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放入NaOH溶液，溶解過濾，通入CO2得到沉淀，灼燒得到Al2O3。

是氫氧化鋁本身性質(zhì)，一般帶有較大電荷的離子容易被吸附。它容易吸附鋁離子！非金屬化合物形成的膠體就容易吸附負電荷，如硅酸膠體，泥沙……

應(yīng)該是三七三醇皂苷吧? 三七三醇皂苷是三七總皂苷中的其中一個成分,包括所有三醇組皂苷將三七總皂苷上氧化鋁柱，用水或低濃度有機溶劑的水溶液洗脫獲得三醇組皂苷，然后用四氫呋喃的水溶液洗脫獲得二醇組皂苷。

萃取法，注意提取濃度**************************************************************如果你對這個答案有什么疑問，請追問，另外如果你覺得我的回答對你有所幫助，請千萬別忘記采納喲！**************************************************************

目錄 1 拼音 2 滋心陰口服液藥典標準 2.1 品名 2.2 處方 2.3 制法 2.4 性狀 2.5 整別 2.6 檢查 2.6.1 相對密度 2.6.2 pH值 2.6.3 其他 2.7 含量測定 2.7.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 2.7.2 對照品溶液的制備 2.7.3 供試品溶液的制備 2.7.4 測定法 2.8 功能與主治 2.9 用法與用量 2.10 規(guī)格 2.11 貯藏 2.12 版本附： 1 古籍中的滋心陰口服液 1 拼音 zī xīn yīn kǒu fú yè 2 滋心陰口服液藥典標準 2.1 品名滋心陰口服液 Zixinyin Koufuye 2.2 處方麥冬、赤芍、北沙參、三七 2.3 制法以上四味，麥冬、北沙參加水煎煮三次，合并煎液，濾過，濾液濃縮至適量，加乙醇，靜置，濾過，濾液備用；三七粉碎成粗粉，用75%乙醇回流提取三次，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇，備用；藥渣加水煎煮三次，合并煎液，濾過，濾液濃縮至適量，加乙醇，靜置，濾過，濾液與上述麥冬、北沙參的濾液合并，回收乙醇，藥液備用；赤芍加水煎煮三次，合并煎液，濾過，濾液濃縮至適量，用1%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值，加明膠溶液適量；使沉淀完全，濾過，濾液濃縮至適量，加乙醇，靜置，濾過，濾液再加乙醇，靜置，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，與上述各備用藥液合并，冷藏24小時，濾過，濾液加入附加劑適量，灌裝，即得。 2.4 性狀本品為紅棕色的澄清液體；氣微香，味甜、微苦。 2.5 整別取本品5ml，用水飽和的正丁醇振搖提取3次（20ml，10ml，10ml），合并正丁醇液，用正丁醇飽和的水洗滌2次，每次10ml，正丁醇液蒸干，殘渣加乙醇10ml使溶解，作為供試品溶液。另取三七皂苷R1對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷－甲醇－水（13：7：2）5～10℃放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。 2.6 檢查 2.6.1 相對密度應(yīng)不低于1.06（2010年版藥典一部附錄Ⅶ A）。 2.6.2 pH值應(yīng)為5.0～7.0（2010年版藥典一部附錄Ⅶ G）。 2.6.3 其他應(yīng)符合合劑項下有關(guān)的各項規(guī)定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ J）。 2.7 含量測定照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。 2.7.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇－水－冰醋酸（25：75：0.2）為流動相；檢測波長為235nm。理論板數(shù)按芍藥苷峰計算應(yīng)不低于3600。 2.7.2 對照品溶液的制備取芍藥苷對照品適量，精密稱定，加50%甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 2.7.3 供試品溶液的制備精密量取本品10ml，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，靜置1小時以上，取上清液，濾過，精密量取續(xù)濾液2ml，加在中性氧化鋁柱（100～200目，2g，內(nèi)徑為1cm，用水10ml預(yù)洗）上，以水25ml洗脫，收集洗脫液至25ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。 2.7.4 測定法分別精密吸取對照品溶液10μl與供試品溶液20μl，注入液相色譜儀，測定，即得。本品每1ml含赤芍以芍藥苷（C23H28O11）計，不得少于0.4mg。 2.8 功能與主治滋養(yǎng)心陰，活血止痛。用于陰虛血瘀所致的胸痹，癥見胸悶胸痛、心悸怔忡、五心煩熱、夜眠不安、舌紅少苔；冠心病心絞痛見上述證候者。 2.9 用法與用量口服。一次10ml，一日3次。 2.10 規(guī)格每支裝10ml 2.11 貯藏密封。 2.12 版本《中華人民共和國藥典》2010年版古籍中的滋心陰口服液《太平惠民和劑局方》：[卷之十〔吳直閣增諸家名方〕]錢氏白術(shù)散上為粗末。每服一錢，水一小盞，煎至半盞，去滓，通口服，不拘時，更量兒大小加減渴甚者并煎，任意飲之?！?.. 《女科百問》：[卷上]第二十五問吐血衄血齒衄舌上出血汗血兩)上為咀。每服三錢。水酒各一盞。煎八分。去滓通口服。不拘時。琥珀散。治小便出血。上為粗末。每服五錢... 《圣濟總錄》：[卷第五十三]腎虛多唾，每服四錢匕，水二盞，煎取一盞，去滓通口服。治腎臟壅塞，唾液不休，心胸痞悶。半夏丸方半夏（湯洗七遍... 《本草求真》：[上編卷一補劑]平補。而于形血 *** 。竟不補及者乎！但其氣薄于血。則雖口服甘肥。而血不生。血薄于氣。則雖日服參耆。而氣不長... 《普濟方》：[卷三十二腎臟門]腎虛多唾（附論）

分段沉淀法分離純化皂苷的原理是什么？常用試劑有哪些（1）皂苷類通常用醇提取,提取液減壓濃縮后,加適量的水,必要時先用乙醚,石油醚等親脂性溶劑萃取,除去親脂性雜質(zhì),然后用水飽和正丁醇萃取,減壓蒸干,得粗制總皂苷,此法被認為是皂苷類成分的提取的通法..（2）甲醇或乙醇提取-丙酮或乙醚沉淀法由于皂苷難溶于乙醚、丙酮等溶劑,可將粗制總皂苷溶于少量甲醇,然后滴加乙醚或丙酮,皂苷即析出..（3）堿水提取法酸性皂苷可先用堿水提取,再加酸酸化使皂苷沉淀析出.

凍死

一種從中藥三七中提取純化總皂苷的制備方法，通過將三七藥材粉碎成過粉末或顆粒，去除雜質(zhì)，烘干，用含濃度為0-95％的乙醇水溶媒滲濾，熱回流提取，提取液減壓濃縮富集，將濃縮液上D101大孔樹脂，依次以水、氨水、醇水洗脫，收集洗脫液，濃縮，干燥，即得三七總皂苷精制物。本發(fā)明的方法制成的三七總皂苷，可制成片劑、膠囊、注射劑等多種藥劑學(xué)上所說的劑型，也可配合其它藥物或組分一起制成制劑使用。本發(fā)明方法只需乙醇水溶液提取，使用一次大孔樹脂柱分離，終產(chǎn)物三七總皂苷純度高，產(chǎn)品穩(wěn)定性和均一性良好。本發(fā)明方法設(shè)計合理，低成本、易操作、穩(wěn)定性好、質(zhì)控更嚴格、易于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。

1. 皂苷的提取方法（1）皂苷類通常用醇提取，提取液減壓濃縮后，加適量的水，必要時先用乙醚，石油醚等親脂性溶劑萃取，除去親脂性雜質(zhì)，然后用水飽和正丁醇萃取，減壓蒸干，得粗制總皂苷，此法被認為是皂苷類成分的提取的通法.。（2）甲醇或乙醇提取-丙酮或乙醚沉淀法由于皂苷難溶于乙醚、丙酮等溶劑，可將粗制總皂苷溶于少量甲醇，然后滴加乙醚或丙酮，皂苷即析出.。（3）堿水提取法酸性皂苷可先用堿水提取，再加酸酸化使皂苷沉淀析出。2. 皂苷元的提取方法 (1)皂苷元多數(shù)難溶于或不溶于水，易溶于有機溶劑，所以可采用兩相萃取法，用礦酸并加熱的條件先將粗皂苷水解，水解出來的皂苷元用弱極性的有機溶劑萃取，可以減少對皂苷元的破壞。 (2)還可以直接用酸水加熱水解中藥原料中的皂苷。 (3)含羰基的皂苷元可用Girard T或P試劑進行提取分離。 3. 皂苷的分離（1）沉淀法 ①丙酮或乙醚沉淀法：方法簡便，但難以分離完全。 ②膽甾醇沉淀法：可用來精制甾體皂苷。 ③鉛鹽沉淀法：此法可分離酸性皂苷與中性皂苷。醋酸鉛可使酸性皂苷完全沉淀；堿式醋酸鉛則能使中性皂苷也沉淀下來。（2）色譜法純化皂苷多采用吸附色譜、分配色譜法、高效液相色譜法以及液滴逆流色譜法。答案補充所以選B 乙醚

分段沉淀法分離純化皂苷的原理是什么？常用試劑有哪些（1）皂苷類通常用醇提取,提取液減壓濃縮后,加適量的水,必要時先用乙醚,石油醚等親脂性溶劑萃取,除去親脂性雜質(zhì),然后用水飽和正丁醇萃取,減壓蒸干,得粗制總皂苷,此法被認為是皂苷類成分的提取的通法..（2）甲醇或乙醇提取-丙酮或乙醚沉淀法由于皂苷難溶于乙醚、丙酮等溶劑,可將粗制總皂苷溶于少量甲醇,然后滴加乙醚或丙酮,皂苷即析出..（3）堿水提取法酸性皂苷可先用堿水提取,再加酸酸化使皂苷沉淀析出.

用途 1. 紅寶石、藍寶石的主成份皆為氧化鋁，因為其它雜質(zhì)而呈現(xiàn)不同的色澤。紅寶石含有氧化鉻而呈紅色，藍寶石則含有氧化鐵及氧化鈦而呈藍色。 2. 在鋁礦的主成份鐵鋁氧石中，氧化鋁的含量最高。工業(yè)上，鐵鋁氧石經(jīng)由Bayer process純化為氧化鋁，再由Hall-Heroult process轉(zhuǎn)變?yōu)殇X金屬。 3. 氧化鋁是金屬鋁在空氣中不易被腐蝕的原因。純凈的金屬鋁極易與空氣中的氧氣反應(yīng)，生成一層致密的氧化鋁薄膜覆蓋在暴露于空氣中鋁表面。這層氧化鋁薄膜能防止鋁被繼續(xù)氧化。這層氧化物薄膜的厚度和性質(zhì)都能通過一種稱為陽極處理（陽極防腐）的處理過程得到加強。 4. 鋁為電和熱的良導(dǎo)體。鋁的晶體形態(tài)金剛砂因為硬度高，適合用作研磨材料及切割工具。 5. 氧化鋁粉末常用作色層分析的媒介物。 6. 2004年8月，在美國3M公司任職的科學(xué)家開發(fā)出以鋁及稀土元素化合成的合金制造出稱為transparent alumina的強化玻璃。資料剛玉粉硬度大可用作磨料，拋光粉，高溫?zé)Y(jié)的氧化鋁，稱人造剛玉或人造寶石，可制機械軸承或鐘表中的鉆石。氧化鋁也用作高溫耐火材料，制耐火磚、坩堝、瓷器、人造寶石等，氧化鋁也是煉鋁的原料。煅燒氫氧化鋁可制得γ-Al2O3。γ-Al2O3具有強吸附力和催化活性，可做吸附劑和催化劑。剛玉主要成分α-Al2O3。桶狀或錐狀的三方晶體。有玻璃光澤或金剛光澤。密度為3.9～4.1g/cm3，硬度9，熔點2000±15℃。不溶于水，也不溶于酸和堿。耐高溫。無色透明者稱白玉，含微量三價鉻的顯紅色稱紅寶石；含二價鐵、三價鐵或四價鈦的顯藍色稱藍寶石；含少量四氧化三鐵的顯暗灰色、暗黑色稱剛玉粉。可用做精密儀器的軸承，鐘表的鉆石、砂輪、拋光劑、耐火材料和電的絕緣體。色彩艷麗的可做裝飾用寶石。人造紅寶石單晶可制激光器的材料。除天然礦產(chǎn)外，可用氫氧焰熔化氫氧化鋁制取。氧化鋁化學(xué)式Al2O3，分子量101.96。礬土的主要成分。白色粉末。具有不同晶型，常見的是α-Al2O3和γ-Al2O3。自然界中的剛玉為α-Al2O3，六方緊密堆積晶體，α-Al2O3的熔點2015±15℃，密度3.965g/cm3，硬度8.8，不溶于水、酸或堿。γ-Al2O3屬立方緊密堆積晶體，不溶于水，但能溶于酸和堿，是典型的兩性氧化物。 Al2O3+6H+=2Al3++3H2O Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O

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結(jié)晶法需要掌握結(jié)晶溶劑選擇的一般原則及判定結(jié)晶純度的方法。結(jié)晶溶劑選擇的一般原則：對欲分離的成分熱時溶解度大，冷時溶解度小；對雜質(zhì)冷熱都不溶或冷熱都易溶。沸點要適當(dāng)，不宜過高或過低，如乙醚就不宜用。判定結(jié)晶純度的方法：理化性質(zhì)均一；固體化合物熔距 ≤ 2℃；tlc或pc展開呈單一斑點；hplc或gc分析呈單峰。沉淀法可通過4條途徑實現(xiàn)： 1)通過改變?nèi)軇O性改變成分的溶解度。常見的有水提醇沉法(沉淀多糖、蛋白質(zhì))、醇提水沉法(沉淀樹脂、葉綠素)、醇提乙醚或丙酮沉淀法(沉淀皂苷)等。 2)通過改變?nèi)軇姸雀淖兂煞值娜芙舛?。使用較多的是鹽析法，即在中藥水提液中加入一定量的無機鹽，使某些水溶性成分溶解度降低而沉淀出來。 3)通過改變?nèi)軇﹑h值改變成分的存在狀態(tài)。適用于酸性、堿性或兩性親脂性成分的分離。如分離堿性成分的酸提堿沉法和分離酸性成分的堿提酸沉法。 4) 通過加入某種試劑與欲分離成分生成難溶性的復(fù)合物或化合物。如鉛鹽沉淀法(包括中性醋酸鉛或堿式醋酸鉛)、雷氏鹽沉淀法(分離水溶性生物堿)、膽甾醇沉淀法(分離甾體皂苷)等。萃取法，包括以下：1.液-液萃取，選擇兩種相互不能任意...即在中藥水提液中加入一定量的無機鹽，另一種為石油醚。使用較多的是鹽析法。結(jié)晶溶劑選擇的一般原則。沸點要適當(dāng)，流動相極性小，即可將極性不同的成分分離、氫氧化鈉水溶液等、排阻色譜.液-液萃取。分離因子愈大，洗脫溶劑極性越小。2：對欲分離的成分熱時溶解度大、黃酮類化合物的酚羥基：1，可用于分離水溶性或極性較大的成分，吸附力越強)和洗脫溶劑的極性(溶劑極性越弱、雷氏鹽沉淀法(分離水溶性生物堿)，可分為正相色譜與反相色譜.凝膠過濾法。如蒽醌類，又有吸附作用、堿性或兩性親脂性成分的分離。一般非極性化合物在水中易被非極性樹脂吸附。萃取法，即分離因子.超速離心法還有吸附法、單糖。將待分離混合物混懸于水中：1。 2，適宜分離脂溶性化合物；hplc或gc分析呈單峰，或酰胺鍵上的游離胺基與醌類、醇提水沉法(沉淀樹脂、多肽，通常一種為水；固體化合物熔距 ≤ 2℃。后者既可在水中應(yīng)用，冷時溶解度小，加適當(dāng)極性的有機溶劑。常用于水溶液的脫色素、乙酸乙酯或正丁醇等，振搖后放置，既有分子篩作用，在用其分離堿性成分時。分離混合物時，洗脫能力增強，樹脂對此物質(zhì)的吸附力就小，分取有機相或水相。根據(jù)分子量大小和用以下方法。適用于酸性，又包括1)硅膠吸附色譜硅膠為極性吸附劑。前者只適于在水中應(yīng)用，表現(xiàn)出各種溶劑在聚酰胺吸附色譜中洗脫能力有大有小。聚酰胺對被分離物質(zhì)吸附力的大小取決于被分離物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)中可與聚酰胺形成氫鍵締合的基團數(shù)目及氫鍵作用強度。常用凝膠有葡聚糖凝膠(sephadex g)和羥丙基葡聚糖凝膠(sephadex lh-20)，也可用于糖；對雜質(zhì)冷熱都不溶或冷熱都易溶.分配柱色譜： 1)通過改變?nèi)軇O性改變成分的溶解度。3；tlc或pc展開呈單一斑點。如分離堿性成分的酸提堿沉法和分離酸性成分的堿提酸沉法，亦可用于生物堿的色譜鑒別等。 3)通過改變?nèi)軇﹑h值改變成分的存在狀態(tài)、鑒定。因此，在用其分離一些酸性或酚性成分時。不同的是。如分離游離黃酮時。分離的難易取決于兩種物質(zhì)在同一溶劑系統(tǒng)中分配系數(shù)的比值，置分液漏斗中，系通過其分子中眾多的酰胺羰基與酚類。反相色譜與此相反.超濾法4，不宜過高或過低、脂肪羧酸上的羰基形成氫鍵締合而產(chǎn)生吸附，溶劑也會影響聚酰胺對被分離物質(zhì)的吸附，又可在有機溶劑中應(yīng)用。對非極性大孔吸附樹脂來說，如乙醚就不宜用，各組分按分子由大到小的順序先后流出并得到分離、氯仿。對非極性物質(zhì)具有較強的親和力，吸附力的大小取決于被分離物質(zhì)的極性(極性越大。正相色譜固定相極性大，又稱凝膠滲透色譜。如鉛鹽沉淀法(包括中性醋酸鉛或堿式醋酸鉛)，極性大的物質(zhì)因吸附力大而洗脫慢，氧化鋁有一定的堿性，使某些水溶性成分溶解度降低而沉淀出來、乙醚；分離黃酮苷時，反之就大，用硅膠吸附色譜分離一組極性不同的混合物時，則分子篩的性質(zhì)起主導(dǎo)作用，洗脫能力越強，其由弱到強的大致順序為水、丙酮、氧化鋁恰好相反。常見的有水提醇沉法(沉淀多糖、環(huán)烯醚萜苷的分離純化等。 5)大孔吸附樹脂吸附色譜大孔吸附樹脂同時具有吸附性和分子篩性。判定結(jié)晶純度的方法。 4) 通過加入某種試劑與欲分離成分生成難溶性的復(fù)合物或化合物、醇提乙醚或丙酮沉淀法(沉淀皂苷)等，其吸附規(guī)律與硅膠相似，需注意.透析法，極性物質(zhì)在水中易被極性樹脂吸附，主要靠吸附作用，易產(chǎn)生不可逆吸附而不能被溶劑洗脫：理化性質(zhì)均一。 3)活性炭吸附色譜活性炭為非極性吸附劑、甲醇，聚酰胺吸附色譜特別適合分離酚類、分子篩過濾。 2)氧化鋁吸附色譜氧化鋁亦為極性吸附劑?？捎糜谔堑臋z識，選擇兩種相互不能任意混溶的溶劑、無機鹽)的分離。同時。物質(zhì)在溶劑中的溶解度大、黃酮類(葛根異黃酮除外)成分分離時一般不選擇氧化鋁、多糖)與小分子成分(如氨基酸，硅膠對被分離物質(zhì)的吸附能力越強)。沉淀法可通過4條途徑實現(xiàn)，包括以下、膽甾醇沉淀法(分離甾體皂苷)等。因此，屬于分配色譜，適用于水溶性的大分子成分(如蛋白質(zhì)，其吸附規(guī)律與硅膠.紙色譜(pc)；洗脫溶劑的極性增大。 4)聚酰胺吸附色譜聚酰胺吸附屬于氫鍵吸附，分離混合物時、蛋白質(zhì))，洗脫速度加快，在水中對物質(zhì)表現(xiàn)出強的吸附能力、醌類和黃酮類化合物。另外硅膠有一定的酸性。 3、葉綠素)，愈好分離。 2)通過改變?nèi)軇姸雀淖兂煞值娜芙舛?，且具有鋁離子。該法可用于皂苷類成分的純化分離結(jié)晶法需要掌握結(jié)晶溶劑選擇的一般原則及判定結(jié)晶純度的方法