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超聲波法效果很好，具體參數(shù)見實驗 http://journal.shouxi.net/upload/200812091506298094.pdf

三七一般都需要磨成細粉狀才可以吃不過三七有很多種類，需百要注意辨別清楚還要學怎么吃三七才有活血改善皿壓的問題哦。今日三七的價格可謂是五花八門有度幾塊的也有上千塊的版，其實頭數(shù)不一樣價格也會有差距的只是有些會忽悠人而已要注意的。另外長權期正確的吃三七是不會壞處的有關更多三七的疑問可以向緣丁三七詢問了解的。

武器還是用焚爐衣服是那件移動加傷害靜止減傷害的那個褲子戒子看你帶什么了一般都是團結戒指，全能法戒和黑曜石這3種帶兩個萃取一個因為全能法戒傷害加成是范圍的最高是200% 另外兩個戒指是平攤傷害和減CD 萃取范圍傷害都是最高值所以。

野蠻人就荒原套一種流派...分為6+2和5+3兩種，主流是6+2，就是6件荒原+2把布刀5+3是你沒布刀的時候用的，5件荒原+3件不朽+皇家華戒

1．經(jīng)典的提取分離方法　　傳統(tǒng)中草藥提取方法有：溶劑提取法、水蒸汽蒸餾法兩種。溶劑提取法有浸漬法、滲源法、煎煮法、回流提取法、連續(xù)提取等。分離純化方法有，系統(tǒng)溶劑分離法、兩相溶劑舉取法、沉淀法、鹽析法、透析法、結晶法、分餾法等。　　2．現(xiàn)代提取分離技術的應用　　近年應用于中藥提取分離中的高新技術有：超臨界流體萃取法、膜分離技術、超微粉碎技術、中藥絮凝分離技術、半仿生提取法、超聲提取法、旋流提取法、加壓逆流提取法、酶法、大孔樹脂吸附法、超濾法、分子蒸餾法。　　超臨界流體萃取法（SFE）：該技術是80年代引入中國的一項新型分離技術。其原理是以一種超臨界流體在高于臨界溫度和壓力下，從目標物中萃取有效成分，當恢復到常壓常溫時，溶解在流體中成分立即以溶于吸收液的液體狀態(tài)與氣態(tài)流體分開。萃取過程一般分為流體壓縮→萃取→ 減壓→分離四個階段。　　與傳統(tǒng)的提取分離法相比較，SFE最大的優(yōu)點是可在近常溫常壓條件下提取分離不同極性、不同沸點的化合物，幾乎保留產(chǎn)品中全部有效成分．無有機溶劑殘留；產(chǎn)品純度高，收率高，操作簡單，節(jié)能；通過改變萃取壓力、溫度或添加適當?shù)膴A帶刺，可改變革取制的溶解性和選擇性。　　利用SFE提取和分離中藥成分，已引起國內(nèi)外學者的關注，并進行了廣泛研究。有關學者對黃山藥中薯蕷皂甙素提取應用超臨界CO2流體萃取和汽油或乙醇法進行比較表明有收率高，提取時間短等方面優(yōu)點。還有學者報導了采用超臨界CO2從柴胡中提取柴胡揮發(fā)油，用SEF－CO2從新疆軟紫草中提取紫草素及其衍生物等。　　利用SFE提取和分離中藥有效群體及有效成分具許多優(yōu)點，但在實際應用方面還較少，還有待于進一步在生產(chǎn)中應用推廣。　　膜分離技術：摸分離技術是近幾十年來發(fā)展起來的分離技術，其分離基本原理是利用化學成分分子量差異而達到分離目的．在中藥應用方面主要是濾除細菌、微粒、大分子雜質(zhì)（膠質(zhì)、鞣質(zhì)、蛋白、多糖）等或脫色。該工藝與傳統(tǒng)的醇流工藝比較省去了醇沉工藝中的多道工序，達到除雜的目的，仍然保持了傳統(tǒng)中藥的煎煮和復方配伍具有侵膏干燥容易、吸濕性小，添加賦形劑少，節(jié)約大量乙醇和相應的回收設備，縮短生產(chǎn)周期，減少工序及人員，節(jié)約熱能等特點。　　超微粉碎技術；超微粉碎技術是利用超聲粉碎、超低溫粉碎技術，使生藥中心粒徑在5～10μm以下，細胞破壁率達到95％。藥效成分易于提取也容易被人體直接吸收，這種新技術的應用，不僅適合于各種不同質(zhì)地的藥材，而且可使其中的有效成分直接暴露出來，從而使藥材成分的溶出和起效更加迅速完全。中藥有效成分的溶出速度與藥物粉碎度有關，對不同粉碎度的三七進行了體外溶出度試驗。結果表明三七藥材45min溶出物含量和三七總皂甙溶出量大小順序為：微粉＞細粉＞粗粉＞顆粒。　　中藥超細粉化的研究開發(fā)剛剛起步，常用于一些作用獨特的傳統(tǒng)名貴中藥，如西洋參、珍珠等的粉碎。這些滋補保健中藥微粉化后可使利用率大大提高。　　中藥絮疑分離技術：黎波分離技術是在混懸的中藥提取液中加入一種素凝沉淀劑吸附溶液中的懸浮物，以達到提高產(chǎn)品澄明度和質(zhì)量。如利用殼聚糖為原料制成的絮凝沉淀劑制備丹參。服液的實驗表明，絮凝法工藝在指標成分原兒茶醛的穩(wěn)定性和經(jīng)濟指標等方面均優(yōu)于水提醇沉法。用絮凝法處理中藥肉蓯蓉的水提液，并與醇流法對比，結果表明，絮凝法較好的保留了指標成分。　　半仿生提取法：1995年張兆旺等提出了"半仿生提取法"的中藥提取新概念。即從生物藥劑學的角度，將整體藥物研究法與分子藥物研究法相結合，模擬口服給藥后藥物經(jīng)胃腸道轉運的環(huán)境，為經(jīng)消化道給藥的中藥制劑及計提供了新的提取工藝思路。即先將藥料以一定PH的酸水提取，繼以一定PH的堿水提取，提取水的最佳PH和其它工藝參數(shù)的選擇，可用一種或幾種有效成分結合主要藥理作用指標，采用比例分割法來優(yōu)選。以芍藥甙、甘草次酸為指標比較芍甘止痛顆粒"半仿生提取法"優(yōu)于傳統(tǒng)水煎煮法，以小檗堿、黃芩甙、梔子成為指標。考查寒痛定泡騰沖劑4種提取方法，結果半仿生提取法＞半仿生提取醇沉法＞水提取法醇沉法。　　超聲提取法：超聲提取法是近年來應用到中草藥有效成分提取分離中的一種提取手段，其原理主要是利用超聲增大物質(zhì)分子運動頻率和速度，增加溶劑穿透力，提高藥物溶出速度和溶出次數(shù)，縮短提取時間的浸提方法。與常規(guī)提取法（煎煮法、水蒸法、蒸餾法、滲病等）相比，具有提取時間短（＜30min），提出率高（增大2～3倍），低溫提取有利于保護有效成分等優(yōu)點。例如用超聲提高薯蕷皂甙得率的實驗研究表明超聲提取工藝與回流提取工藝對比分析得知，前者比后者可節(jié)約原藥材27％。超聲波從黃勞報中提取黃芩甙的方法，與常規(guī)煎煮法相比，無需加熱，縮短了提取時間，提高了得出率。　　旋流提取法：此法是采用PT－1型組織攪拌機，攪拌速度為8000r／min。原料不必預先加以粉碎。提取用水溫度分別為20℃和100℃，處理時間20-30min，旋流法（8000r／min）提取側金盞花，對提取液中黃酮類化合物、皂甙、有機酸等進行分析，表明旋流法的提取效率較高。　　加壓逆流提取法：此法是將若干提取裝置患聯(lián)、溶劑與藥材逆流通過，并保持一定接觸時間的方法。此法可使冬凌草提取滾濃度增加19倍，而溶劑及熱能單耗分別降低 40％和57％。　　酶法：酶工程技術是近幾年來用于中藥工業(yè)的一項生物技術。中草藥成分復雜，有有效成分，也有如蛋白質(zhì)、果膠、淀粉、植物纖維等非有效成分。這些成分一方面影響植物細胞中活性成分的浸出，另一方面也影響中藥液體制劑的澄清度。傳統(tǒng)的提取方法（如煎煮、有機溶劑是出和醇處理方法）提取溫度高，提取率低，成本高，不安全，而用適當?shù)拿?，可通過因反應較溫和地將植物組織分解，加速有效成分的擇放提取。選用適當?shù)拿缚蓪⒂绊懖w制劑的雜質(zhì)如淀粉、蛋白質(zhì)、果膠等分解除去，也可促進某些極性低的脂溶性成分轉移到水溶性甙糖中而有利于提取。這是一項很有前途的新技術，完全適于工業(yè)化大生產(chǎn)。在國內(nèi)，上海中藥一廠用酶法成功制備了生脈飲口服液。　　大孔樹脂吸附法；大孔樹脂是近代發(fā)展起來的一類有機高聚物吸附劑，70年代末開始將其應用于中草藥成分的提取分離。大孔樹脂的常用型號有：D－101型、D－201 型、MD－05271型、GDX－105型、CAD－40等，其特點是吸附容量大，再生簡單，效果可靠，尤其適用于分高純化甙類、黃酮類、皂甙類．生物堿類等成分及大規(guī)模生產(chǎn)。作為一種分離手段，大孔樹脂吸附分離技術正廣泛地應用于中藥生產(chǎn)中。將大孔樹脂吸附用于銀杏葉的提取，提取物中銀杏黃酮含量穩(wěn)定在26％以上。用大孔樹脂吸附測量三七及其制劑冠心寧總皂甙，試驗證明：D－101型吸附樹脂對三七、人參三萜皂甙在水溶液中不僅吸附快、解吸也快，而且吸附容量相當可觀，方法簡便有效，用于分高純化植物中皂甙一定價值。　　超濾法：超濾技術是60年代發(fā)展起來的一種以多孔性半透膜--超濾膜。作為分離介質(zhì)的腰分離技術，具有分離不同分子量分子的功能。其特點是：有效膜面積大、濾速快，不易形成表面濃度極化現(xiàn)象，無相態(tài)變化，低溫操作破壞有效成分的可能性小，能耗小等。近幾年來，國內(nèi)科學者將其應用于中藥提取液的澄清分離，效果良好，可與其他分離方法如高速高心法，醇處理法等結合用于中藥液體制劑的澄清分離，提取，濃縮。而且還可用于除菌除熱原。目前該技術在中藥生產(chǎn)中應用剛剛起步，試驗研究較多，用于大規(guī)范生產(chǎn)，及設備使用率，工藝術條件等方面，還有待于進一步完善提高。　　分子蒸餾技術。此技術同于一種高新技術。在分離過程中，物料處于高真空、相對低溫的環(huán)境，停留時間短，損耗極少，故分子蒸餾技術特別適合于高沸點，低熱敏性物料，尤其是揮發(fā)油類，如玫瑰油、藿香油。該技術在我國屬起步階段，但隨著分子蒸餾裝置的國產(chǎn)化，必將加快推廣應用。　　3.提取分離方法的展望　　當今，回歸自然的熱潮席卷全球，天然藥物在治療和保健方面受重視，為中藥新的研究和發(fā)展帶來了新的契機。我國正在逐步落實中藥現(xiàn)代化的實現(xiàn)措施，而中藥有效群體和有效成分的提取分離方法研究和應用亦是中藥在制劑現(xiàn)代化過程中不可缺少的環(huán)節(jié)，所以在中藥制藥行業(yè)，引進新的提取分離技術，將有利于改善傳統(tǒng)提取分離方法的不足，相對保持了原生物體中固有的有效群體的自然組成，從而提高了中藥的療效，解決長期以來中藥在前期研究時療效好，后期工業(yè)化生產(chǎn)后療效差的根本原因。同時隨著科學技術的發(fā)展，科技含量較高的提取分離技術，常會通過有機的組合，聯(lián)用于中藥的提取工作。另外，中藥的研究又離不開提取分離技術。而提取分離技術又對中藥的開發(fā)及現(xiàn)代化起著至關重要的作用。所以，加快新的提取分離方法的研究，就是加快實現(xiàn)中藥現(xiàn)代化的步伐。

哪種中藥注射劑以三七提取物為主要成分不能滿足有機物分析要求，目前只用于同位素質(zhì)譜儀和氣體質(zhì)譜儀。單聚集質(zhì)譜儀分辨率低的主要原因在于它不能克服離子初始能量分散對分辨率造成的影響。在離子源產(chǎn)生的離子當中，質(zhì)量相同的離子應該聚在一起，但由于離子初始能量不同，經(jīng)過磁場后其偏轉半徑也不同，而是以能量大小順序分開，即磁場也具有能量色散作用。這樣就使得相鄰兩種質(zhì)量的離子很難分離，從而降低了分辨率。為了消除離子能量分散對分辨率的影響，通常在扇形磁場前加一扇形電場，扇形電場是一個能量分析器，不起質(zhì)量分離作用。質(zhì)量相同而能量不同的離子經(jīng)過靜電電場后會彼此分開。

血塞通

病情分析：應該不會。正常人每天都會掉頭發(fā)，每次洗頭都會掉，也是人體的一種新陳代謝?？低踔饕菑脑颇先?、苦參、蛇床子等多種天然植物中萃取復合去屑止癢成分，直接針對導致頭屑、頭癢的根源，迅速去除頭屑并持久抑止頭屑再生。意見建議：由于頭皮屑是由真菌（馬拉色菌）感染引起的，因此，調(diào)整生活規(guī)律、避免吃煎炸、油膩、辛辣等食品等可起到調(diào)節(jié)、保護頭皮自身平衡、抑制馬拉色菌過度繁殖，從而減少頭皮屑發(fā)生的機率。

康王發(fā)用洗劑是專門針對真菌引起的頭屑頭癢等問題的藥物，含有酮康措類物質(zhì)。如果是頭屑非常多，用過很多洗發(fā)水都沒什么效果的話，可以在一個禮拜之內(nèi)先用康王發(fā)用洗劑洗一次頭，之后可以用拜康王云嶺精粹青蒿控油洗發(fā)精華液天天洗頭。

就是在萃取液里的溶解度比水里的大！比如對于水和四氯化碳，溴在四氯化碳里的溶解度要比水中的大，所以在溴水中加四氯化碳并振蕩，溴便從水中跑到四氯化碳里去了

萃取利用化合物在兩種互不相溶（或微溶）的溶劑中溶解度或分配系數(shù)的不同，使化合物從一種溶劑內(nèi)轉移到另外一種溶劑中。經(jīng)過反復多次萃取，將絕大部分的化合物提取出來。比如油混于水中分液分液是把兩種互不混溶的液體分離開的操作方法．例如，碘的四氯化碳溶液與水的分離，就采用分液法加以滲析一種以濃度差為推動力的膜分離操作，利用膜對溶質(zhì)的選擇透過性,實現(xiàn)不同性質(zhì)溶質(zhì)的分離。好久沒玩了…

就是在萃取液里的溶解度比水里的大！比如對于水和四氯化碳，溴在四氯化碳里的溶解度要比水中的大，所以在溴水中加四氯化碳并振蕩，溴便從水中跑到四氯化碳里去了采謝謝

比如用CCl4萃取水中的碘，水的顏色自然從含碘的棕色褪色成無色的了~

概要：1、活動時間3月16日上午11點2、何為萃取，重載？萃?。鹤審娀^/進化過的裝備退回至初始狀態(tài)，返還所有材料。重載：使用萃取后的武器換取另一件武器。3、如何進行萃取與重載？點擊裝備--武器--萃取開放/重載開放時間及入口a、萃取活動：3月16日上午11:00，開啟所有初始四星武器的萃取活動（不包括已調(diào)律的神之鍵和限定武器）。b、重載活動：3月16日上午11:00，開啟激光類武器（僅含重裝小兔19c、核心聚能炮delta、量子毀滅者ii型）的重載。艦長如有萃取重載需要，可以提前解鎖需要用到的武器。c、入口：【裝備】--【武器】--【萃取開放】。萃取活動參與萃取活動需要滿足2個條件：a、被萃取的武器至少強化過1次。b、擁有能源萃取艙（非實體道具）。愛醬會在3月16日11:00在萃取系統(tǒng)中為每位艦長發(fā)放1個萬用能源萃取艙。

萃?。鹤審娀^/進化過的裝備退回至初始狀態(tài)，返還所有材料。每次萃取需要消耗對應武器類型的能源萃取艙，如萃取太刀類武器需要消耗1個太刀能源萃取艙。萬用能源萃取艙可以對任意種類武器使用。萃取會優(yōu)先消耗同類型的能源萃取艙。萃取成功會返還1級、未進化的被萃取武器即重載武器(素材)，同時返還所有強化、進化材料，崩壞結晶(按進化次數(shù)返還)。不過要注意的是金幣是不會返還的。

1.溶質(zhì)絕大部分進入溶解度高的溶劑中，在低溶解度的溶劑中溶解很少2.有少量溶質(zhì)溶解在溶解度低的溶劑中，3.原來溶劑中的溶質(zhì)完全溶解利用化合物在兩種互不相溶（或微溶）的溶劑中溶解度或分配系數(shù)的不同，使化合物從一種溶劑內(nèi)轉移到另外一種溶劑中。經(jīng)過反復多次萃取，將絕大部分的化合物提取出來。分配定律是萃取方法理論的主要依據(jù)，物質(zhì)對不同的溶劑有著不同的溶解度。同時，在兩種互不相溶的溶劑中，加入某種可溶性的物質(zhì)時，它能分別溶解于兩種溶劑中，實驗證明，在一定溫度下，該化合物與此兩種溶劑不發(fā)生分解、電解、締合和溶劑化等作用時，此化合物在兩液層中之比是一個定值。不論所加物質(zhì)的量是多少，都是如此。用公式表示： CA/CB=K CA.CB分別表示一種化合物在兩種互不相溶地溶劑中的摩爾濃度。K是一個常數(shù)，稱為“分配系數(shù)”。

物質(zhì)在溶解度不同的溶劑中存在分配比率。假想物質(zhì)a在甲乙溶劑中的溶解度分別為100和1，那么a的乙溶液中加入甲后，由于分子運動，a在甲和乙中擴散。a在甲中溶解度大是因為a與甲更相似，這樣也導致a與甲更穩(wěn)定。于是甲里面的a較難離開甲進入乙，而乙中的a容易離開乙進入甲，于是實現(xiàn)了萃取。--------------------------------------------210.37.40.6/home/chem/chem/cqjs/xnsy.htm利用化合物在兩種互不相溶（或微溶）的溶劑中溶解度或分配系數(shù)的不同，使化合物從一種溶劑內(nèi)轉移到另外一種溶劑中。經(jīng)過反復多次萃取，將絕大部分的化合物提取出來。分配定律是萃取方法理論的主要依據(jù)，物質(zhì)對不同的溶劑有著不同的溶解度。同時，在兩種互不相溶的溶劑中，加入某種可溶性的物質(zhì)時，它能分別溶解于兩種溶劑中，實驗證明，在一定溫度下，該化合物與此兩種溶劑不發(fā)生分解、電解、締合和溶劑化等作用時，此化合物在兩液層中之比是一個定值。不論所加物質(zhì)的量是多少，都是如此。用公式表示。ca/cb=kca.cb分別表示一種化合物在兩種互不相溶地溶劑中的摩爾濃度。k是一個常數(shù)，稱為“分配系數(shù)”。有機化合物在有機溶劑中一般比在水中溶解度大。用有機溶劑提取溶解于水的化合物是萃取的典型實例。在萃取時，若在水溶液中加入一定量的電解質(zhì)（如氯化鈉），利用“鹽析效應”以降低有機物和萃取溶劑在水溶液中的溶解度，?？商岣咻腿⌒Ч?。要把所需要的化合物從溶液中完全萃取出來，通常萃取一次是不夠的，必須重復萃取數(shù)次。利用分配定律的關系，可以算出經(jīng)過萃取后化合物的剩余量。設：v為原溶液的體積w0為萃取前化合物的總量w1為萃取一次后化合物的剩余量w2為萃取二次后化合物的剩余量w3為萃取n次后化合物的剩余量s為萃取溶液的體積經(jīng)一次萃取，原溶液中該化合物的濃度為w1/v；而萃取溶劑中該化合物的濃度為(w0-w1)/s；兩者之比等于k，即：w1/v =k w1=w0 kv (w0-w1)/s kv+s 同理，經(jīng)二次萃取后，則有 w2/v =k 即 (w1-w2)/s w2=w1 kv =w0 kv kv+s kv+s 因此，經(jīng)n次提取后: wn=w0 ( kv ) kv+s 當用一定量溶劑時，希望在水中的剩余量越少越好。而上式kv/(kv+s)總是小于1，所以n越大，wn就越小。也就是說把溶劑分成數(shù)次作多次萃取比用全部量的溶劑作一次萃取為好。但應該注意，上面的公式適用于幾乎和水不相溶地溶劑，例如苯，四氯化碳等。而與水有少量互溶地溶劑乙醚等，上面公式只是近似的。但還是可以定性地指出預期的結果。