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我只能回答一部分。執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)不同的應(yīng)修訂為現(xiàn)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，可以修改存儲(chǔ)條件，不過(guò)要拿出你的長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)數(shù)據(jù)才行。你重新申請(qǐng)修訂說(shuō)明書(shū)后修改說(shuō)明書(shū)和核準(zhǔn)日期是會(huì)重新核定的。

進(jìn)入下面的網(wǎng)址里面有word文檔的中國(guó)藥典2010年版一部藥材與飲片的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定http://wenku.baidu.com/view/6c7d37323968011ca3009148.html

（一）法定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)1、中華人民共和國(guó)藥典[ChP]，由衛(wèi)生部藥典委員會(huì)編撰，經(jīng)國(guó)務(wù)院同意由衛(wèi)生部頒布執(zhí)行。2、中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)，由衛(wèi)生部藥典委員會(huì)編撰，及頒布執(zhí)行。（二）企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)又稱企業(yè)內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)，企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)。由藥品生產(chǎn)企業(yè)自己制訂，僅在本廠或本系統(tǒng)的管理上有約束力，屬非法定標(biāo)準(zhǔn)。（三）臨床研究用藥品標(biāo)準(zhǔn)（新藥）（四）暫行和試行藥品標(biāo)準(zhǔn)（新藥）

《中國(guó)藥典》。

現(xiàn)在已經(jīng)用藥典2008

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的格式應(yīng)該是：《中國(guó)藥典》XX年版XX部或國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局，XXX（英文大寫字母）+8位數(shù)字或部頒標(biāo)準(zhǔn)中藥成方制劑第XX冊(cè)等等。執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：藥典業(yè)發(fā)（1999）第177號(hào)附件的格式很少見(jiàn)，如果你有需要可以登陸國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站查詢。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：藥典業(yè)發(fā)（1999）第177號(hào)附件這個(gè)是藥品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)正確的寫法，只不過(guò)你這個(gè)的藥典比較早，查很難查的到的，不過(guò)只要有這藥典就可以，檢查是他們檢驗(yàn)所的事，呵呵

樓主你好。抗生素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是指中國(guó)藥典(二部) 或國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)所收載的, 在抗生素質(zhì)量檢驗(yàn)過(guò)程中使用的實(shí)物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。它是抗生素藥品質(zhì)量評(píng)價(jià)中所使用的特殊和統(tǒng)一的專用量具。中國(guó)藥典2005 年版收載抗生素生物標(biāo)準(zhǔn)品28 個(gè)品種, 其中6 種標(biāo)準(zhǔn)品除給出了效價(jià)值外, 還標(biāo)示了組分的含量; 收載抗生素化學(xué)對(duì)照品76 個(gè)品種, 其中56個(gè)品種為供含量測(cè)定用化學(xué)對(duì)照品, 5 個(gè)品種為供有關(guān)物質(zhì)定量用雜質(zhì)對(duì)照品, 其它為供色譜系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn)或鑒別用化學(xué)對(duì)照品。有關(guān)抗生素國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)變更的最新信息, 可以在www. antibiotic.cn(抗生素工作網(wǎng)站) 中及時(shí)發(fā)現(xiàn)。中國(guó)藥典2005 年版抗生素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的基本原則及使用規(guī)定如下。 1標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分類根據(jù)抗生素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定方法及用途的不同分為: 生物標(biāo)準(zhǔn)品(簡(jiǎn)稱: 標(biāo)準(zhǔn)品) 和化學(xué)對(duì)照品(簡(jiǎn)稱: 對(duì)照品)。生物標(biāo)準(zhǔn)品指采用抗生素微生物效價(jià)方法測(cè)定, 用于抗生素藥品中效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì), 按效價(jià)單位(每毫克所含活性物質(zhì)單位u/mg 或ug) 計(jì), 以國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行標(biāo)定。如: 紅霉素標(biāo)準(zhǔn)品效價(jià)為每毫克相當(dāng)于923u/mg?；瘜W(xué)對(duì)照品指采用化學(xué)方法測(cè)定, 用于抗生素的鑒別、含量、純度及雜質(zhì)檢查的, 以百分含量表示的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。如: 頭孢唑林化學(xué)對(duì)照品, 含量為: 99.3%(供HPLC 含量測(cè)定用) ; 慶大霉素C1a對(duì)照品(未標(biāo)識(shí)含量, 僅供HPLC 系統(tǒng)適應(yīng)性用) ; 鹽酸加替沙星對(duì)照品(未標(biāo)識(shí)含量, 僅供紅外鑒別用)。 2抗生素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的命名絕大部分的抗生素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的活性結(jié)構(gòu)命名, 即: 不考慮標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料的結(jié)構(gòu)和擬測(cè)定樣品的結(jié)構(gòu)中的無(wú)機(jī)鹽離子、結(jié)晶水、酸根等, 以其在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量計(jì)算部分的活性結(jié)構(gòu)命名。如: 卡那霉素標(biāo)準(zhǔn)品原料為硫酸卡那霉素, 其效價(jià)以卡那霉素單位計(jì), 故標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)名稱為卡那霉素標(biāo)準(zhǔn)品; 頭孢噻吩化學(xué)對(duì)照品原料為頭孢噻吩鈉, 由于其含量以頭孢噻吩計(jì), 故標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)名稱為頭孢噻吩化學(xué)對(duì)照品。對(duì)于酯類抗生素, 其本身多不具抗菌活性, 需在體內(nèi)水解成活性結(jié)構(gòu)后才發(fā)揮抗菌作用。在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,其含量均以水解后的活性成分計(jì)算, 為將這類標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與水解后活性成分的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)相區(qū)別, 對(duì)酯類抗生素的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均以原料的酯類名稱命名, 而其含量仍按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中以水解后活性成分來(lái)計(jì)算。如: 克林霉素磷酸酯化學(xué)對(duì)照品, 其原料成分為克林霉素磷酸酯, 含量按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定以克林霉素計(jì), 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)命名為克林霉素磷酸酯化學(xué)對(duì)照品。為與國(guó)際通用藥典接軌, 便于藥品的進(jìn)出口檢驗(yàn)及質(zhì)量比較, 在中國(guó)藥典中, 有一小部分抗生素品種其含量表征方式參照國(guó)際通用藥典, 以結(jié)構(gòu)表示計(jì)量單位。這類品種的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以藥典和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中含量表征時(shí)所使用的結(jié)構(gòu)命名。如: 中國(guó)藥典2005年版規(guī)定, 鹽酸金霉素含量是以供試品中含鹽酸金霉素的量計(jì)算, 故標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)命名為鹽酸金霉素化學(xué)對(duì)照品。

一個(gè)是健字，一個(gè)是國(guó)藥準(zhǔn)字！

本質(zhì)上沒(méi)什么區(qū)別，都屬國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，只是部頒標(biāo)準(zhǔn)是比較舊的藥品（原來(lái)在藥品食品監(jiān)督管理局未成立前，藥品是由衛(wèi)生部負(fù)責(zé)的，所以有部頒標(biāo)準(zhǔn)之說(shuō)），局頒標(biāo)準(zhǔn)一般是比較新的藥品。

近一年來(lái)國(guó)家一直在控制新藥的報(bào)批，對(duì)過(guò)去批過(guò)的新藥重新核查，拿掉了許多品種，對(duì)新藥研發(fā)沖擊相當(dāng)大。整個(gè)過(guò)程不容易說(shuō)清楚，簡(jiǎn)單介紹點(diǎn)吧中藥、天然藥物（一）注冊(cè)分類 1、未在國(guó)內(nèi)上市銷售的從植物、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成分及其制劑。 2、新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑。 3、新的中藥材代用品。 4、藥材新的藥用部位及其制劑。 5、未在國(guó)內(nèi)上市銷售的從植物、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的有效部位及其制劑。 6、未在國(guó)內(nèi)上市銷售的中藥、天然藥物復(fù)方制劑。 7、改變國(guó)內(nèi)已上市銷售中藥、天然藥物給藥途徑的制劑。 8、改變國(guó)內(nèi)已上市銷售中藥、天然藥物劑型的制劑。 9、已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的中藥、天然藥物。（一）申報(bào)資料項(xiàng)目綜述資料 1、藥品名稱。 2、證明性文件。 3、立題目的與依據(jù)。 4、對(duì)主要研究結(jié)果的總結(jié)及評(píng)價(jià)。 5、藥品說(shuō)明書(shū)樣稿、起草說(shuō)明及最新參考文獻(xiàn)。 6、包裝、標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿。藥學(xué)研究資料 7、藥學(xué)研究資料綜述。 8、藥材來(lái)源及鑒定依據(jù)。 9、藥材生態(tài)環(huán)境、生長(zhǎng)特征、形態(tài)描述、栽培或培植（培育）技術(shù)、產(chǎn)地加工和炮制方法等。 10、藥材標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說(shuō)明，并提供藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及有關(guān)資料。 11、提供植、礦物標(biāo)本，植物標(biāo)本應(yīng)當(dāng)包括花、果實(shí)、種子等。 12、生產(chǎn)工藝的研究資料及文獻(xiàn)資料，輔料來(lái)源及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 13、確證化學(xué)結(jié)構(gòu)或組分的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 14、質(zhì)量研究工作的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 15、藥品標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說(shuō)明，并提供藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及有關(guān)資料。 16、樣品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。 17、藥物穩(wěn)定性研究的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 18、直接接觸藥品的包裝材料和容器的選擇依據(jù)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。藥理毒理研究資料 19、藥理毒理研究資料綜述。 20、主要藥效學(xué)試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 21、一般藥理研究的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 22、急性毒性試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 23、長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 24、過(guò)敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮膚、粘膜、肌肉等）刺激性、依賴性等主要與局部、全身給藥相關(guān)的特殊安全性試驗(yàn)資料和文獻(xiàn)資料。 25、致突變?cè)囼?yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 26、生殖毒性試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 27、致癌試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 28、動(dòng)物藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。臨床試驗(yàn)資料 29、臨床試驗(yàn)資料綜述。 30、臨床試驗(yàn)計(jì)劃與方案。 31、臨床研究者手冊(cè)。 32、知情同意書(shū)樣稿、倫理委員會(huì)批準(zhǔn)件。 33、臨床試驗(yàn)報(bào)告。化學(xué)藥品一、注冊(cè)分類 1、未在國(guó)內(nèi)外上市銷售的藥品：（1）通過(guò)合成或者半合成的方法制得的原料藥及其制劑；（2）天然物質(zhì)中提取或者通過(guò)發(fā)酵提取的新的有效單體及其制劑；（3）用拆分或者合成等方法制得的已知藥物中的光學(xué)異構(gòu)體及其制劑；（4）由已上市銷售的多組份藥物制備為較少組份的藥物；（5）新的復(fù)方制劑；（6）已在國(guó)內(nèi)上市銷售的制劑增加國(guó)內(nèi)外均未批準(zhǔn)的新適應(yīng)癥。 2、改變給藥途徑且尚未在國(guó)內(nèi)外上市銷售的制劑。 3、已在國(guó)外上市銷售但尚未在國(guó)內(nèi)上市銷售的藥品：（1）已在國(guó)外上市銷售的制劑及其原料藥，和/或改變?cè)撝苿┑膭┬?，但不改變給藥途徑的制劑；（2）已在國(guó)外上市銷售的復(fù)方制劑，和/或改變?cè)撝苿┑膭┬?，但不改變給藥途徑的制劑；（3）改變給藥途徑并已在國(guó)外上市銷售的制劑；（4）國(guó)內(nèi)上市銷售的制劑增加已在國(guó)外批準(zhǔn)的新適應(yīng)癥。 4、改變已上市銷售鹽類藥物的酸根、堿基（或者金屬元素），但不改變其藥理作用的原料藥及其制劑。 5、改變國(guó)內(nèi)已上市銷售藥品的劑型，但不改變給藥途徑的制劑。 6、已有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的原料藥或者制劑。二、申報(bào)資料項(xiàng)目（一）綜述資料 1、藥品名稱。 2、證明性文件。 3、立題目的與依據(jù)。 4、對(duì)主要研究結(jié)果的總結(jié)及評(píng)價(jià)。 5、藥品說(shuō)明書(shū)、起草說(shuō)明及相關(guān)參考文獻(xiàn)。 6、包裝、標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿。（二）藥學(xué)研究資料 7、藥學(xué)研究資料綜述。 8、原料藥生產(chǎn)工藝的研究資料及文獻(xiàn)資料；制劑處方及工藝的研究資料及文獻(xiàn)資料。 9、確證化學(xué)結(jié)構(gòu)或者組份的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 10、質(zhì)量研究工作的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 11、藥品標(biāo)準(zhǔn)及起草說(shuō)明，并提供標(biāo)準(zhǔn)品或者對(duì)照品。 12、樣品的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。 13、原料藥、輔料的來(lái)源及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。 14、藥物穩(wěn)定性研究的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 15、直接接觸藥品的包裝材料和容器的選擇依據(jù)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 。（三）藥理毒理研究資料 16、藥理毒理研究資料綜述。 17、主要藥效學(xué)試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 18、一般藥理學(xué)的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 19、急性毒性試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 20、長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 21、過(guò)敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮膚、粘膜、肌肉等）刺激性等特殊安全性試驗(yàn)資料和文獻(xiàn)資料。 22、復(fù)方制劑中多種成份藥效、毒性、藥代動(dòng)力學(xué)相互影響的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 23、致突變?cè)囼?yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 24、生殖毒性試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 25、致癌試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 26、依賴性試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 27、非臨床藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。（四）臨床試驗(yàn)資料 28、國(guó)內(nèi)外相關(guān)的臨床試驗(yàn)資料綜述。 29、臨床試驗(yàn)計(jì)劃及研究方案。 30、臨床研究者手冊(cè)。 31、知情同意書(shū)樣稿、倫理委員會(huì)批準(zhǔn)件。 32、臨床試驗(yàn)報(bào)告。這是分類和要提供的資料，這些資料都是經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)和臨床才做出來(lái)的，相當(dāng)復(fù)雜了。

本品為藥材白糖參（為五加科植物人參Panax ginseng C. A. Mey.的根及根莖經(jīng)炸水、灌糖、干燥而成）的炮制品。【制法】取藥材白糖參，除去蘆頭?！拘誀睢? 本品呈圓柱形或紡錘形，參體長(zhǎng)3～15cm，直徑0.7～3cm。表面白色至黃白色，上部有時(shí)具斷續(xù)的不明顯環(huán)紋，下部有時(shí)可見(jiàn)支根痕，遍體可見(jiàn)針刺所形成的針痕，外皮較松泡，縱紋不顯，參體或參腿上常見(jiàn)糖樣結(jié)晶。質(zhì)硬，斷面平坦，黃白色，疏松或有裂隙，角質(zhì)樣。氣微香，味甜。【鑒別】（1）本品粉末淡黃白色。樹(shù)脂道碎片易見(jiàn)，含黃色塊狀分泌物。草酸鈣簇晶直徑20～68μm，棱角銳尖。木栓細(xì)胞表面觀類方形或多角形，壁細(xì)波狀彎曲。網(wǎng)紋導(dǎo)管及梯紋導(dǎo)管直徑10～56μm。（2）取本品粉末1g，加三氯甲烷40ml，加熱回流1小時(shí)，棄去三氯甲烷液，藥渣揮干溶劑，加水0.5ml攪拌濕潤(rùn)，加水飽和的正丁醇10ml，超聲處理30分鐘，吸取上清液，加3倍量氨試液，搖勻，放置分層，取上層液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參對(duì)照藥材1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取人參皂苷Rb1、人參皂苷Re、人參皂苷Rf及人參皂苷Rg1對(duì)照品，加甲醇制成每1ml各含2mg 的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典2005年版附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各1～2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板（厚500μm）上，以三氯甲烷-醋酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）10℃以下放置的下層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，分別置日光及紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材和對(duì)照品色譜相應(yīng)位置上，分別顯相同顏色的斑點(diǎn)或熒光斑點(diǎn)。【檢查】水分照水分測(cè)定法第一法(中國(guó)藥典2005年版附錄Ⅸ H)測(cè)定，不得過(guò)6.0％?？偦曳? 不得過(guò)1.0％(中國(guó)藥典2005年版附錄Ⅸ K）。酸不溶性灰分不得過(guò)0.2％(中國(guó)藥典2005年版附錄Ⅸ K)。【性味與歸經(jīng)】甘、微苦，平。歸脾、肺、心經(jīng)?！竟δ芘c主治】大補(bǔ)元?dú)?，?fù)脈固脫，補(bǔ)脾益肺，生津、安神。用于體虛欲脫，肢冷脈微，脾虛食少，肺虛喘咳，津傷口渴，內(nèi)熱消渴，久病虛羸，驚悸失眠，陽(yáng)痿宮冷；心力衰竭，心原性休克?！居梅ㄅc用量】 3～9g。用時(shí)搗碎，也可研粉吞服，一次2g，一日2次?！　　咀⒁狻? 不宜與藜蘆同用?！　　举A藏】置陰涼干燥處。

本品為藥材白糖參（為五加科植物人參Panax ginseng C. A. Mey.的根及根莖經(jīng)炸水、灌糖、干燥而成）的炮制品?！局品ā?取藥材白糖參，除去蘆頭?！拘誀睢?本品呈圓柱形或紡錘形，參體長(zhǎng)3～15cm，直徑0.7～3cm。表面白色至黃白色，上部有時(shí)具斷續(xù)的不明顯環(huán)紋，下部有時(shí)可見(jiàn)支根痕，遍體可見(jiàn)針刺所形成的針痕，外皮較松泡，縱紋不顯，參體或參腿上常見(jiàn)糖樣結(jié)晶。擴(kuò)展資料：藥效：白糖參的作用：為名貴中藥，性平，味甘，微苦。具有大補(bǔ)元?dú)狻?fù)脈固脫、補(bǔ)脾益肺、生津、安神之功能。用于體虛欲脫、肢冷脈微、脾虛食少、肺虛喘咳、津傷口渴、內(nèi)熱消渴、久病虛羸、驚悸失眠、陽(yáng)痿宮冷、心力衰竭、心原性休克。糖參是白糖參的簡(jiǎn)稱，用鮮人參為原料，經(jīng)選參、下須、熏參、洗刷、焯煮、排針、順針、灌糖、干燥等工序加工而成。人參在糖漬作用下可改變其固有的口感，目的是便于服用.由于白糖參口感好、食用方便，主要是將其作為"進(jìn)補(bǔ)品"。參考資料來(lái)源：百度百科-白糖參

壯腰補(bǔ)腎酒巴戟60克，肉蓯蓉45克，川杜仲33克，人參25克，鹿茸片18克，蛤蚧1對(duì)，川續(xù)斷30克，骨碎補(bǔ)15克，冰糖75克，50度米酒1公斤。浸泡1個(gè)月。功能和用法：壯陽(yáng)健腰補(bǔ)腎，適用于男子腰膝酸軟乏力，；亦可用于女子性欲淡漠，低血壓，腰酸無(wú)力等。每次服10~20毫升。禁忌癥：高血壓患者勿飲。祛風(fēng)活絡(luò)酒白花蛇90克，川芎32克，川木瓜20克，姜活、獨(dú)活各25克，千年健40克，制川烏18克，秦艽28克，川牛膝45克，半楓荷50克，冰糖100克。50度米酒1.5公斤，浸泡1個(gè)月。功能和用法：祛風(fēng)活絡(luò)，活血止痛，適用于慢性風(fēng)濕筋骨疼痛，且疼痛多發(fā)生于寒冷潮濕天氣者。每日服2~3次，每次10~15毫升。亦可外搽患處。禁忌癥：同上。此藥酒含川烏，不能多飲。泡藥酒的方法與注意事項(xiàng) 1.酒的選用一般選用50度或以上的飲用酒為佳，因?yàn)?0度或以上的酒在浸泡的過(guò)程中能在很大的程度上殺滅中草藥材中沾附的病菌以及有害的微生物、寄生蟲(chóng)及蟲(chóng)卵，使之能在安全的條件下飲用。2，泡藥酒不宜用塑料制品，因?yàn)樗芰现破分械挠泻ξ镔|(zhì)容易溶解于酒里，對(duì)人體造成危害。最好用陶瓷或玻璃瓶子。同時(shí)，泡藥酒還應(yīng)盡量避免陽(yáng)光照射或灼熱逼烤。3.服用藥酒時(shí)，不宜加糖或冰糖，以免影響藥效，最好加一點(diǎn)蜜糖，因?yàn)槊厶切詼睾?，加入藥酒后不僅可以減少藥酒對(duì)腸胃的刺激，還有利于保持和提高藥效。 4.浸酒藥材的選用和處理方法動(dòng)物藥宜除去內(nèi)臟及污物，清水洗凈(毒蛇應(yīng)去頭)，用火爐或烤箱烘烤，使之散發(fā)出微微的香味。烘烤不僅可除去水分，還可以達(dá)到滅菌的效果，并保持浸泡酒的酒精濃度。還可使有效成分更易溶于酒中，飲用起來(lái)也有香醇的感受。凡已腐敗變質(zhì)或霉變的動(dòng)物藥均應(yīng)棄之不用。植物藥應(yīng)最大程度地除去藥材中的雜質(zhì)、污泥。浸酒的藥材應(yīng)較為干燥，才能保證藥酒的效能。另外，一切含有有毒成分的礦物藥，如含汞、砷、鉻、鉛等的礦物藥均不應(yīng)用來(lái)浸酒。我國(guó)唐代的多位皇帝，如唐太宗等都是為了長(zhǎng)壽而服用含鉛、汞的丹藥、藥酒而喪命! 5.藥酒浸泡的時(shí)間一些古方或民間傳言，認(rèn)為藥酒要浸泡數(shù)月至1年以上。筆者認(rèn)為無(wú)此必要。一般浸泡1個(gè)月即可。有時(shí)為了使有效成分更快地逸出，如不考慮美觀，可將藥材切碎浸泡。另外氣溫對(duì)藥酒的浸泡有直接的影響，氣溫高則浸泡的時(shí)間短些，氣溫低則浸泡的時(shí)間長(zhǎng)些。泡酒的容器宜用玻璃瓶、瓦罐，不要用金屬容器，以免金屬中逸出有毒物質(zhì)或產(chǎn)生毒性化學(xué)反應(yīng)。家庭常用藥酒的配方及用法 1.補(bǔ)氣補(bǔ)血酒人參33克，黃芪25克，當(dāng)歸身20克，龍眼肉60克，川芎15克，熟地45克。用50度米酒浸泡1個(gè)月。功能和用法：適用于氣血虛弱、面色蒼白無(wú)光澤，乏力，或月經(jīng)稀少色淡，月經(jīng)來(lái)遲等。每次服10~20毫升。不善于飲酒者可將此酒沖入湯水中飲用?；蛞源司茻蹼u效果亦佳。禁忌：感冒發(fā)熱、潰瘍病、呼吸道疾病及肝病忌服。 2.壯腰補(bǔ)腎酒巴戟60克，肉蓯蓉45克，川杜仲33克，人參25克，鹿茸片18克，蛤蚧1對(duì)，川續(xù)斷30克，骨碎補(bǔ)15克，冰糖75克，50度米酒1公斤。浸泡1個(gè)月。功能和用法：壯陽(yáng)健腰補(bǔ)腎，適用于男子腰膝酸軟乏力，陽(yáng)痿；亦可用于女子性欲淡漠，低血壓，腰酸無(wú)力等。每次服10~20毫升。禁忌癥：同上。高血壓患者勿飲。 3.活血化瘀酒田七（即三七）85克（打碎或切片），當(dāng)歸25克，川續(xù)斷33克，蘇木28克，川芎30克，紅花18克，延胡索35克，香附15克，冰糖70克，50度米酒1公斤。浸泡1個(gè)月。功能和用法：活血化瘀止痛，適用于跌打損傷舊患，肌肉筋骨疼痛。每次服10~15毫升。亦可外搽患處。禁忌癥：同上。 4.祛風(fēng)活絡(luò)酒白花蛇90克，川芎32克，川木瓜20克，姜活、獨(dú)活各25克，千年健40克，制川烏18克，秦艽28克，川牛膝45克，半楓荷50克，冰糖100克。50度米酒1.5公斤，浸泡1個(gè)月。功能和用法：祛風(fēng)活絡(luò)，活血止痛，適用于慢性風(fēng)濕筋骨疼痛，且疼痛多發(fā)生于寒冷潮濕天氣者。每日服2~3次，每次10~15毫升。亦可外搽患處。禁忌癥：同上。此藥酒含川烏，不能多飲。 5.養(yǎng)身酒杞子90克，黃精65克，黃芪32克，當(dāng)歸身28克，冬蟲(chóng)夏草38克，龍眼肉60克，人參25克。50度米酒1.5公斤，浸泡1個(gè)月。功能：補(bǔ)氣血，養(yǎng)身益壽，是溫和的健身酒，可使人面色紅潤(rùn)光澤。每日早晚各服1次，每次量不宜超過(guò)30毫升，老年人以10~15毫升為佳。禁忌癥：同上。 6.外用跌打酒生川烏10克，生草烏10克，兩面針15克，樟腦20克，大黃18克，冰片17克，細(xì)辛12克，蘇木32克，60%酒精1.5公斤，浸泡1個(gè)月。功能：活血散瘀，舒筋止痛。外搽疼痛部位，每日3~5次。皮膚破損處忌搽。禁止內(nèi)服。7、狗腎蜈蚣酒（主冶腎陽(yáng)虛損）（陽(yáng)痿）（配方）狗腎1個(gè)，枸杞子30克，蛇床子20克，蜈蚣3條，白酒1000毫升。（制法）上藥浸入酒中，1周后飲用。（用法）每次溫飲約25克，每日1次，連服10天為1療程。

廣東的客家人管一種人參一樣的東西叫“泡節(jié)”，是用來(lái)燉瘦肉，隔水燉半個(gè)鐘頭，去渣給小孩喝水，可以調(diào)理腸胃，健脾開(kāi)胃！白糖參又有人叫糖參、沙糖參。白糖參的作用：為名貴中藥，性平，味甘，微苦。具有大補(bǔ)元?dú)狻?fù)脈固脫、補(bǔ)脾益肺、生津、安神之功能。用于體虛欲脫、肢冷脈微、脾虛食少、肺虛喘咳、津傷口渴、內(nèi)熱消渴、久病虛羸、驚悸失眠、陽(yáng)痿宮冷、心力衰竭、心原性休克。