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三七皂苷r1最大吸收波長(zhǎng)，最大吸收波長(zhǎng)

發(fā)布時(shí)間：2023-06-17 06:50 編輯：網(wǎng)絡(luò) 點(diǎn)擊：351

本文目錄一覽最大吸收波長(zhǎng)2，三七人參皂苷Rg1人參皂苷Rb1三七皂苷R1液相測(cè)定含量的保留時(shí)間是多3，染料最大吸收波長(zhǎng)的測(cè)定方法4，三七的成分是什么請(qǐng)問做其主要有效成分最適合的的方法如果用HPLC5，最大吸收波長(zhǎng)對(duì)吸光度有什么影響6，含……

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1，最大吸收波長(zhǎng)

280nm 阿司匹林295nm 水楊酸。不同的溶劑波長(zhǎng)可能不同

三七皂苷r1最大吸收波長(zhǎng)

2，三七 人參皂苷Rg1 人參皂苷Rb1 三七皂苷R1 液相測(cè)定含量的保留時(shí)間是多

以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以乙腈為流動(dòng)相A，以0.1%磷酸溶液為流動(dòng)相B： 0~30分鐘 A 19 B 81 30~35分鐘 A 19-24 B 81-76 35~60分鐘 A24-40 B 76-60柱溫30，流速為每分鐘1.3ml，檢測(cè)波長(zhǎng)203nm人參皂苷Rg1在25-28分鐘之間，Rb1在52分鐘左右，三七皂苷R1在10-14分鐘左右。具體時(shí)間數(shù)據(jù)記不清了，這個(gè)是大致的。不好意思。

三七皂苷r1最大吸收波長(zhǎng)

3，染料最大吸收波長(zhǎng)的測(cè)定方法

你需要用吸光光度計(jì)對(duì)其進(jìn)行測(cè)試，按一定單位數(shù)量的波入間隙地調(diào)節(jié)波長(zhǎng)，抄下當(dāng)時(shí)的當(dāng)譜數(shù)據(jù)，會(huì)進(jìn)行多次調(diào)節(jié)波長(zhǎng)，并記錄數(shù)據(jù)，然后觀察數(shù)據(jù)，當(dāng)光譜數(shù)據(jù)達(dá)峰值時(shí)，對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng)，則為該染料的最大吸收波長(zhǎng)。

三七皂苷r1最大吸收波長(zhǎng)

4，三七的成分是什么請(qǐng)問做其主要有效成分最適合的的方法如果用HPLC

　　三七含量測(cè)定　　取本品粉末（過三號(hào)篩）0.5克，精密稱定，置索氏提取器中，加乙醚適量，加熱回流1小時(shí)，棄去乙醚液，藥渣揮去乙醚，置于索氏提取器中，加甲醇適量，加熱提取至甲醇無色，取甲醇提取液，揮干，殘?jiān)蛹状际谷芙?，定量轉(zhuǎn)移至20毫升量瓶中，加甲醇到刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rb1及人參皂苷Rg1對(duì)照品適量精密稱定，加甲醇制成每1毫升各含0.5毫克的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，精密吸取供試品溶液2微升，對(duì)照品溶液2微升與4微升，分別交叉點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿—甲醇—水（13：7：2）10攝氏度以下放置12小時(shí)的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在110攝氏度加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法進(jìn)行掃描，測(cè)量供試品吸收度積分值與對(duì)照品吸收度積分值，計(jì)算，即得?！　”酒泛藚⒃碥誖b1（C54H92023）和人參皂苷Rg1（C42H72O14）的總量不得小于3.8%。　　三七 Radix Notoginseng　　（英）Sanchi　　別名 人參三七、田七、盤龍七、金不換?！　碓?為五加科植物三七Panax notoginseng(Burk.) F.H.Chen的根?！　≈参镄螒B(tài) 多年生草本，高達(dá)60cm。根莖短，莖直立，光滑無毛。掌狀復(fù)葉，具長(zhǎng)柄，3～4片輪生于莖頂；小葉3～7，橢圓形或長(zhǎng)圓狀倒卵形，邊緣有細(xì)鋸齒。傘形花序頂生，花序梗從莖頂中央抽出，長(zhǎng)20～30cm。花小，黃綠色；花萼5裂；花瓣、雄蕊皆為5。核果漿果狀，近腎形，熟時(shí)紅色。種子1～3，扁球形。花期6～8月，果期8～10月?！　∩谏狡聟擦窒隆，F(xiàn)多栽培于海拔800～1000m的山腳斜坡或土丘緩坡上。主產(chǎn)云南、廣西、四川?！　〔芍?種后第3年冬季及夏末初秋采挖。去須根，曝曬至半干，用于搓揉，再曝曬，重復(fù)數(shù)次，置麻袋中加蠟打光?！　⌒誀?根圓錐形、紡錘形或不規(guī)則塊狀，長(zhǎng)1．5～5cm，直徑1．2～2cm。表面灰黃色或棕黑色，具蠟樣光澤，有不規(guī)則細(xì)紋及少數(shù)橫長(zhǎng)皮孔；上部有數(shù)瘤狀隆起的支根斷痕，頂端殘留根莖基。質(zhì)堅(jiān)實(shí)，擊碎后皮部與木部常分離；橫切面灰白色或黃棕色，皮部有棕色小點(diǎn)（樹脂道），味苦、微甜?！　』瘜W(xué)成分 含皂甙，主要為人參皂甙Rb1、Rg1 、Rg2和少量人參皂甙Ra、Rb2、Rb和Re。此外，尚含黃酮甙、淀粉、蛋白質(zhì)、油脂等?！　⌒晕?性溫，味甘、微苦?！　」δ苤髦?散瘀止血，消腫定痛。用于各種內(nèi)、外出血，胸腹刺痛，跌撲腫痛?！　∪叻N植過程和種植要求　　三七是一種十分嬌嫩的植物，需要在人工搭建的蔭棚下生長(zhǎng)，對(duì)光的需求僅為自然光強(qiáng)的10～20%，對(duì)水分的要求也很苛刻，不能過多，也不能過少。因此，在長(zhǎng)達(dá)3年的生長(zhǎng)過程中，更需要人們的精心管理和細(xì)心呵護(hù)。稍不留神就會(huì)全軍覆沒，顆粒無收。為此，文山州專門成立了文山州三七研究所來對(duì)其進(jìn)行專門的研究，了解它們的脾氣，研究保護(hù)它們順利成長(zhǎng)的方法。在三七栽培過程中，人們需要經(jīng)過選地、整地、播種、定植、施肥、防治各種病蟲害等一系列的管理，才能獲得豐收的喜悅。三七種植過的土地要經(jīng)過10年以上的輪作才能再進(jìn)行種植。 [采收]經(jīng)過3年漫長(zhǎng)的時(shí)間，三七終于可以收獲了。三七最佳的收獲時(shí)間每年的9～11月，也就是中秋節(jié)前后。這段時(shí)間采收的三七產(chǎn)量高，質(zhì)量好。根據(jù)文山州三七研究所專家們的研究結(jié)果，9～11月三七中的總皂苷、三七素、黃酮和多糖等活性成分均上一年中含量最高的。 三七采收后必須立刻進(jìn)行初加工。加工方法是在潔凈的地方，摘除地上莖，洗凈泥土，剪去根莖、支根和須根。然后進(jìn)行晾曬或50～55℃衡溫烘烤，然后進(jìn)行手工揉搓，修剪、分級(jí)、檢測(cè)、包裝。

5，最大吸收波長(zhǎng)對(duì)吸光度有什么影響

最大吸收波長(zhǎng)處最精確吧~那個(gè)吸光度曲線在最大吸收波長(zhǎng)那里最平，光度計(jì)發(fā)出的光不可能是純的單頻率光，肯定有個(gè)很小的頻率范圍，不在最大吸光度處就會(huì)產(chǎn)生比較大的誤差。而且最大吸光度的地方吸收系數(shù)最大，濃度的一點(diǎn)點(diǎn)改變就會(huì)引起很大的吸光度變化，更靈敏一點(diǎn)。
你說呢...

6，含量測(cè)定方法學(xué)驗(yàn)證時(shí)最大吸收波長(zhǎng)的選擇如何做

含量測(cè)定方法學(xué)驗(yàn)證時(shí)最大吸收波長(zhǎng)的選擇如何做1、反應(yīng)必須按一定的反應(yīng)式進(jìn)行，并且到達(dá)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)反應(yīng)恰好進(jìn)行完全。2、在滴定過程中，除了主反應(yīng)外，不得有副反應(yīng)發(fā)生。3、反應(yīng)必須迅速，加入滴定劑后反應(yīng)最好能立即完成。4、反應(yīng)到達(dá)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，必須有辦法顯示出來。
我是來看評(píng)論的

7，哪一種蛋白質(zhì)組分在280nm處具有最大的光吸收

蛋白質(zhì)分子中含有共軛雙鍵的酪氨酸、色氨酸等芳香族氨基酸。它們具有吸收紫外光的性質(zhì)，其吸收高峰在280nm波長(zhǎng)處，且在此波長(zhǎng)內(nèi)吸收峰的光密度值與其濃度成正比關(guān)系 吲哚集不含共軛雙鍵，而苯酚基含有共軛雙鍵（苯環(huán)中含有），所以選擇B
蛋白質(zhì)組成氨基酸中的苯丙酮酸、酪氨酸和色氨酸含有苯環(huán)共軛雙鍵，具有光吸收能力。苯丙氨酸的最大吸收波長(zhǎng)在259，酪氨酸最大吸收波長(zhǎng)在278，色氨酸最大吸收波長(zhǎng)在279。一般采用紫外分光光度計(jì)在在280nm處測(cè)量。
色氨酸的吲哚基在280nm有最大吸收峰，酪氨酸的苯酚基在275nm有最大吸收峰，苯丙氨酸的苯環(huán)在257nm有最大吸收峰。答案B是不對(duì)的。

8，對(duì)于未知化合物如何簡(jiǎn)便快速確定其最大吸收波長(zhǎng)

未知化合物？ 1、是固態(tài)測(cè)定？如果是透明的還有可能。 2、溶液測(cè)定，如果能溶于水，有兩種情況：一是本身不加任何試劑直接測(cè)定。二是添加某些試劑（包括顯色劑）測(cè)定。 3、水溶液物質(zhì)最大吸收波長(zhǎng)測(cè)定方法：在紫外可見光度計(jì)上，從短波長(zhǎng)開始以5到10個(gè)納米為步長(zhǎng)一直測(cè)到長(zhǎng)波段（假如是鐵離子，可用鄰二氮菲為顯色劑，由440納米開始，每隔5納米測(cè)定一次吸光度，一直測(cè)到560納米為止）。注意，波長(zhǎng)改變，朗伯比爾定律中的A=abc中的a將隨之改變，因此，每變換一次波長(zhǎng)，必須扣除空白（將空白溶液的透光率調(diào)到100%，即吸光度為零)后，再測(cè)定未知樣溶液地吸光度值。 4、將上述數(shù)據(jù)，以波長(zhǎng)為橫坐標(biāo)，以吸光度為縱坐標(biāo)作圖，可到一條曲線，其最高點(diǎn)(A)對(duì)應(yīng)波長(zhǎng)為最大吸收波長(zhǎng)。 希望對(duì)你有用。

9，只考慮躍遷推測(cè)下列化合物中哪一個(gè)能吸收波長(zhǎng)最長(zhǎng)的光哪

n-π*標(biāo)為A π-π*標(biāo)為B1. 最大吸收波長(zhǎng) （A）270-350nm （B）>180nm2. 消光系數(shù) （A）<200 （B）>10003. 溶劑效應(yīng) （A）溶劑極性增強(qiáng)，吸收藍(lán)移 （B）溶劑極性增強(qiáng)，吸收紅移4. 取代基效應(yīng) （A）給電子取代基，吸收藍(lán)移 （B）給電子取代基，吸收紅移5. 重電子效應(yīng) （A）無 （B）增加S-T轉(zhuǎn)移的幾率6. 吸收譜帶形狀 （A）寬 （B）窄7. 激發(fā)單線態(tài)壽命 （A）長(zhǎng) （B）短8. 激發(fā)三線態(tài)壽命 （A）短 （B）長(zhǎng)
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