。目前隨著艾滋病檢測(cè)技術(shù)的不斷發(fā)展，就目前廣泛采用的第三代雙原夾心法和酶聯(lián)法以及化學(xué)發(fā)光法等檢測(cè)手段而言艾滋病的窗口期可以縮短到14~21天。對(duì)此，世界衛(wèi)生組織WHO明確表示艾滋病窗口期（Window Period）為14~21天?！? 艾滋病毒檢測(cè)通過(guò)檢查血液中是否存在艾滋病毒抗體，顯示感染狀況。為對(duì)抗入侵的病原體，人體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗體。多數(shù)人在感染艾滋病毒后有3至6周“窗口期”，在此期間，人體仍在產(chǎn)生艾滋病毒抗體，但這些抗體尚無(wú)法測(cè)出。這一最初感染期感染性最強(qiáng)，但在各感染期都可能會(huì)傳播艾滋病毒。如果你在醫(yī)生告知你的窗口期以后檢測(cè)陰性，還是恐懼，那就要考慮自己是恐艾。

01 什么是艾滋病？　　艾滋病的全稱是獲得性免疫缺陷綜合征（英文縮寫(xiě)AIDS）。它是由艾滋病病毒引起的一種病死率高的慢性傳染病。艾滋病病毒侵入人體后，破壞人體的免疫系統(tǒng)，使感染者逐漸喪失對(duì)各種疾病的抵抗能力，造成各種機(jī)會(huì)性感染、腫瘤等，最終死亡。　　目前還沒(méi)有針對(duì)艾滋病的疫苗和治愈的藥物，但現(xiàn)有的抗病毒治療可以有效抑制病毒復(fù)制。延緩疾病進(jìn)程，提高患者生活質(zhì)量。 02 什么是艾滋病病毒抗體檢測(cè)? 　　艾滋病病素養(yǎng)進(jìn)入人體后，人體免疫系統(tǒng)可以產(chǎn)生相應(yīng)的艾滋病病毒抗體。檢測(cè)血液中的艾滋病病毒抗體是目前最常用的確診艾滋病病毒感染的實(shí)驗(yàn)室方法，即血清學(xué)檢測(cè)。一般要經(jīng)過(guò)兩個(gè)步驟，首先做初篩檢測(cè)，如果結(jié)果為陽(yáng)性，再做確證檢測(cè)，確證檢測(cè)陽(yáng)性才可診斷為艾滋病病毒感染。 03 為什么艾滋病病毒初篩檢測(cè)陽(yáng)性還必須做確證檢測(cè)？　　做艾滋病病毒抗體檢測(cè)要求檢測(cè)達(dá)到盡可能高的準(zhǔn)確性，因?yàn)獒t(yī)生一旦做出艾滋病病毒感染的診斷，必定給患者帶來(lái)巨大的醫(yī)療、心理影響和社會(huì)影響。目前，為了最大限度地發(fā)現(xiàn)所有的陽(yáng)性病例，艾滋病病毒抗體檢測(cè)采用高敏感度的初篩方法，因而難免出現(xiàn)把陰性結(jié)果錯(cuò)判為陽(yáng)性的情況，即假陽(yáng)性結(jié)果。所以必須用確證檢測(cè)去驗(yàn)證，以保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。 04 可以通過(guò)唾液和尿液檢測(cè)艾滋病病毒抗體嗎？　　國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局已正式批準(zhǔn)了通過(guò)唾液和尿液檢測(cè)艾滋病病毒感染的試劑。它們最人的優(yōu)點(diǎn)就是收集標(biāo)本容易，同時(shí)因避免了唾液接觸。安全性較高。但是。這兩種檢測(cè)方法得出的結(jié)果不能作為確診艾滋病病毒感染的依據(jù)，必須經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)的血清學(xué)檢測(cè)方法證實(shí)。 05 接受艾滋病咨詢檢測(cè)有哪些好處？　　通過(guò)咨詢可得到更多有關(guān)艾滋病的醫(yī)學(xué)指導(dǎo)與心理支持。通過(guò)檢測(cè)可使未感染者解除心理疑慮；使感染者得到關(guān)懷救治。既有利于自己，又可避免傳播他人。 06 什么情況下應(yīng)考慮去做艾滋病病毒抗體檢測(cè)？　　有下列情況應(yīng)考慮去做艾滋病病毒抗體檢測(cè)：　　1）曾經(jīng)有過(guò)高危險(xiǎn)行為，未采取任何安全防護(hù)措施。如賣(mài)淫、嫖娼、多性伴、同性性行為、共用注射器靜脈吸毒等；　　2）在艾滋病高流行地區(qū)曾經(jīng)在血液安全沒(méi)有保障的情況下接受過(guò)輸血或輸用血液制品；　　3）艾滋病病毒抗體檢測(cè)陽(yáng)性的婦女所生的嬰兒；　　4）配偶或性伴艾滋病病毒抗體檢測(cè)陽(yáng)性。 07 高危險(xiǎn)行為后不久出現(xiàn)發(fā)熱、乏力、腹瀉、皮疹等癥狀，是否說(shuō)明感染了艾滋病病毒？　　不一定。感染了艾滋病病毒會(huì)出現(xiàn)一些癥狀，但有了類似癥狀并不代表一定感染了艾滋病病毒。由于艾滋病病毒感染的癥狀沒(méi)有特異性，因此不能只根據(jù)癥狀就斷定感染了艾滋病病毒。目前唯一的診斷依據(jù)是艾滋病病毒抗體檢測(cè)。　　所以對(duì)于那些僅根據(jù)癥狀就懷疑甚至十?dāng)喽ㄗ约焊腥景滩〔《镜摹案腥菊摺眮?lái)說(shuō)，完全沒(méi)有必要抓住那些僅有的“臨床表現(xiàn)”到處咨詢。想得到確定結(jié)果的唯一方法就是到正規(guī)的艾滋病檢測(cè)機(jī)構(gòu)抽血化驗(yàn)，檢測(cè)血液中的艾滋病病毒抗體。只有經(jīng)確證檢測(cè)結(jié)果陽(yáng)性才能診斷為艾滋病病毒感染。　　需要強(qiáng)調(diào)的是，做艾滋病病毒抗體檢測(cè)一定要到經(jīng)國(guó)家批準(zhǔn)的艾滋病檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行，那里的人員素質(zhì)、技術(shù)水平、儀器設(shè)備及檢測(cè)試劑符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，并有嚴(yán)格的保密制度，可以確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性并保護(hù)個(gè)人隱私。 08 艾滋病病毒抗體檢測(cè)結(jié)果陰性說(shuō)明什么？　　如果進(jìn)行艾滋病病毒抗體檢測(cè)的結(jié)果呈陰性，有兩種可能：　　1）受檢者沒(méi)有感染艾滋病病毒；　　2）雖然感染了艾滋病病毒，但還沒(méi)有產(chǎn)生足夠的抗體，即仍處于窗口期內(nèi)，檢測(cè)結(jié)果為假陰性。　　因此，如果有過(guò)高危險(xiǎn)行為的人在窗口期過(guò)后檢測(cè)艾滋病病毒抗體結(jié)果陰性，可以排除艾滋病病毒感染，不需要復(fù)查。如果在窗口期內(nèi)，即使檢測(cè)結(jié)果陰性，仍需要過(guò)了窗口期后隨訪復(fù)檢。 09 什么是窗口期？　　人體感染艾滋病病毒后產(chǎn)生大量抗體需要一段時(shí)間?！按翱谄凇笔侵笍娜梭w感染艾滋病病毒到外周血液中能夠檢測(cè)出艾滋病病毒抗體的這段時(shí)間，目前的試劑水平支持6周的窗口期。在這段時(shí)問(wèn)內(nèi)，血液中檢測(cè)不到艾滋病病毒抗體，但仍具有傳染性。　　由于“窗口期”的長(zhǎng)短和檢測(cè)試劑的敏感度有關(guān)，所以“窗口期”的時(shí)間會(huì)隨著艾滋病病毒抗體檢測(cè)試劑的發(fā)展而縮短。

目前艾滋檢測(cè)方法很多，步驟也不同?？梢缘结t(yī)院或疾控免費(fèi)檢測(cè)，也可在家自測(cè)唾液收集器天貓檢測(cè)項(xiàng)目的樣品種類 1. hiv 抗體檢測(cè)：全血、血清、血漿、口腔黏膜滲出液、尿液以及干血斑樣品。 2. hiv 抗原檢測(cè)：全血、血清、血漿、病毒培養(yǎng)上清液。 3. t 淋巴細(xì)胞亞群測(cè)定：edta 或肝素抗凝全血。 4. hiv-1 病毒載量、基因型、耐藥檢測(cè)：血漿、濾紙干血斑（dbs）。 5. hiv 核酸定性與定量、基因型檢測(cè)和 hiv-1 分離培養(yǎng)：淋巴細(xì)胞富集液、外周血單核淋巴細(xì)胞（pbmc）及全血。當(dāng)然，實(shí)驗(yàn)室最常用的仍然是血液標(biāo)本，其他只作為補(bǔ)充樣本。 hiv 抗體檢測(cè) hiv 抗體檢測(cè)是艾滋病實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)的優(yōu)先選擇項(xiàng)目，在國(guó)內(nèi)絕大多數(shù)初篩實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用最廣泛。 1. 初篩方法（1）酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa） elisa 法檢測(cè) hiv 抗體是 hiv 初篩實(shí)驗(yàn)室最常用最普遍的方法，目前檢測(cè)試劑已經(jīng)發(fā)展到第四代，即同時(shí)檢測(cè)血液中 hiv-1p24 抗原和 hiv-1/2 抗體，秉承「寧可錯(cuò)殺一千，不可漏網(wǎng)一個(gè)」的革命精神，其靈敏度遠(yuǎn)高于特異性，直叫 hiv 抗體無(wú)處遁形。（2）化學(xué)發(fā)光或免疫熒光試驗(yàn)（cia/ifa）這個(gè)試驗(yàn)方法是近 10 年迅猛發(fā)展的一種新型檢測(cè)方法，其采用發(fā)光或熒光底物，既可檢測(cè)抗體，也可聯(lián)合檢測(cè)抗原抗體，用發(fā)光或熒光儀測(cè)定結(jié)果，其靈敏度較 elisa 有了進(jìn)一步的提高，同時(shí)帶來(lái)的是檢測(cè)成本的增加和假陽(yáng)性率的增高。（3）快速檢測(cè)（rt）方法此類方法操作簡(jiǎn)便快速，適用于應(yīng)急檢測(cè)、門(mén)診急診檢測(cè)，但靈敏度和特異性遠(yuǎn)不如 elisa 和發(fā)光法，但是經(jīng)濟(jì)實(shí)惠，也有一定的市場(chǎng)影響力。主要包括以下幾種方法：明膠顆粒凝集試驗(yàn)（pa）、免疫滲濾試驗(yàn)、免疫層析試驗(yàn)。 2. 確認(rèn)實(shí)驗(yàn) （1）免疫印跡試驗(yàn)（wb） wb 采用間接法檢測(cè)樣品中的抗 hiv-1/hiv-2 特異性抗體。采用聚丙烯酰胺凝膠電泳把分子量大小不等的 hiv-1 蛋白分離開(kāi)來(lái)，經(jīng)過(guò)一系列處理后，硝酸纖維素膜顯示與特異抗原的結(jié)合的抗體條帶，從而確診抗體的存在。（2）條帶/線性免疫試驗(yàn)（riba/lia）實(shí)驗(yàn)原理基本同 wb 法，不再贅述。 hiv-1 抗原檢測(cè) 1. 篩查實(shí)驗(yàn) （1）酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（elisa 法）：即第四代抗原抗體聯(lián)合檢測(cè)試劑盒。抗體包被固相反應(yīng)孔（管）的底部，待測(cè)樣本中 p24 抗原與包被抗體形成抗原抗體復(fù)合物，再加入酶（hrp）標(biāo)記的 hiv-1 抗體與抗原結(jié)合，加底物顯色，在酶標(biāo)儀上讀取結(jié)果。因同時(shí)檢測(cè)抗原抗體，靈敏度大大提高，有效縮短了 hiv 感染的檢測(cè)窗口期，但因試劑成本較高，在普通篩查實(shí)驗(yàn)室推廣有一定難度。（2）酶聯(lián)熒光分析法（elfa）：待測(cè)樣品的 p24 抗原與包被在固相孔（管）內(nèi)的 p24 抗體結(jié)合，并被生物素標(biāo)記的 p24 抗體識(shí)別。臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用前景不明朗，需要熒光檢測(cè)設(shè)備，成本較高。（3）電化學(xué)發(fā)光法（eclia）：待測(cè)樣品的 p24 抗原與包被抗體的磁性微粒和發(fā)光劑標(biāo)記的抗體在反應(yīng)管中溫育，形成磁性微珠包被抗體-抗原-發(fā)光劑標(biāo)記抗體復(fù)合物。（4）抗原抗體快速檢測(cè)法：同快速方法（rt）檢測(cè)抗體，不同之處是用 hiv 抗體包被載體，檢測(cè)靈敏度同樣較差。 2. 中和試驗(yàn) 中和試驗(yàn)主要是 p24 抗原檢測(cè)的補(bǔ)充試驗(yàn)，還可做 hiv-1rna 的定性或定量檢測(cè)，以排除篩查試驗(yàn)的假陽(yáng)性。（1）酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（elisa 法）：待檢樣品先與中和劑（p24 抗原的抗體）共同孵育，如果樣品中存在 p24 抗原，中和抗體將與之結(jié)合形成復(fù)合物，而不能與固相載體上的捕獲抗體結(jié)合。（2）酶聯(lián)熒光分析法（elfa）：原理和檢測(cè)步驟同上述酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（elisa 法），中和率 ≥ 60 %，認(rèn)為樣品中的 p24 抗原是真陽(yáng)性。（3）電化學(xué)發(fā)光法 (eclia)：原理和檢測(cè)步驟同上述酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（elisa 法），中和率大于 50%，認(rèn)為樣品中的 p24 抗原是真陽(yáng)性。 hiv 核酸檢測(cè) 目前國(guó)內(nèi) hiv 核酸檢測(cè)試劑主要為 taqman 實(shí)時(shí)熒光 pcr 檢測(cè)試劑，可檢測(cè)血漿、血清、組織器官或血液制品的 hiv-1rna 和 dna，dbs 可用于檢測(cè) rna/dna。全球目前正式用于臨床診斷 hiv-1 急性期感染的核酸檢測(cè)試劑比較少，主要是美國(guó) fda 批準(zhǔn)的 gen-probe 公司生產(chǎn)的 aptima hiv-1 rna 核酸定性檢測(cè)試劑和歐盟批準(zhǔn)的 abbott m2000 hiv-1 rna/dna 定性檢測(cè)試劑。臨床診斷相關(guān)的檢測(cè)策略及結(jié)果報(bào)告 hiv 檢測(cè)陽(yáng)性結(jié)果的檢測(cè)過(guò)程一般經(jīng)歷兩個(gè)階段，初篩和復(fù)檢程序。以 hiv 抗體檢測(cè)為例，具體流程如下：試劑 1 進(jìn)行初篩，結(jié)果無(wú)反應(yīng)，報(bào)告「hiv 抗體陰性」；結(jié)果有反應(yīng)，不能出具陽(yáng)性報(bào)告，必須進(jìn)入復(fù)檢試驗(yàn)。對(duì)初篩有反應(yīng)的樣品，用原有試劑雙份或雙孔進(jìn)行復(fù)檢試驗(yàn)（或者兩種試劑復(fù)檢），如均無(wú)反應(yīng)，報(bào)告「hiv 抗體陰性」；如均有反應(yīng)或一個(gè)有反應(yīng)一個(gè)無(wú)反應(yīng)，進(jìn)行補(bǔ)充試驗(yàn)（抗體確證試驗(yàn)和 hiv-1 核酸試驗(yàn)），報(bào)告 hiv 感染待確定。