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雷允上大藥房

雷允上藥業(yè)不是上市公司。雷允上藥業(yè)集團(tuán)是四大藥堂之一，國(guó)家首批中華老字號(hào)，國(guó)家絕密項(xiàng)目及國(guó)家非物質(zhì)文化遺產(chǎn)擁有者。雷允上始創(chuàng)于1734年，至今已近300年，其創(chuàng)始人雷大升（字允上，號(hào)南山，1696-1779）為清吳門名醫(yī)，是“吳門醫(yī)派”的集大成者。

不違法，只要有這個(gè)產(chǎn)品的批準(zhǔn)文號(hào)。

支持一下感覺(jué)挺不錯(cuò)的

正品燕窩燉好后有一股濃濃的蛋香味，口感滑嫩。了解更多搜下孫桃莉燕窩鑒別，里面有好多詳細(xì)介紹

中藥的，我知道兩家，都是雷允上的藥店，是可以碾磨的！一家是在佳木斯路包頭南路。附近有135路 868路 142路公交還有一家是在四平路上的，四平路國(guó)順路，附件有地鐵10號(hào)線，61路，55路，910路 937路 817路，等等你也可以從五角場(chǎng)走過(guò)來(lái)！~佳木斯路的那個(gè)店去過(guò)的，你可以在那邊買，也可以提供東西讓他們幫你弄，給個(gè)加工費(fèi)就好了！

1、擬經(jīng)營(yíng)山藥、枸杞子、薏苡仁等可供普通食品原料的中藥飲片（見(jiàn)國(guó)家有關(guān)名單），按普通食品管理，不需增加項(xiàng)目；2、擬經(jīng)營(yíng)其他中藥飲片，按藥品管理，需先取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，再領(lǐng)取營(yíng)業(yè)執(zhí)照或增加有關(guān)項(xiàng)目，開業(yè)后還需gsp認(rèn)證。

“中藥飲片公司”是經(jīng)營(yíng)性企業(yè)，側(cè)重于經(jīng)營(yíng)。而“中藥飲片廠”是生產(chǎn)性企業(yè)，側(cè)重于生產(chǎn)。

算是中的等的吧辦個(gè)會(huì)員便宜一點(diǎn) 但是他是老字號(hào) 招牌硬藥品不是其他東西就是價(jià)錢稍貴點(diǎn)但是能買到放心藥就是好的我個(gè)人推薦同仁堂我爺爺奶奶生病吃的藥都從同仁堂買不圖別的就圖放心賣的都是真藥吃著放心啊你自己跑跑別的藥店看看同仁堂的評(píng)價(jià)很好的

= =|||||||||||||||b您說(shuō)的都是上海的老字號(hào)呢……同仁堂貌似對(duì)中藥的選擇上更為嚴(yán)謹(jǐn)一些，有些精制飲片的價(jià)格真的還算實(shí)惠。如果你是拿了處方自己到藥店去配藥，我覺(jué)得只要是正軌的藥店都可以，總比醫(yī)院亂撒好~！

基本上沒(méi)有什么區(qū)別的，都是股份制企業(yè)的法律形式。四川新荷花中藥飲片股份有限公司和四川新荷花中藥飲片有限公司主要有兩個(gè)方面的相同第一、是股東都是以其所認(rèn)購(gòu)的股份對(duì)公司承擔(dān)有限責(zé)任，公司以其全部資產(chǎn)對(duì)其債務(wù)承擔(dān)責(zé)任；第二、是股東權(quán)益的大小都取決于股東對(duì)公司投資的多少，投資多，享受的權(quán)利就大，承擔(dān)的義務(wù)也大；投資少，享受的權(quán)利就小，承擔(dān)的義務(wù)也小。四川新荷花中藥飲片股份有限公司和四川新荷花中藥飲片有限公司的區(qū)別主要有以下三點(diǎn)：第一、公司設(shè)立時(shí)對(duì)股東人數(shù)要求不一樣。設(shè)立股份有限公司應(yīng)有3個(gè)以上（含3個(gè)）發(fā)起人，多者不限；設(shè)立有限公司必須有2個(gè)以上30個(gè)以下的股東，因特殊需要，公司股東超過(guò)30個(gè)的，須經(jīng)批準(zhǔn)；但最多不得超過(guò)50個(gè)。第二、股東的股權(quán)表現(xiàn)形式不一樣。在股份有限公司中，公司的資產(chǎn)總額平均劃分為相等的股份，股東的股權(quán)是用持有多少股來(lái)表示的。而有限公司的資產(chǎn)總額不作等額劃分，股東的股權(quán)是通過(guò)投資占總資產(chǎn)比例大小來(lái)表示的。第三、股份轉(zhuǎn)讓限制不一樣，股份有限公司可以發(fā)股票，股票可以自由轉(zhuǎn)讓和交易；而有限公司不發(fā)股票，對(duì)股東只發(fā)放一張出資證明書，股東轉(zhuǎn)讓出資，要由股東會(huì)或董事會(huì)討論通過(guò)。

據(jù)我了解，是民營(yíng)企業(yè)！

雷允上藥業(yè)西區(qū)有限公司和雷允上北區(qū)藥業(yè)股份做藥品銷售的人分別稱為雷西和雷北兩個(gè)公司，前者是靜安的區(qū)公司后者是虹口的區(qū)公司。雷西市開開實(shí)業(yè)的，雷北是股份公司上藥和復(fù)星都有股份

簡(jiǎn)介：雷允上藥業(yè)有限公司是經(jīng)蘇州市批準(zhǔn)，由中國(guó)遠(yuǎn)大集團(tuán)有限責(zé)任公司和蘇州市工業(yè)投資發(fā)展有限公司共同出資，按照現(xiàn)代企業(yè)制度組建的高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)，總資產(chǎn)4億元人民幣。主要生產(chǎn)各類中成藥及飲片，經(jīng)營(yíng)各類中藥材、中西藥品、保健品?，F(xiàn)今已經(jīng)發(fā)展成集工業(yè)、商業(yè)和連鎖為一體的大型股份制企業(yè)。旗下包括常熟雷允上制藥有限公司、蘇州雷允上商業(yè)有限公司和蘇州雷允上國(guó)藥連鎖總店有限公司。本著“傳承、創(chuàng)新、和諧、發(fā)展”的經(jīng)營(yíng)理念，今天的雷允上通過(guò)戰(zhàn)略調(diào)整，積極開發(fā)六神系列、精制飲片等新品種，銷售屢創(chuàng)新高，取得了良好的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。現(xiàn)正籌備上市。法定代表人：張邦國(guó)成立日期：1994-03-31注冊(cè)資本：9720.02萬(wàn)元人民幣所屬地區(qū)：江蘇省統(tǒng)一社會(huì)信用代碼：913205051377517610經(jīng)營(yíng)狀態(tài)：在業(yè)所屬行業(yè)：制造業(yè)公司類型：有限責(zé)任公司英文名：LYS Pharmaceutical Co., Ltd.人員規(guī)模：1000-4999人企業(yè)地址：蘇州高新區(qū)橫山路86號(hào)經(jīng)營(yíng)范圍：生產(chǎn)、銷售:中西藥品、中藥材、中藥飲片、醫(yī)療用品;倉(cāng)儲(chǔ)貨運(yùn)服務(wù);批發(fā)、零售:保健食品(保健酒、保健茶、保健飲料);批發(fā)零售:非危險(xiǎn)化工產(chǎn)品、化妝品。(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營(yíng)活動(dòng))

肯定是2010版的，而且國(guó)內(nèi)GMP只有98版和2010版，沒(méi)有2005版啊

目前已98版加藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）中藥飲片附錄（征求意見(jiàn)稿）為準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）中藥飲片目前還沒(méi)有出正式稿。藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）中藥飲片附錄（征求意見(jiàn)稿）第一章范圍第一條本附錄適用于中藥飲片的生產(chǎn)、質(zhì)量控制、貯存、發(fā)放和運(yùn)輸。第二條民族藥參照本附錄執(zhí)行。第二章原則第三條中藥飲片的質(zhì)量與中藥材的質(zhì)量和炮制工藝密切相關(guān)，應(yīng)當(dāng)對(duì)中藥材的質(zhì)量、炮制工藝嚴(yán)格控制；在炮制、貯存和運(yùn)輸過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)采取措施控制污染，防止變質(zhì)，避免交叉污染、混淆、差錯(cuò)；生產(chǎn)直接口服中藥飲片的，應(yīng)對(duì)微生物進(jìn)行控制。第四條中藥材的基原應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)地應(yīng)相對(duì)穩(wěn)定。第五條中藥飲片必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制；國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范或標(biāo)準(zhǔn)炮制；企業(yè)自行制定生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的，須經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審批。第三章人員第六條企業(yè)的生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人應(yīng)具備醫(yī)藥專業(yè)大專以上學(xué)歷或中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格、五年以上從事中藥飲片生產(chǎn)管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，或醫(yī)藥專業(yè)中專以上學(xué)歷、八年以上從事中藥飲片生產(chǎn)管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。第七條企業(yè)的質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人應(yīng)當(dāng)具備醫(yī)藥專業(yè)大專以上學(xué)歷或中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格，并有中藥飲片生產(chǎn)或質(zhì)量管理五年以上的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少有一年的質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)。第八條企業(yè)的關(guān)鍵人員以及質(zhì)量保證、質(zhì)量控制等人員均應(yīng)為企業(yè)的全職在崗人員。第九條質(zhì)量保證和質(zhì)量控制人員應(yīng)具備中藥材和中藥飲片質(zhì)量控制的實(shí)際能力，具備鑒別中藥材和中藥飲片真?zhèn)蝺?yōu)劣的能力。第十條從事中藥材炮制操作人員應(yīng)具有中藥炮制專業(yè)知識(shí)和實(shí)際操作技能；從事毒性中藥材等有特殊要求的生產(chǎn)操作人員，應(yīng)具有相關(guān)專業(yè)知識(shí)和技能，并熟知相關(guān)的勞動(dòng)保護(hù)要求。第十一條負(fù)責(zé)中藥材采購(gòu)及驗(yàn)收的人員應(yīng)具備鑒別中藥材真?zhèn)蝺?yōu)劣的能力。第十二條從事養(yǎng)護(hù)、倉(cāng)儲(chǔ)保管人員應(yīng)掌握中藥材、中藥飲片貯存養(yǎng)護(hù)知識(shí)與技能。第十三條企業(yè)應(yīng)由專人負(fù)責(zé)培訓(xùn)管理工作，培訓(xùn)的內(nèi)容應(yīng)包括中藥專業(yè)知識(shí)、崗位技能和藥品GMP相關(guān)法規(guī)知識(shí)等。第十四條進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)的人員應(yīng)進(jìn)行更衣、洗手；進(jìn)入潔凈區(qū)的工作服的選材、式樣及穿戴方式應(yīng)符合通則的要求；從事對(duì)人體有毒、有害操作的人員應(yīng)按規(guī)定著裝防護(hù)，其專用工作服與其他操作人員的工作服應(yīng)分別洗滌、整理，并避免交叉污染。第四章廠房與設(shè)施第十五條生產(chǎn)區(qū)應(yīng)與生活區(qū)嚴(yán)格分開，不得設(shè)在同一建筑物內(nèi)。第十六條廠房與設(shè)施應(yīng)按生產(chǎn)工藝流程合理布局，并設(shè)置與其生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的凈制、切制、炮炙等操作間。同一廠房?jī)?nèi)的生產(chǎn)操作之間和相鄰廠房之間的生產(chǎn)操作不得互相妨礙。第十七條直接口服飲片粉碎、過(guò)篩、內(nèi)包裝等生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)參照D級(jí)潔凈區(qū)的要求設(shè)置，企業(yè)應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)和特性對(duì)該區(qū)域采取適當(dāng)?shù)奈⑸锉O(jiān)控措施。第十八條毒性中藥材加工、炮制應(yīng)使用專用設(shè)施和設(shè)備，并與其它飲片生產(chǎn)區(qū)嚴(yán)格分開，生產(chǎn)的廢棄物應(yīng)經(jīng)過(guò)處理并符合要求。第十九條廠房地面、墻壁、天棚等內(nèi)表面應(yīng)平整，易于清潔，不易產(chǎn)生脫落物，不易滋生霉菌；應(yīng)有防止昆蟲、鳥類或嚙齒類動(dòng)物等進(jìn)入的設(shè)施。第二十條中藥材凈選應(yīng)設(shè)揀選工作臺(tái)，工作臺(tái)表面應(yīng)平整，不易產(chǎn)生脫落物。第二十一條中藥飲片炮制過(guò)程中產(chǎn)熱產(chǎn)汽的工序，應(yīng)設(shè)置必要的通風(fēng)、除煙、排濕、降溫等設(shè)施；揀選、篩選、切制、粉碎等易產(chǎn)塵的工序，應(yīng)當(dāng)采取有效措施，以控制粉塵擴(kuò)散，避免污染和交叉污染，如安裝捕塵設(shè)備、排風(fēng)設(shè)施等。第二十二條倉(cāng)庫(kù)應(yīng)有足夠空間，面積與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)。中藥材與中藥飲片應(yīng)分庫(kù)存放；毒性中藥材和飲片等有特殊要求的中藥材和中藥飲片應(yīng)當(dāng)設(shè)置專庫(kù)存放，并有相應(yīng)的防盜及監(jiān)控設(shè)施。第二十三條倉(cāng)庫(kù)內(nèi)應(yīng)當(dāng)配備適當(dāng)?shù)脑O(shè)施，并采取有效措施，對(duì)溫、濕度進(jìn)行監(jiān)控，保證中藥材和中藥飲片按照規(guī)定條件貯存，陰涼貯存的溫度應(yīng)不高于25℃；貯存易串味、鮮活中藥材應(yīng)當(dāng)有適當(dāng)?shù)膶?kù)或冷藏等設(shè)施。第五章設(shè)備第二十四條應(yīng)根據(jù)中藥材、中藥飲片的不同特性及炮制工藝的需要，選用能滿足生產(chǎn)工藝要求的設(shè)備。第二十五條與中藥材、中藥飲片直接接觸的設(shè)備、工具、容器應(yīng)易清潔消毒，不易產(chǎn)生脫落物，不對(duì)中藥材、中藥飲片質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。第二十六條中藥飲片生產(chǎn)用水至少應(yīng)為飲用水，企業(yè)定期監(jiān)測(cè)生產(chǎn)用水的質(zhì)量，飲用水每年至少一次送相關(guān)檢測(cè)部門進(jìn)行檢測(cè)。第六章物料和產(chǎn)品第二十七條購(gòu)入物料應(yīng)符合藥品標(biāo)準(zhǔn)、包裝材料標(biāo)準(zhǔn)和其它有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，分別編制批號(hào)并管理；所用物料不得對(duì)中藥飲片質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。第二十八條質(zhì)量管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)生產(chǎn)用物料的供應(yīng)商進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估，并建立質(zhì)量檔案；直接從農(nóng)戶購(gòu)入中藥材應(yīng)收集農(nóng)戶的身份證明材料，評(píng)估所購(gòu)入中藥材質(zhì)量，并建立質(zhì)量檔案；購(gòu)進(jìn)產(chǎn)地趁鮮加工中藥材的，應(yīng)對(duì)其加工質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估。第二十九條對(duì)每次接收的中藥材均應(yīng)當(dāng)按產(chǎn)地、供應(yīng)商、采收時(shí)間、藥材規(guī)格等進(jìn)行分類，分別編制批號(hào)并管理。第三十條購(gòu)入的中藥材，每件包裝上應(yīng)有明顯標(biāo)簽，注明品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地、采收、初加工時(shí)間等信息，毒性中藥材等有特殊要求的中藥材外包裝上應(yīng)有明顯的標(biāo)志。第三十一條中藥飲片應(yīng)選用能保證其貯存和運(yùn)輸期間質(zhì)量的包裝材料或容器。包裝必須印有或者貼有標(biāo)簽，注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還必須注明藥品批準(zhǔn)文號(hào)。第三十二條直接接觸中藥飲片的包裝材料應(yīng)至少符合食品包裝材料標(biāo)準(zhǔn)。第三十三條中藥材、中藥飲片應(yīng)按質(zhì)量要求貯存、養(yǎng)護(hù)，貯存期間各種養(yǎng)護(hù)操作應(yīng)當(dāng)建立有記錄；養(yǎng)護(hù)方法應(yīng)當(dāng)安全有效，以免造成污染和交叉污染。第三十四條中藥材和中藥飲片的運(yùn)輸應(yīng)不影響其質(zhì)量，并采取有效可靠的措施，防止中藥材和中藥飲片發(fā)生變質(zhì)。第三十五條進(jìn)口藥材應(yīng)有國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的證明文件，以及按有關(guān)規(guī)定辦理進(jìn)口手續(xù)的證明文件。第七章確認(rèn)與驗(yàn)證第三十六條企業(yè)應(yīng)按品種進(jìn)行工藝驗(yàn)證，關(guān)鍵工藝參數(shù)應(yīng)在工藝驗(yàn)證中體現(xiàn)。第三十七條關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)備和儀器應(yīng)進(jìn)行確認(rèn)，關(guān)鍵設(shè)備應(yīng)進(jìn)行清潔驗(yàn)證。第三十八條生產(chǎn)一定周期后應(yīng)進(jìn)行再驗(yàn)證。第三十九條驗(yàn)證文件應(yīng)包括驗(yàn)證總計(jì)劃、驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報(bào)告以及記錄，確保驗(yàn)證的真實(shí)性。第八章文件管理第四十條中藥材和中藥飲片質(zhì)量管理文件至少應(yīng)包含以下內(nèi)容：（一）制定物料的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、貯存、養(yǎng)護(hù)制度，并分類制定中藥材和中藥飲片的養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程；（二）制定每種中藥飲片的生產(chǎn)工藝規(guī)程，各關(guān)鍵工藝參數(shù)必須明確，如：中藥材投料量、輔料用量、浸潤(rùn)時(shí)間、片型、炒制溫度和時(shí)間（火候）、蒸煮壓力和時(shí)間等要求；（三）根據(jù)中藥材的質(zhì)量、投料量、生產(chǎn)工藝等因素，制定每種中藥飲片的收率限度范圍,關(guān)鍵工序應(yīng)制定物料平衡參數(shù)。（四）制定每種中藥材、中藥飲片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相應(yīng)的檢驗(yàn)操作規(guī)程，制定中間產(chǎn)品的質(zhì)量控制指標(biāo)。第四十一條應(yīng)當(dāng)對(duì)從中藥飲片生產(chǎn)和包裝的全過(guò)程的生產(chǎn)、衛(wèi)生和質(zhì)量控制情況進(jìn)行記錄，批記錄至少包括以下內(nèi)容：（一）中藥材以及輔料的名稱、批號(hào)、投料量及投料記錄；（二）切制、炮制工藝的設(shè)備編號(hào)；（三）生產(chǎn)前的檢查和核對(duì)的記錄；（四）各工序的生產(chǎn)操作記錄，包括各關(guān)鍵工序的實(shí)際技術(shù)參數(shù)；（五）清場(chǎng)記錄；（六）關(guān)鍵控制點(diǎn)及工藝執(zhí)行情況檢查審核記錄；（七）產(chǎn)品標(biāo)簽的實(shí)樣；（八）不同工序的產(chǎn)量，必要環(huán)節(jié)物料平衡的計(jì)算；（九）對(duì)特殊問(wèn)題和異常事件的記錄，包括偏離生產(chǎn)工藝規(guī)程等偏差情況的說(shuō)明和調(diào)查，并經(jīng)簽字批準(zhǔn)；（十）中藥材、中間產(chǎn)品、中藥飲片的檢驗(yàn)記錄和審核放行記錄。第九章生產(chǎn)管理第四十二條中藥飲片生產(chǎn)應(yīng)按照品種工藝規(guī)程組織生產(chǎn)。第四十三條不得外購(gòu)中藥飲片中間產(chǎn)品或成品進(jìn)行分包裝或改換包裝標(biāo)簽。第四十四條凈制后的中藥材和中藥飲片不得直接接觸地面。中藥材、中藥飲片晾曬應(yīng)有有效的防蟲、防雨等防污染措施。第四十五條應(yīng)當(dāng)使用流動(dòng)的飲用水洗滌中藥材，用過(guò)的水不得用于洗滌其它中藥材。不同的中藥材不得同時(shí)在同一容器中洗滌、浸潤(rùn)。第四十六條毒性中藥材和毒性中藥飲片的生產(chǎn)操作應(yīng)當(dāng)有防止污染和交叉污染的措施，應(yīng)對(duì)中藥材炮制的全過(guò)程進(jìn)行有效監(jiān)控。第四十七條中藥飲片以中藥材投料日期作為生產(chǎn)日期。第四十八條中藥飲片批號(hào)應(yīng)以同一批中藥材在同一連續(xù)生產(chǎn)周期生產(chǎn)一定數(shù)量的相對(duì)均質(zhì)的中藥飲片為一批。第四十九條在同一操作間內(nèi)同時(shí)進(jìn)行不同品種、規(guī)格的中藥飲片生產(chǎn)操作應(yīng)有有效的隔離措施。第十章質(zhì)量管理第五十條中藥材和中藥飲片應(yīng)按法定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)；如果中藥材、中間產(chǎn)品的檢驗(yàn)結(jié)果用于中藥飲片的質(zhì)量評(píng)價(jià)，應(yīng)當(dāng)制定與中藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)相適應(yīng)的中藥材、中間產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，在中藥飲片檢驗(yàn)報(bào)告中應(yīng)注明引用的檢測(cè)結(jié)果。第五十一條企業(yè)應(yīng)配備必要的檢驗(yàn)儀器，并有相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和使用記錄；檢驗(yàn)儀器應(yīng)能滿足實(shí)際生產(chǎn)品種要求，除重金屬及有害元素、農(nóng)藥殘留、黃曲霉毒素等特殊檢驗(yàn)項(xiàng)目和使用頻次較少的大型儀器外，原則上不允許委托檢驗(yàn)。第五十二條每批中藥材和中藥飲片應(yīng)當(dāng)留樣。中藥材留樣量至少能滿足鑒別的需要，中藥飲片留樣量應(yīng)為兩倍檢驗(yàn)量。留樣時(shí)間應(yīng)當(dāng)有規(guī)定，中藥飲片留樣時(shí)間至少為放行后一年。第五十三條企業(yè)應(yīng)設(shè)置中藥標(biāo)本室（柜），標(biāo)本品種至少包括生產(chǎn)所用的中藥材或中藥飲片。第五十四條企業(yè)應(yīng)選取產(chǎn)量較大及質(zhì)量不穩(wěn)定的品種進(jìn)行年度質(zhì)量回顧分析，其他品種也應(yīng)定期進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析，回顧分析的品種應(yīng)涵蓋企業(yè)的所有炮制范圍。第十一章術(shù)語(yǔ)第五十五條下列術(shù)語(yǔ)含義是：（一）直接口服中藥飲片指標(biāo)準(zhǔn)中明確使用過(guò)程無(wú)需經(jīng)過(guò)煎煮，可直接口服或沖服的中藥飲片。（二）產(chǎn)地趁鮮加工中藥材指標(biāo)準(zhǔn)中要求需在產(chǎn)地用鮮活中藥材進(jìn)行切制等加工的中藥材。