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1、制作培養(yǎng)基 2、對(duì)培養(yǎng)基高溫滅菌 3、接種 4、恒溫培養(yǎng)，溫度做好保持溫暖

1 從不同環(huán)境中取材 2 根據(jù)微生物種類的不同配置培養(yǎng)基 3 對(duì)培養(yǎng)基高溫滅菌 4 接種 5 恒溫培養(yǎng) 6 對(duì)不同微生物進(jìn)行鑒定再看看別人怎么說(shuō)的。

pcr即聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)是常用的快速擴(kuò)增基因的方法。通過(guò)pcr可以鑒定到種具體步驟： 1將培養(yǎng)過(guò)的微生物（最好是青年時(shí)代的）提取基因組（這步不清楚再問(wèn)我） 2 通過(guò)pcr擴(kuò)增， 3 測(cè)定基因序列 4 和已知的基因圖庫(kù)上的訂長(zhǎng)斥短儷的籌痊船花序列比較，就可以確定是哪一個(gè)種不過(guò)現(xiàn)在一般不采用基因組來(lái)比較，這樣工程量太大。比較16srna是比較常用的方法。相對(duì)簡(jiǎn)單，準(zhǔn)確度高。

分離菌株擴(kuò)增培養(yǎng) 制片觀察形態(tài) 必要時(shí)進(jìn)行染色之后是生化試驗(yàn) 根據(jù)不同菌株會(huì)有不同實(shí)驗(yàn) 比如說(shuō) Vit實(shí)驗(yàn) 等

前列腺炎自測(cè)法： 1.尿頻； 2.尿痛、尿燒灼； 3.尿不盡； 4.尿后滴白； 5.尿分叉； 6.尿線細(xì)； 7.血尿； 8.血精； 9.小腹脹痛； 10.會(huì)陰部脹痛； 11.腰腿痛軟、無(wú)力； 12.會(huì)陰潮濕； 13.早泄、陽(yáng)痿； 14.神經(jīng)衰弱； 15.記憶力下降；以上癥狀中占到三條以上，你很可能已患上了前列腺疾病。治療前列腺炎服用純中藥的通/列/寧，效果不錯(cuò)的，治好了的話，還不能喝酒抽煙。《通列寧膠囊》有┠國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督局12365質(zhì)量擔(dān)保┨,每個(gè)產(chǎn)品的包裝上都有防偽標(biāo)簽，可以去12365網(wǎng)站上查詢，治療前列腺炎，前列腺增生，前列腺肥大等前列腺疾病，純中藥制劑，無(wú)任何副作用，放心可靠。推薦產(chǎn)品：通列寧膠囊推薦指數(shù)：★★★★★

《中國(guó)藥典》2010年版附錄Ⅺ H 無(wú)菌檢查法，結(jié)果判斷中寫(xiě)的很明確： 1、陽(yáng)性對(duì)照管應(yīng)生長(zhǎng)良好，陰性對(duì)照管不得有菌生長(zhǎng)。否則，試驗(yàn)無(wú)效。（這是判斷的前提，否則試驗(yàn)無(wú)效。） 2、若供試品管均澄清，或雖顯渾濁但經(jīng)確證無(wú)菌生長(zhǎng)，判供試品符合規(guī)定。 3、若供試品管中任何一管顯渾濁并確證有菌生長(zhǎng)，判供試品不符合規(guī)定，除非能充分證明試驗(yàn)結(jié)果無(wú)效，即生長(zhǎng)的微生物非供試品所含。（當(dāng)符合下列至少一個(gè)條件時(shí)方可判試驗(yàn)結(jié)果無(wú)效： ⑴ 無(wú)菌檢查試驗(yàn)所用的設(shè)備及環(huán)境的微生物監(jiān)控結(jié)果不符合無(wú)菌檢查法的要求。 ⑵ 回顧無(wú)菌試驗(yàn)過(guò)程，發(fā)現(xiàn)有可能引起微生物污染的因素。 ⑶ 供試品管中生長(zhǎng)的微生物經(jīng)鑒定后，確證是因無(wú)菌試驗(yàn)中所使用的物品和（或）無(wú)菌操作技術(shù)不當(dāng)引起的。）試驗(yàn)若經(jīng)確認(rèn)無(wú)效，應(yīng)重試。重試時(shí)，重新取同量供試品，依法檢查，若無(wú)菌生長(zhǎng)，判供試品符合規(guī)定；若有菌生長(zhǎng)，判供試品不符合規(guī)定。

細(xì)菌和真菌的分布作為自然界中微生物的細(xì)菌和真菌是我們?nèi)庋劭床灰?jiàn)的，必須借助于一定的器械（顯微鏡），但是它們又是無(wú)處不在的。未了弄清楚它們的分布情況，特進(jìn)行探究： 1、實(shí)驗(yàn)中要選取五套培養(yǎng)皿進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，一個(gè)做為對(duì)比，另外四個(gè)用來(lái)培養(yǎng)不同環(huán)境中的細(xì)菌，并且是在不同的環(huán)境中培養(yǎng)，以便得出細(xì)菌和真菌的生存條件。 2、實(shí)驗(yàn)所使用的培養(yǎng)皿要經(jīng)過(guò)高溫滅菌（讓學(xué)生想一想是為什么），并且每一組的培養(yǎng)皿要在相同的環(huán)境條件下培養(yǎng)。也即是說(shuō)要準(zhǔn)備至少5套培養(yǎng)皿（每一個(gè)小組）。因?yàn)閷?duì)比不同環(huán)境中的細(xì)菌與真菌的存在情況，是屬于單因素比較，所以除了采樣地點(diǎn)是變量外，進(jìn)行微生物培養(yǎng)的條件等也要保持一致（溫度、濕度等）。 3、經(jīng)過(guò)高溫處理后可以將培養(yǎng)皿上、培養(yǎng)基內(nèi)混有的細(xì)菌或真菌的孢子等殺死（經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的高溫滅菌的環(huán)境中是不可能有細(xì)菌和真菌存在的），這樣就排除了實(shí)驗(yàn)外其他環(huán)境的污染。因此，在實(shí)驗(yàn)前不要盲目的打開(kāi)培養(yǎng)皿，以防止細(xì)菌或真菌的孢子等落在培養(yǎng)基上，實(shí)驗(yàn)中用無(wú)菌棉棒的目的同樣是為了防止棉棒上的微生物污染培養(yǎng)基。也就是說(shuō)在接種的時(shí)候要注意污染。 4、在不同的環(huán)境中細(xì)菌的分布是不相同的，因此在采集菌種的時(shí)候要注意選擇環(huán)境，做到要有一定的代表性。 5、接種好的培養(yǎng)基要放在特定的環(huán)境條件下進(jìn)行培養(yǎng)。（將對(duì)照組放在一定的環(huán)境中培養(yǎng)，將另外四組放在四個(gè)不同的環(huán)境中進(jìn)行培養(yǎng)，以便研究細(xì)菌和真菌的生存條件，同時(shí)也可以思考我們?cè)谏钪杏檬裁捶椒▉?lái)防止細(xì)菌和真菌的污染；尤其是醫(yī)院又以什么為標(biāo)準(zhǔn)來(lái)判斷。） 6、在檢測(cè)不同環(huán)境中的細(xì)菌和真菌時(shí)，每一個(gè)小組的成員要作好分工，以保證在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)做好觀察與記錄。同時(shí)也便于小組成員間的相互討論以及小組之間的討論。（分析細(xì)菌和真菌的生存環(huán)境，分布范圍，多少等等）。

防腐體系效能挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn) 1、CTFA推薦的防腐單次挑戰(zhàn)試驗(yàn) CTFA推薦的經(jīng)典的為期28天的防腐單次挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)，是將防腐劑混入配方基質(zhì)中，然后一次性接入若干種類、一定數(shù)量的微生物進(jìn)行挑戰(zhàn)，將樣品存放于適當(dāng)?shù)臏囟认?，定期抽樣檢測(cè)其中殘存的微生物，并根據(jù)微生物的數(shù)量變化情況評(píng)價(jià)樣品的抗菌效果。 2、試驗(yàn)儀器恒溫培養(yǎng)箱、顯微鏡、滅菌平皿：直徑為9cm、pH計(jì)、高壓滅菌鍋、酒精燈、錐形燒瓶、量筒、滅菌刻度吸管：10ml、2ml、1ml;試管。 3、培養(yǎng)基和試劑生理鹽水、SCDLP液體培養(yǎng)基、卵磷脂、吐溫80-營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基。 4、挑戰(zhàn)用微生物提取菌珠：雜菌由實(shí)驗(yàn)室從污染產(chǎn)品中得出菌種。菌種培養(yǎng)：實(shí)驗(yàn)前，將各菌種接種于合適的培養(yǎng)基中，于37℃（細(xì)菌）培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。細(xì)菌培養(yǎng)48小時(shí)，挑選典型的菌落于滅菌的液體培養(yǎng)基中制成一定濃度的細(xì)菌和霉菌混合懸液，置于冰箱冷藏備用。 5、微生物挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn) 稱取8種化妝品基質(zhì)樣品各100克，加入滅菌的容器內(nèi)，加入混合細(xì)菌懸液，充分混勻。每克樣品含細(xì)菌量為5×106CFU/克或CFU/ml。然后置于28℃下。在接菌的0、7、14、21、28天取樣分析：準(zhǔn)確稱取10克樣品，加到含有玻璃小球和90ml滅菌生理鹽水的錐形瓶?jī)?nèi)，充分震蕩混勻，此懸液為1：10稀釋液；然后再用生理鹽水按1：10依次稀釋。按平板傾注法計(jì)數(shù)樣品中含菌量細(xì)菌培養(yǎng)37℃下48小時(shí)。 6、判定標(biāo)準(zhǔn) 1、第28天時(shí)，樣品中含細(xì)菌>103cfu/g(ml)，該樣品不能通過(guò)微生物攻擊的挑戰(zhàn)性實(shí)驗(yàn)，表明樣品的防腐體系不能有效地起到抑制微生物的作用，產(chǎn)品在生產(chǎn)、貯藏和使用中很容易受到微生物的污染。 2、第28天時(shí)，樣品中含細(xì)菌在102cfu/g(ml)-103cfu/g(ml)，該樣品有條件地通過(guò)挑戰(zhàn)性實(shí)驗(yàn)，即當(dāng)產(chǎn)品中蛋白質(zhì)或其它動(dòng)植物材料成分不是特別高，同時(shí)生產(chǎn)的衛(wèi)生環(huán)境符合要求，包裝物不易發(fā)生二次污染時(shí)，該防腐體系可以使用，否則不能。 3、第28天，樣品中含細(xì)菌在10cfu/g(ml)-102cfu/g(ml)，表明該樣品的防腐體系對(duì)微生物有較強(qiáng)的抑殺效果，通過(guò)挑戰(zhàn)試驗(yàn)，產(chǎn)品在生產(chǎn)、貯藏和使用時(shí)不容易受到微生物污染。 4、從第7天起，樣品中的細(xì)菌<10cfu/g(ml)，說(shuō)明該樣品的防腐體系對(duì)微生物有特強(qiáng)的抑殺作用，通過(guò)挑戰(zhàn)試驗(yàn)，產(chǎn)品在生產(chǎn)、貯藏和使用時(shí)很不容易被微生物污染。

生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室如何實(shí)施質(zhì)量監(jiān)督和質(zhì)量管理引言：由于各行各業(yè)和各部門(mén)都有各自的微生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室，不可能一一列舉和說(shuō)明，以下以醫(yī)療衛(wèi)生單位和部門(mén)的微生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室，如何實(shí)施質(zhì)量監(jiān)督和質(zhì)量管理進(jìn)行簡(jiǎn)述,作為拋磚引玉、舉一反三，請(qǐng)各位同仁參考、探討和交流。一、質(zhì)量監(jiān)督的意義質(zhì)量監(jiān)督的定義：質(zhì)量監(jiān)督是通過(guò)質(zhì)量監(jiān)督員對(duì)被監(jiān)督內(nèi)容進(jìn)行一系列觀察、記錄、驗(yàn)證、分析、判斷和確認(rèn)活動(dòng)的綜合，能及時(shí)為實(shí)施糾正、糾正措施和預(yù)防措施提供依據(jù) 。質(zhì)量監(jiān)督的重要性：在我國(guó)SARS事件和SARS檢測(cè)中得出的啟示和告誡，從此事例中說(shuō)明微生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量監(jiān)督和質(zhì)量管理的重要性，以及在實(shí)際工作中有著極其的重要意義。二、質(zhì)量監(jiān)督的范圍及微生物檢驗(yàn)的質(zhì)量控制影響檢測(cè)結(jié)果主要要素微生物檢驗(yàn)與理化檢驗(yàn)一樣，影響檢測(cè)結(jié)果主要要素也是以下幾個(gè)方面：（也是實(shí)施質(zhì)量監(jiān)督和質(zhì)量管理的重要環(huán)節(jié)） 1、人(檢測(cè)及相關(guān)人員) 2、機(jī)（設(shè)備） 3、料（試劑及易耗品等） 4、法（方法及其確認(rèn)） 5、環(huán)（設(shè)施、環(huán)境條件） 6、測(cè)（測(cè)量溯源性） 7、樣品（標(biāo)本） 8、內(nèi)部質(zhì)量控制三、人(檢測(cè)及相關(guān)人員) 微生物檢驗(yàn)的主要特點(diǎn)：（1）手工法為主；（2）定性試驗(yàn)為主；（3）主觀性強(qiáng)。因此在操作過(guò)程中每一個(gè)環(huán)節(jié)都會(huì)出現(xiàn)變化，因而操作人員的經(jīng)驗(yàn)、態(tài)度、操作熟練程度尤為重要。實(shí)驗(yàn)室人員是重要資源，稱職員工是獲得正確可靠的檢驗(yàn)結(jié)果的基本條件要求：（1）接受過(guò)一定專業(yè)理論培訓(xùn) （2）專業(yè)技術(shù)教育（3）定期的考核（4）接受繼續(xù)教育接受新的專業(yè)理論、學(xué)習(xí)新的專業(yè)技術(shù)、掌握新型儀器的操作使用和維護(hù) 建立實(shí)驗(yàn)室人員培訓(xùn)和能力評(píng)估機(jī)制并要有記錄。監(jiān)督管理的內(nèi)容有：通過(guò)定期的人員技術(shù)質(zhì)量考核來(lái)檢查檢驗(yàn)技術(shù)人員基本技能和專業(yè)知識(shí)的掌握程度。 1、盲樣考核（帶標(biāo)實(shí)驗(yàn)，樣品重測(cè)、模擬樣品）； 2、人員比對(duì)（CMCC（B）63501枯草菌落數(shù)測(cè)定、CMCC（B）1012銅綠假單胞菌生化重現(xiàn)性試驗(yàn)）； 3、人員年度培訓(xùn)計(jì)劃和總結(jié)、培訓(xùn)、評(píng)估的相關(guān)工作，從事高壓滅菌工作人員上崗證等； 4、繼續(xù)教育的相關(guān)材料，學(xué)習(xí)情況的匯報(bào)和總結(jié)，學(xué)習(xí)內(nèi)容的宣貫，學(xué)習(xí)材料的歸檔情況，學(xué)習(xí)效果的評(píng)估。四、機(jī)（設(shè)備）微生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)水平的高低，不僅取決于其儀器設(shè)備的配置和人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)，更取決于儀器設(shè)備的整體管理水平。

雖然我很聰明，但這么說(shuō)真的難到我了

標(biāo)本　標(biāo)本的選擇根據(jù)感染部位。可取痰、支氣管灌洗液、尿、糞、腦脊液或胸、腹水。其他肺外感染可取血或相應(yīng)部位分泌液或組織細(xì)胞。直接涂片鏡檢　標(biāo)本直接涂片或集菌后涂片，用抗酸染色。若找到抗酸陽(yáng)性菌即可初步診斷?？顾崛旧话阌脄iehl-neelsen法。為加強(qiáng)染色，可用ik(intensified kinyoun)法染色。將石炭酸復(fù)紅染色過(guò)夜，用0.5% 鹽酸乙醇脫色30s，則包括大多結(jié)核分枝桿菌l型也可著色。為提高鏡檢敏感性，也可用金胺染色，在熒光顯微鏡下結(jié)核分枝桿菌呈顯金黃色熒光。濃縮集菌　先集菌后檢查，可提高檢出率。培養(yǎng)與動(dòng)物試驗(yàn)也必須經(jīng)集菌過(guò)程以除去雜菌。腦脊液和胸、腹水無(wú)雜菌，可直接離心沉淀集菌。痰、支氣管灌洗液、尿、糞等污染標(biāo)本需經(jīng)4% naoh（痰和堿的比例為1:4,尿、支氣管灌洗液和堿的比例為1:1）處理15min，時(shí)間過(guò)長(zhǎng)易使結(jié)核分枝桿菌l型與非結(jié)核分枝桿菌死亡。尿標(biāo)本先加5% 鞣酸、5% 乙酸各0.5ml于錐形量筒內(nèi)靜置，取沉淀物處理。處理后的材料再離心沉淀。取沉淀物作涂片染色鏡檢。若需進(jìn)一步作培養(yǎng)或動(dòng)物接種，應(yīng)先用酸中和后再離心沉淀。分離培養(yǎng)　將經(jīng)中和集菌材料接種于固體培養(yǎng)基，器皿口加橡皮塞于37℃培養(yǎng)，每周觀察1次。結(jié)核分枝桿菌生長(zhǎng)緩慢，一般需2～4周長(zhǎng)成肉眼可見(jiàn)的落菌。液體培養(yǎng)可將集菌材料滴加于含血清的培養(yǎng)液，則可于1～2周在管底見(jiàn)有顆粒生長(zhǎng)。取沉淀物作涂片，能快速獲得結(jié)果，并可進(jìn)一步作生化、藥敏等測(cè)定和區(qū)分結(jié)核分枝桿菌與非結(jié)核分枝桿菌。國(guó)內(nèi)學(xué)者已證明結(jié)核分枝桿菌l型可存在于血細(xì)胞內(nèi)或粘附于細(xì)胞表面。這種患者往往血沉加快，用低滲鹽水溶血后立即接種高滲結(jié)核分枝桿菌l型培養(yǎng)基能提高培養(yǎng)陽(yáng)性率。動(dòng)物試驗(yàn)　將集菌后的材料注射于豚鼠腹股溝皮下，3～4周后若局部淋巴結(jié)腫大，結(jié)核菌素試驗(yàn)陽(yáng)轉(zhuǎn)，即可進(jìn)行解剖。觀察肺、肝、淋巴結(jié)等器官有無(wú)結(jié)核病變，并作形態(tài)、培養(yǎng)等檢查。若6～8周仍不見(jiàn)發(fā)病，也應(yīng)進(jìn)行解剖檢查。快速診斷　一般涂片檢查菌數(shù)需5x103～4/ml,培養(yǎng)需1x102/ml,標(biāo)本中菌數(shù)少于此數(shù)時(shí)不易獲得陽(yáng)性結(jié)果，且培養(yǎng)需時(shí)較長(zhǎng)。目前已將多聚酶鏈反應(yīng)（pcr）擴(kuò)增技術(shù)應(yīng)用于結(jié)核分枝桿菌dna鑒定，每ml中只需含幾個(gè)細(xì)菌即可獲得陽(yáng)性，且1?2d得出結(jié)果。操作中需注意實(shí)驗(yàn)器材的污染問(wèn)題，以免出現(xiàn)假陽(yáng)性。又細(xì)菌l型由于缺壁并有代償性細(xì)胞膜增厚，而一般常用的溶菌酶不能使細(xì)胞膜破裂釋出dna，以致造成pcr假陰性。用組織磨碎器充分研磨使細(xì)胞破裂后，則可出現(xiàn)陽(yáng)性。目前有條件的單位使用bactec法，以含14c棕櫚酸作碳源底物的7h12培養(yǎng)基，測(cè)量在細(xì)菌代謝過(guò)程中所產(chǎn)生的14c量推算出標(biāo)本中是否有抗酸桿菌，5～7d就可出報(bào)告。

操作步驟 1．涂片將培養(yǎng)14—16小時(shí)的枯草芽孢桿菌和培養(yǎng)24小時(shí)的大腸桿菌分別作涂片（注意涂片切不可過(guò)于濃厚），干燥、固定。固定時(shí)通過(guò)火焰1—2次即可，不可過(guò)熱，以載玻片不燙手為宜。 2．染色（1）初染加草酸銨結(jié)晶紫一滴，約一分鐘，水洗。（2）媒染滴加碘液沖去殘水，并覆蓋約一分鐘，水洗。（3）脫色將載玻片上面的水甩凈，并襯以白背景，用95％酒精滴洗至流出酒精剛剛不出現(xiàn)紫色時(shí)為止，約20—30秒鐘，立即用水沖凈酒精。（4）復(fù)染用番紅液染1—2分鐘，水洗。（5）鏡檢干燥后，置油鏡觀察。革蘭氏陰性菌呈紅色，革蘭氏陽(yáng)性菌呈紫色。以分散開(kāi)的細(xì)菌的革蘭氏染色反應(yīng)為準(zhǔn)，過(guò)于密集的細(xì)菌，常常呈假陽(yáng)性。（6）同法在一載玻片上以大腸桿菌與枯草芽孢桿菌混合制片，作革蘭氏染色對(duì)比。革蘭氏染色的關(guān)鍵在于嚴(yán)格掌握酒精脫色程度，如脫色過(guò)度，則陽(yáng)性菌可被誤染為陰性菌；而脫色不夠時(shí)，陰性菌可被誤染為陽(yáng)性菌。此外，菌齡也影響染色結(jié)果，如陽(yáng)性菌培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，或已死亡及部分菌自行溶解了，都常呈陰性反應(yīng)。

本人學(xué)生物的首先就是設(shè)施要注意操作儀器安全其次就是實(shí)驗(yàn)過(guò)程一定要戴手套必要帶口罩一切按照試驗(yàn)流程來(lái) 一步一步的慢慢操作否則有可能要重頭來(lái) 有其實(shí)微生物實(shí)驗(yàn) 一定要注意操作規(guī)范性合理安排時(shí)間其實(shí)你說(shuō)的進(jìn)實(shí)驗(yàn)室和出實(shí)驗(yàn)室那個(gè)要看你做的實(shí)驗(yàn)要求例如你要做一些要求粉塵很低的試驗(yàn) 那就要穿好凈服戴帽子口罩進(jìn)實(shí)驗(yàn)室之前風(fēng)淋然后就可以做實(shí)驗(yàn)了至于廢物不能帶出實(shí)驗(yàn)室有擴(kuò)散性的微生物放在培養(yǎng)皿里用袋子包好應(yīng)該有指定的地點(diǎn)放吧出來(lái)一樣風(fēng)淋把東西不要帶出實(shí)驗(yàn)室就行了

呵呵我也是學(xué)這個(gè)專業(yè)的從一開(kāi)始的時(shí)候，老師就強(qiáng)調(diào)我們微生物的實(shí)驗(yàn)最怕什么。就是最怕微生物會(huì)沾染雜菌而且除了你要培養(yǎng)的微生物的安全之外你還要考慮好自身的安全以及環(huán)境安全進(jìn)實(shí)驗(yàn)室之前一定要穿實(shí)驗(yàn)服，如果有條件的可以經(jīng)常給實(shí)驗(yàn)服滅滅菌，帶手套是一定要的，還有口罩，一般活性炭口罩就可以了。必要時(shí)要帶腳套和帽子，如果需要接觸有毒物質(zhì)，最好在乳膠手套外面再增加一個(gè)一次性的塑料手套，透明的那種，可以隨時(shí)扔掉關(guān)于你自己的東西可以紫外線殺菌，然后操作之前要用無(wú)水乙醇有的說(shuō)是醫(yī)用酒精，濃度百分之七十五的擦拭雙手，所有動(dòng)作要在超凈臺(tái)中進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)器具也要滅菌，一般不太講究的就是干熱滅菌和高壓蒸汽滅菌，一般培養(yǎng)基什么的都是高壓蒸汽滅菌。以前專業(yè)課老師講過(guò)，高壓蒸汽滅菌的話效果比干熱滅菌要好，因?yàn)槭軣峋鶆驕绲谋容^透徹。蒸汽滅菌鍋我就不多說(shuō)了吧，樓主應(yīng)該會(huì)用。其他的東西比如平皿什么的就用干熱滅菌，在烘箱里面，一般用報(bào)紙裹好，至于你常用的槍頭和槍的話同樣也要滅菌。如果要求嚴(yán)格的話所有的器皿我指的是玻璃的，要先刷洗干凈后泡在鉻酸洗液當(dāng)中，要求過(guò)夜，完后拿出來(lái)控干，差不多不滴水就行，用少量自來(lái)水洗去帶顏色的那部分鉻酸，這一部分的水是要求倒入廢液瓶中，不可以進(jìn)入下水道的。然后用自來(lái)水洗四十遍，其實(shí)要求是四十到五十遍，沒(méi)錯(cuò)，我沒(méi)有打錯(cuò)，你也沒(méi)有看錯(cuò)，就是要這么多遍。然后，蒸餾水潤(rùn)洗三遍，晾干就可以進(jìn)行干熱滅菌了。瓶蓋瓶塞之類的要在鹽酸當(dāng)中過(guò)夜，1%的，然后自來(lái)水洗蒸餾水洗滌就好。有棉塞什么的東西記得要在酒精的的外焰上過(guò)一下，接種針要灼燒到發(fā)紅在晾涼！培養(yǎng)的過(guò)程要看你是連續(xù)培養(yǎng)還是半連續(xù)的還是不連續(xù)的，在加培養(yǎng)液的時(shí)候同樣注意不要引入雜菌記住，在實(shí)驗(yàn)室里堅(jiān)決不允許吃東西喝水！出來(lái)的時(shí)候要記得洗手哈，實(shí)驗(yàn)服別隨便亂扔至于廢料肯定不能帶出來(lái)滴，那些有毒的或者生長(zhǎng)非常快的微生物沾染過(guò)的不要隨便的就扔掉要放在廢物桶里統(tǒng)一處理，培養(yǎng)皿清洗干凈后，再次干熱滅菌就又可以用了哈然后差不多粗淺的說(shuō)一下吧，具體的如果你需要更詳細(xì)的資料的話應(yīng)該書(shū)上應(yīng)該有更詳細(xì)的。

我在食品工廠做微生物實(shí)驗(yàn)的，做個(gè)幾個(gè)公司都差不多： 1.準(zhǔn)備工作培養(yǎng)基的配制及滅菌（121-126度滅30分鐘高壓蒸汽式滅菌），玻璃器皿的滅菌（170度滅2小時(shí)干熱滅菌，也可用濕熱滅菌）若量大可加長(zhǎng)滅菌時(shí)間 2.微生物實(shí)驗(yàn)室及無(wú)菌操作臺(tái)開(kāi)紫外燈滅菌1小時(shí)，關(guān)閉后至少半小時(shí)才進(jìn)入無(wú)菌室，我們一般1小時(shí)后才進(jìn)去。因?yàn)樽贤鉄粽丈浜笥袣埩簟? 3.進(jìn)入無(wú)菌室要穿戴專門(mén)的衣服，帽子，鞋子，口罩，手套。在接觸無(wú)菌的東西都要用75%的酒精噴灑或涂抹，如果是藥品就要求更嚴(yán)。 4.在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中要時(shí)時(shí)防止污染，不然復(fù)檢是一件很痛苦的事！ 5.實(shí)驗(yàn)完后，把平皿倒置放入設(shè)定好溫度的培養(yǎng)箱內(nèi)，并在要的時(shí)間觀察記錄. 6.完后無(wú)菌室可以打開(kāi)通風(fēng)，不然里面的酒精味很難聞！ 7.實(shí)驗(yàn)沒(méi)有用完的樣品扔了就行了！不過(guò)觀察后有長(zhǎng)菌的培養(yǎng)基最好燒開(kāi)在到，平皿最好煮一下

1、準(zhǔn)備工作，培養(yǎng)基的配制及滅菌（121-126度滅30分鐘高壓蒸汽式滅菌），玻璃器皿的滅菌（170度滅2小時(shí)干熱滅菌，也可用濕熱滅菌）若量大可加長(zhǎng)滅菌時(shí)間。 2、微生物實(shí)驗(yàn)室及無(wú)菌操作臺(tái)開(kāi)紫外燈滅菌1小時(shí)，關(guān)閉后至少半小時(shí)才進(jìn)入無(wú)菌室，我們一般1小時(shí)后才進(jìn)去。因?yàn)樽贤鉄粽丈浜笥袣埩簟? 3、進(jìn)入無(wú)菌室要穿戴專門(mén)的衣服，帽子，鞋子，口罩，手套。在接觸無(wú)菌的東西都要用75%的酒精噴灑或涂抹，如果是藥品就要求更嚴(yán)。 4、實(shí)驗(yàn)完后，把平皿倒置放入設(shè)定好溫度的培養(yǎng)箱內(nèi)，并在要的時(shí)間觀察記錄。 5、完后無(wú)菌室可以打開(kāi)通風(fēng)，不然里面的酒精味很難聞！ 6、實(shí)驗(yàn)沒(méi)有用完的樣品扔了就行了！不過(guò)觀察后有長(zhǎng)菌的培養(yǎng)基最好燒開(kāi)在倒，平皿最好煮一下。參考資料來(lái)源：百度百科-微生物實(shí)驗(yàn)室